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慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)是高血压、缺血性心肌病和心瓣膜病等许多心血管疾病终末期的临床表现.不同的心衰模型,其作用原理、制备方法和模型特点各异,目前常用的造模方法有:药物腹腔注射[1-2]、冠状动脉左前降支结扎[3-4]、快速起搏致心动过速心肌病[5]及通过缩窄主动脉造成压力超负荷[6-7]等.其中缩窄主动脉弓可以通过增加心脏后负荷诱导左室向心性肥厚并最终导致心衰.Rockman等[8]首先通过主动脉弓缩窄(transverse aortic constriction,TAC)建立该小鼠动物模型,之后TAC模型就被广泛用于临床实验动物研究. 相似文献
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目的 建立基于定量核磁共振(qNMR)与色谱融合的相对校正因子(RCF)测定方法,探讨方法的可行性与准确性。方法 充分利用qNMR同一次测定中,所有激发原子的光谱常数相同的特点,由核磁信号计算化合物的物质的量之比,运用色谱技术测定色谱峰面积之比,进而将两者结果融合,计算出RCF;以对苯二甲酸二甲酯相对于香豆素的校正因子为例,验证方法的可靠性,并将该方法用于前维生素D3的RCF的计算。结果 实验结果显示,斜率比值法、多点法、融合技术3种方法测得的RCF值相同,验证了方法的可靠性。此外使用该方法测定了前维生素D3相对于维生素D3的RCF,测定结果与文献报道的结果一致,进一步证明了该计算方法准确可靠。结论 液相色谱与定量核磁共振融合技术,为在缺乏对照品的情况下,计算化合物RCF提供了新思路,解决了性质不稳定、对照品不易获得的化合物RCF测定难的问题。 相似文献
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目的:建立消炎止咳合剂质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对消炎止咳合剂中的黄芩进行定性鉴别,同时以高效液相色谱法对处方中活性成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱:ODS柱,安捷伦250×4.6mm,流动相:甲醇—水—磷酸(48∶52∶0.2),流速1.0m l/min,二极管阵列检测器,检测波长315 nm,外标法计算峰面积。结果:黄芩苷在60.32~754.0 ng范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.3%,RSD=1.3%。结论:本方法具有良好的重复性和稳定性,操作简便,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 通过观察Z-藁本内酯对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)及核因子-κB (NF-κB)表达的影响,探讨其对炎性因子损伤内皮细胞的保护作用及其机制.方法 向体外培养的HUVEC中加入TNF-α10 ng/mL造成细胞损伤,同时加入不同浓度(5、10、20 μmol/L)的Z-藁本内酯,共同孵育24 h,MTT法检测各组细胞活力,ELISA法测定细胞培养液中 ICAM-1和VCAM-1的量,Westernblotting法检测各组细胞NF-κB蛋白表达.结果 与对照组比较,TNF-α可造成HUVEC明显损伤(P<0.05、0.01),显著增加HUVEC中ICAM-1和VCAM-1的表达(P<0.01).与模型组比较,Z-藁本内酯可以剂量相关地降低ICAM-1 (P<0.01)和VCAM-1 (P<0.05)的表达,显著减少细胞NF-κB蛋白 的表达(P<0.05).结论 Z-藁本内酯可减轻TNF-α对HUVEC的损伤,其作用机制可能与通过抑制NF-κB的激活,进而减少ICAM-1和VCAM-1的表达有关. 相似文献
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目的 通过观察Z-藁本内酯对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)及核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨其对炎性因子损伤内皮细胞的保护作用及其机制。方法 向体外培养的HUVEC中加入TNF-α 10 ng/mL造成细胞损伤,同时加入不同浓度(5、10、20 μmol/L)的Z-藁本内酯,共同孵育24 h,MTT法检测各组细胞活力,ELISA法测定细胞培养液中ICAM-1和VCAM-1的量,Western blotting法检测各组细胞NF-κB蛋白表达。结果 与对照组比较,TNF-α可造成HUVEC明显损伤(P<0.05、0.01),显著增加HUVEC中ICAM-1和VCAM-1的表达(P<0.01)。与模型组比较,Z-藁本内酯可以剂量相关地降低ICAM-1(P<0.01)和VCAM-1(P<0.05)的表达,显著减少细胞NF-κB蛋白的表达(P<0.05)。结论 Z-藁本内酯可减轻TNF-α对HUVEC的损伤,其作用机制可能与通过抑制NF-κB的激活,进而减少ICAM-1和VCAM-1的表达有关。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定消炎止咳合剂中黄芩苷的含量.方法采用安捷伦(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.2)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长315nm.结果黄芩苷在进样量为60.32~754.00ng范围内线性关系良好,r=0.9999,样品溶液在12h内稳定,平均回收率为96.35,RSD=1.3%.结论本法操作简便,结果准确,可作为该制剂的定量分析方法. 相似文献