重视对小儿慢性病贫血的研究

患感染、恶性肿瘤或结缔织组等慢性病的成人或小儿患者可发生一种特殊性贫血，它既不是那些病对骨髓的直接侵犯，也不是它们本身所特有的血液合并症。其红细胞生存期表现有一定程度的缩短，但骨髓对此不能充分给予代偿；患者的网赤红细胞数量减     

新生儿脑室及脑室周围出血

脑室及脑室周围出血(PV—IVH)是存活未成熟儿神经系统伤残的主要原因。据Ment统计体重≤1500克的未成熟儿,PV—IVH的发病率高达42～90％。近十余年来,由于无损伤性探查技术——CT、B超等的广泛应用,使人们有可能对新生儿PV—     

重视对小儿慢性病贫血的研究

患感染、恶性肿瘤或结缔织组等慢性病的成人或小儿患者可发生一种特殊性贫血,它既不是那些病对骨髓的直接侵犯,也不是它们本身所特有的血液合并症.其红细胞生存期表现有一定程度的缩短,但骨髓对此不能充分给予代偿;患者的网赤红细胞数量减少,示贫血为低增生性,与溶血无关.     

伴多发性骨质破坏的恶性纤维组织细胞瘤1例

患者,男,46岁。因左臀部剧疼5个月,肩、背、胸部疼痛3个月于1990年12月8日住院。患者于5个月前突感左臀深部无明显诱因间歇剧痛,进行性加重并向左下肢放散。2个月后疼痛渐累及后背、前胸及两胁处,活动时加重。病后无发热、盗汗、多饮多     

小儿隐球菌病与嗜酸性淋巴肉芽肿一例

患儿 ,男 ,7岁。因皮疹、颈部包块伴低热1月 ,尿少、浮肿 5天于 1 999年 6月 1 8日入院。既往 4岁时患单纯性肾病 ,服泼尼松 1 0个月“治愈”。无药物过敏史及寄生虫史。体检 :Ｔ37.5℃ ,Ｐ1 0 0次 /分 ,Ｒ2 0次 /分 ,ＢＰ1 0 0 /70ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 .1 33ｋＰａ) ,发育营养正常。周身皮肤可见散在半球形丘疹 ,以头皮为多 ,黄豆至花生米大小 ,伴有褐色色素沉着 ,有的皮疹中心破溃结痂 ,出现白色鳞屑 ,面部、眼睑及双下肢浮肿。颈部可触及数个肿大淋巴结 ,直径 1～ 2ｃｍ ,活动 ,中等硬 ,无压痛 ,余浅表淋巴结均可触及。心脏 (— ) ,双…     

儿童急性白血病早期死亡28例临床分析

急性白血病（ＡＬ）确诊后３０天内死亡为早期死亡［１］（早死）。依此标准,我科１９９０年６月一１９９８年１０月收治的初治儿童ＡＬ２６１例中,早死２８例。本文对其死亡原因及相关因素进行回顾性分析,并就防治早死提几点体会。临床资料与方法１．一般资料２８例均经血象、骨髓象和组织化学染色确诊,诊断标准按小儿急性白血病诊疗建议［２］。１４例同时做了免疫学分型。男１９例,女９例。年龄６月一１４岁。急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）１７例（Ｌ１６例、Ｌ２１０例、Ｌ３１例）,其中高危ＡＬＬ１１例;急性非淋巴细胞白血病（…     

感染性疾病的血液学表现

现代医学诸多最早和最重要的发现之一就是感染性疾病时的血液学表现。病毒和细菌感染是血液系统最常发生变化的原因。感染与其引发的血液学方面的改变是如此恒定和具有特异性，以致可以根据血液学表现而确定成怀疑某一感染的存在，故而今天人们已将血常规作为最常用的检验手段。     

多药耐药基因在白血病细胞中的表达

用ＭＤＲ１基因探针及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术检测６３例白血病细胞ＭＤＲ１ｍＲＮＡ表达水平，发现３５例未治急性白血病阳性表达率为４５％。急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）组ＭＤＲ１表达与免疫分型相关。在２２例可做预后评价的病例中发现ＭＤＲ１基因表达与化疗反应显著相关，化疗缓解率在阳性表达组仅为２５％，而阴性表达组为９０％，这种现象不仅见于急性非淋巴细胞白血病，也见于ＡＬＬ。认为可将ＭＤＲ１ｍＲＮＡ中、高度表达作为化疗耐药指标，检测白血病细胞ＭＤＲ１基因表达可为化疗方案个体化提供依据。     

97例小儿急性淋巴细胞性白血病临床分析

本文对我院儿科6年来收治的97例小儿急性淋巴细胞白血病（ALL）进行临床总结和分析，初治57例，复治40。初治组中43例采用VDLP方案进行诱导缓解，完全缓解（CR）率为100％，复发率为6．9％（3／43），2例为骨髓复发，l例为睾丸白血病复发，无中枢神经系统复发。未采用VDLP方案诱导缓解的另14例初治病人CR率为75％。复治组中VDLP再诱导缓解的CR率为69．2％。非VDLP再诱导缓解的CR率为46．7％。本资料表明采用VDLP是提高CR率的关键，病初白细胞计数和肝脾肿大程度是诱导缓解的影响因素，CR所需时间长短与预后有明显关系，治疗过程中积极处理合并症是提高生存率的重要因素，本资料提示是否近年来ALL－L2有增多趋势，有待进一步观察。