IL-28B对小鼠结肠炎的抑制作用及其机制研究

目的:研究IL-28B对葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导的小鼠结肠炎的作用和机制。方法:35只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、DSS组以及IL-28B治疗组(1.25 μg、2.5 μg和5 μg),每组7只。DSS组与IL-28B治疗组饮用2.5% DSS。从第3天开始,...     

NB4细胞和HL60细胞向粒细胞分化过程中细胞表面CD11b和CD18表达的比较

目的:比较髓系白血病细胞株NB4细胞和HL60细胞向粒细胞分化过程中细胞表面抗原CD11b和CD18的表达。方法:用全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞和HL60细胞向粒细胞定向分化,用MGG染色法进行初步鉴定,用FACS检测并比较两株细胞在分化前后细胞表面CD11b和CD18的变化,用Western blot检测两株细胞分化前后CD18的蛋白表达。结果:与分化前相比,两株细胞分化后细胞表面CD11b和CD18的表达均明显升高,并且这样的变化在NB4细胞中较HL60细胞更加显著。结论:分化NB4细胞可能较分化HL60细胞是更方便的粒细胞模型。     

IL-17B通过抑制巨噬细胞浸润调控单核细胞增生性李斯特菌感染

目的通过研究IL-17B在小鼠单核细胞增生性李斯特菌感染中的作用和机制, 探讨IL-17B调控宿主免疫应答的相关机制。方法 C57BL/6雄鼠(n=18)随机分成空白对照组、PBS组和李斯特菌感染组(野生型, WT), 每组6只。空白对照组不做处理, PBS组小鼠尾静脉注射100 μl无菌PBS, WT组小鼠和IL-17B缺陷(IL-17B-/-)雄鼠尾静脉注射100 μl单核细胞增生性李斯特菌19115, 每只2×104个菌落形成单位(CFU)。感染48 h后处死小鼠, 取小鼠外周血、脾脏和肝脏, 以涂板计数法检测脾脏和肝脏中的细菌定植量;HE染色评估组织病理学损伤;流式细胞术检测各组织中免疫细胞的变化;ELISA和qRT-PCR检测血清或脾脏中IL-1β、IL-6、IL-12p40、TNF-α、IFN-γ、iNOS的水平, qRT-PCR检测IL-17B、IL-17RB的水平。结果与WT组比较, IL-17B-/-小鼠脾脏荷菌量减少, 差异有统计学意义(P<0.05)。与PBS组比较, C57BL/6小鼠感染单核细胞增生性李斯特菌后脾脏中IL-17B和IL-17RB表达水平显...