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目的:观察同步放化疗对不能手术的局部胃癌晚期(Ⅱ-Ⅲc)患者的近期疗效。方法:将55例不能手术的局部晚期胃癌患者随机分为2组,28例进行同步放化疗治疗,先行XELOX方案化疗1周期,于2周期化疗第2天同时进行适形放疗,并按化疗周期进行3、4周期XELOX方案治疗。27例患者进行4周期XELOX方案化疗。结果:无进展生存期(PFS):同步放化疗组为7.11个月,化疗组为5.13个月 (P<0.05);一年生存率同步放化疗组60%高于化疗组51%,两者比较,无统计学意义(P>0.05);肿瘤客观缓解率(ORR)同步放化疗组67.8%,化疗组40.7%(P<0.05);患者卡氏评分两组治疗前后均无统计学意义(P>0.05)。结论:同步放化疗可以提高不能手术局部晚期胃癌患者近期疗效。 相似文献
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血清α_1抗胰蛋白酶(Alpha,Antitrypsin,简称A_1 AT)是由肝脏合成的糖蛋白,释入血液后为α_1球蛋白的主要组成部分。在体内与蛋白分解酶相互拮抗,相互制约,能抑制90%的胰蛋白酶,具有保护正常细胞和组织不受损害和破坏、维持机体平衡的重要功能。自1969年Sharp首次报告2例A_1AT缺乏的病人发生肝硬变,以及1972年Berg发现A_1AT缺乏与肝癌发生有关以来,引起了人们的关注。然而肝癌患者血清的A_1AT含量报道不一。1978年Kew等测定了78例 相似文献
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目的 研究奥沙利铂(L-OHP)联合HLF[羟基喜树碱(HCPT)+ 5-氟尿嘧啶(5-Fu)/醛氢叶酸(LV)]方案治疗晚期胃癌的近期疗效及其安全性。方法 37例晚期胃癌患者均经病理学证实(男27例,女10例),以联合HLF方案予全身化疗,每4周为1周期,每例至少接受2~3周期(中位数5周期)化疗。按照WHO标准进行疗效评价。结果 37例中完全缓解(CR)1例(2.7 %),部分缓解(PR)13例(35.1 %),总有效(RR = CR+PR)率为37.8 %(14/37),Karnofsky提高20分以上者占45.9 %(17/37)。主要毒副反应为骨髓抑制和消化系统反应,恶心、呕吐发生率较高;神经毒性大多为Ⅰ~ Ⅱ度,对症处理后均能缓解。所有患者均未因严重不良反应中断或退出治疗,无化疗相关死亡病例。中位随访时间15.6个月,中位疾病进展时间(TTP) 6.2个月,中位生存期(OS) 9.2个月。结论 L-OHP联合HLF方案治疗晚期胃癌近期疗效肯定,毒副反应较轻。 相似文献
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目的:观察益气养阴法对胃癌术后进行同步放化疗患者骨髓毒性、消化道毒性及生活质量的影响。方法:将62例胃癌术后进行同步放化疗的患者随机分为治疗组(同步放化+中药组)34例,对照组(同步放化疗组)28例,治疗前后进行肿瘤患者生活质量评分,治疗后计算各级骨髓毒性、消化道毒性患者比例。结果:QLQ-C30评定:治疗后治疗组食欲下降、疲倦、失眠评分低于对照组,P<0.05。肿瘤患者躯体症状、总体健康状况评分高于对照组,P<0.05。治疗后治疗组Ⅲ-Ⅳ级消化道、骨髓毒性比例低于对照组,P<0.05。结论:益气养阴法对改善患者食欲下降、疲倦乏力、失眠症状、躯体症状、生活质量,降低同步放化疗中重度消化道、骨髓毒性发生比例,防治同步放化疗毒副反应具有肯定疗效。 相似文献
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目的 观察晚期肺腺癌患者化疗前后血清肿瘤标志物水平变化及临床意义。方法 45例接受含铂类两药联合化疗的晚期肺腺癌患者采用电化学发光免疫法检测化疗前及化疗2个周期后血清中癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平,放射免疫法检测神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、糖类抗原50(carbohydrate antigen 50,CA50)和糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)水平,比较各项指标化疗前后的变化及与近期疗效的关系。结果 45例晚期肺腺癌患者中,完全缓解(CR) 1例,部分缓解(PR) 13例,疾病稳定(SD) 16例,疾病进展(PD) 15例,总有效率为31%(14/45)。有效的患者(CR+PR)化疗前后血清CEA水平差异有统计学意义(P<0.05);无效的患者中,16例SD患者化疗前后4项血清肿瘤标志物水平差异均无统计学意义(P>0.05);15例PD患者化疗后血清CEA和CA50水平较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。不同近期疗效的患者化疗前后NSE、CA199水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 检测血清CEA水平有助于判断晚期肺腺癌患者近期化疗疗效,血清CA50水平对疗效评价为PD的患者具有一定的临床应用价值。 相似文献