排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
自1961年Levine等人发现了类孟买型后,我国先后也有报道.孟买型和类孟买型都属于罕见血型,我院近期检出一例OABHm型,报告如下. 相似文献
2.
3.
微柱凝集技术检测血小板抗体 总被引:2,自引:0,他引:2
血小板输注无效(refractoriness to platelet transfusion,RPT)是长期困扰临床的棘手问题。RPT的产生有两种因素,即免疫性因素和非免疫性因素,反复输血者中约有30%~50%可能产生抗血小板抗体。检测血小板抗体的方法主要有固相红细胞黏附试验、双抗体夹心固相酶联免疫法、血小板单克隆抗体固定实验等。本文采用微柱凝集技术检测血小板抗体,方法简便,结果可靠,报告如下。 相似文献
4.
王雷萍 《国际检验医学杂志》2010,31(5):458-459
目的鉴定一例类孟买血型并分析其分子生物学背景。方法应用常规血型血清学方法鉴定其红细胞抗原及血清中的抗体,用吸收放散试验鉴定红细胞上弱表达的ABO抗原,应用凝集抑制试验鉴定唾液中的血型物质。应用分子生物学方法进行分析,对决定H抗原表达的FUT1基因和决定分泌液中H物质表达的FUT2基因进行扩增并测序。结果该名患者血型为类孟买血型A_h-分泌型,其FUT1等位基因在880~882位缺失2个T,使得阅读框架发生移位;FUT2基因型为Se~(357) Se~(357)。结论类孟买血型罕见,本例类孟买型的FUT1基因编码区在880~882位置缺失2个T的移码突变,可以解释其H抗原缺失的原因,其FUT2基因型为正常野生型,与其分泌状态吻合。 相似文献
5.
王雷萍 《国际检验医学杂志》2009,31(10):458-459
目的 鉴定一例类孟买血型并分析其分子生物学背景.方法 应用常规血型血清学方法鉴定其红细胞抗原及血清中的抗体,用吸收放散试验鉴定红细胞上弱表达的ABO抗原,应用凝集抑制试验鉴定唾液中的血型物质.应用分子生物学方法进行分析,对决定H抗原表达的FUT1基因和决定分泌液中H物质表达的FUT2基因进行扩增并测序.结果 该名患者血型为类盂买血型Ah-分泌型,其FUT1等位基因在880~882位缺失2个T,使得阅读框架发生移位;FUT2基因型为Se357 Se357.结论 类孟买血型罕见,本例类盂买型的FUT1基因编码区在880~882位置缺失2个T的移码突变,可以解释其H抗原缺失的原因,其FUT2基因型为正常野生型,与其分泌状态吻合. 相似文献
6.
目的:用免疫刺激分子LPS刺激血小板,通过观察血小板CD154变化情况来研究TLR4在血小板免疫活化过程中所起的作用.方法:用MACS分选技术纯化血小板,去除机采血小板中单核细胞.用LPS刺激纯化前、后血小板,流式法检测血小板CD154及CD62P的表达.结果:经MACS纯化后有核细胞清除率达(98.35±0.93)% (n=12).未经纯化的血小板悬液实验组CD154阳性及CD154/CD62P双阳性血小板的表达率分别为(11.28±0.74)%和(1.64±0.36)%(n=10).经纯化的血小板悬液实验组分别为(9.49±0.51)%和(3.15±0.24)%(n=10).结论:免疫刺激分子LPS不能使纯化血小板表达免疫协同刺激分子CD154,血小板免疫活化不能通过TLR4途径实现. 相似文献
7.
微柱凝胶技术在RhD抗体测定中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨RhD抗体检测的意义及微柱凝胶检测技术的优越性.方法:用微柱凝胶抗人球法和试管抗人球法对47例RhD阴性围产期孕、产妇平行检测,观察检出率,并比较2种方法的灵敏度.结果:对选定的阳性对照物检测,试管法抗人球的检出1+的释稀度为1∶16,而微柱凝胶法为1∶64.47例RhD阴性围产期孕、产妇静脉血,传统的试管法检出RhD抗体阳性10例(21.28%),微柱凝胶法检出阳性12例(25.53%).结论:微柱凝胶法操作简单,灵敏度高,在Rh-D抗体检测中优于传统的试管法抗人球技术. 相似文献
8.
弥漫性血管内凝血患者治疗中冷沉淀的输注效果分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨冷沉淀在弥漫性血管内凝血(DIC)患者治疗中的疗效。方法选择28例符合DIC诊断标准的治愈病例,比较分析患者输注冷沉淀前后凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白质(Fib)指标的改善情况。结果28例均取得了良好的治疗效果,输注前后各观察指标差异有统计学意义。结论冷沉淀在DIC患者的治疗中发挥重要作用,为DIC的控制提供凝血基础,为患者的成功救治创造了时机,可提高DIC患者救治的成功率。 相似文献
9.
王雷萍 《国际检验医学杂志》2010,31(1):458-459
目的 鉴定一例类孟买血型并分析其分子生物学背景.方法 应用常规血型血清学方法鉴定其红细胞抗原及血清中的抗体,用吸收放散试验鉴定红细胞上弱表达的ABO抗原,应用凝集抑制试验鉴定唾液中的血型物质.应用分子生物学方法进行分析,对决定H抗原表达的FUT1基因和决定分泌液中H物质表达的FUT2基因进行扩增并测序.结果 该名患者血型为类盂买血型Ah-分泌型,其FUT1等位基因在880~882位缺失2个T,使得阅读框架发生移位;FUT2基因型为Se357 Se357.结论 类孟买血型罕见,本例类盂买型的FUT1基因编码区在880~882位置缺失2个T的移码突变,可以解释其H抗原缺失的原因,其FUT2基因型为正常野生型,与其分泌状态吻合. 相似文献
10.