首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
药学   4篇
  2015年   2篇
  2010年   2篇
排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
如何选择栀子中指标成分进行含量测定,对栀子药材及其制剂的质量控制至关重要。本文综述了近年来指标成分定量分析在栀子中药材质量评价中的应用概况。栀子定量分析可以选取单组分或多组分为研究对象,以HPLC法、GC/MS法和毛细管电泳法测定含量。  相似文献   
2.
目的:建立测定栀子中总环烯醚萜苷含量的二阶导数光谱法,并用该方法测定不同产地栀子中总环烯醚萜苷的含量。方法:采用二阶导数光谱法在263nm波长处测定栀子中总环烯醚萜苷的含量。结果:栀子苷在4.32~21.60μg/ml范围内呈良好线性关系;其回归方程为A=2.986×10-5c-1.833×10-5(r=0.9996);回收率为(98.86±2.39)%(n=5),精密度、重现性和稳定性良好。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定栀子中总环烯醚萜苷的含量。  相似文献   
3.
目的探讨中药提取物虎杖苷对模拟高原低氧环境下小鼠脑、肺组织损伤的保护作用及其可能机制。方法 50只昆明小鼠随机分为平原对照组、高原低氧模型组及虎杖苷低、中、高剂量组[25、50、100 mg/(kg·d)],每组10只。给药组灌胃虎杖苷溶液,对照组及模型组灌胃等体积溶媒,连续给药7 d后,放置于复合环境模拟实验舱内,模拟海拔6 000 m高度72 h。出舱后处死动物,取肺叶及脑HE染色观察组织病理学变化;干湿重法测定肺组织湿干比值及脑含水量;化学法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;ELISA法测定肺组织肿瘤坏死因子(TNF-α)及白细胞介素6(IL-6)含量;免疫组化法检测肺组织Toll样受体2/4(TLR2/4)蛋白表达。结果与平原对照组相比,高原低氧模型组小鼠肺组织出现明显炎性渗出、水肿,神经元细胞核固缩、浓染等病理改变,肺湿干质量比(W/D)和脑含水量明显升高(P<0.05),组织匀浆中MDA、TNF-α及IL-6含量明显升高(P<0.05),SOD活性明显降低(P<0.05);与高原低氧模型组相比,虎杖苷连续给药7 d,能改善脑、肺组织的病理性变化,明显提高小鼠肺、脑组织SOD活性,降低MDA水平,抑制肺组织炎性因子TNF-α、IL-6的升高(P<0.05或P<0.01);免疫组化结果显示,高原低氧模型组小鼠肺组织出现明显TLR2/4蛋白阳性表达,而虎杖苷中、高剂量组表达均降低(P<0.01)。结论虎杖苷可以降低脑含水量、肺W/D及MDA含量,提高SOD活性,抑制肺组织中TNF-α及IL-6水平,从而减轻小鼠在高原缺氧环境下脑、肺组织损伤,虎杖苷抑制炎症反应的作用机制可能与其调节TLR2/4的表达有关。  相似文献   
4.
目的研究新型化合物BZ-1对模拟高原低氧环境下大鼠肺水肿的预防作用及其可能机制。方法将48只SD大鼠随机分为平原对照组、高原低氧模型组及BZ-1低、中、高剂量组[50、100、200 mg/(kg·d)]、阳性对照组[西地那非50 mg/(kg·d)],每组8只。给药组灌胃BZ-1或西地那非,对照组及高原低氧模型组灌胃等体积溶媒,连续给药5 d后,除平原对照组外,均放置于复合环境模拟实验舱内,模拟海拔6 000 m高度72 h,出舱后将各组大鼠麻醉,右心导管法测定大鼠平均肺动脉压(m PAP),放血处死。取肺叶HE染色观察组织病理学变化,测定肺组织湿干比值、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、一氧化氮合酶(NOS)活性。结果与平原对照组相比,高原低氧模型组大鼠肺组织出现明显炎性渗出、水肿,肺W/D值和m PAP明显升高(P<0.05),组织匀浆中MDA升高(P<0.05),SOD、T-AOC、NOS活性明显降低(P<0.05),血清中NOS活性明显降低(P<0.05);与高原低氧模型组相比,BZ-1连续给药5 d,能改善肺水肿的病理状况,明显提高大鼠肺组织SOD、T-AOC、NOS活性及血清中NOS活性,降低m PAP、MDA、W/D值(P<0.05);与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BZ-1能明显降低肺W/D值、m PAP、MDA含量,提高SOD、T-AOC、NOS活性,减轻大鼠在模拟高原低氧环境所致的肺水肿,BZ-1降低肺动脉压的机制可能与其调节NOS活性有关,BZ-1抗氧化性可能与其自身结构有关。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号