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1.
肝移植在手术方式、器官保存及免疫排斥的治疗上取得了重大进展,但移植后非肿瘤性疾病的复发,主要包括肝炎、巨细胞病毒感染、自身免疫性肝病等,往往导致移植肝功能失活,受者死亡.因此,肝移植后非肿瘤疾病复发已日益引起重视. 相似文献
2.
3.
临床上,阵发性心房颤动(房颤)随时间的推移,常演变为持久房颤,多数伴随左房的逐渐扩大。目前认为房颤时心房肌的电重构和随之产生的心房肌的纤维化是产生这一现象的主要原因,而血管紧张素Ⅱ介导的心房肌细胞内钙负荷过重可能是这一过程中的中心环节[1]。我们采用贝那普利和地尔硫长期治疗阵发性心房颤动,取得较好效果。现将结果报道如下。1资料与方法1.1病例选择为2000年1月至2004年6月收集到的64例阵发性心房颤动患者,所有患者均经病史询问,体格检查,心电图,动态心电图和超声心动图检查。入选标准:①有反复房颤发作,房颤发作时有明确的自… 相似文献
4.
冷保存对大鼠部分移植肝再生的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
目的探讨冷保存对大鼠部分肝移植术后肝再生的影响。方法健康SD大鼠分为Ⅰ组(肝切除组)、Ⅱ组(冷保存1h部分肝移植组)和Ⅲ组(冷保存8h部分肝移植组)。观察各实验组生存率,比较各组术后1、6、12、24、48、72、168h肝质量/体质量比率、肝再生率、有丝分裂指数及增殖细胞核抗原表达。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组7d存活率分别为100%、90%、40%;Ⅲ组术后2~3d大鼠肝质量/体质量比率、肝再生率、有丝分裂指数较Ⅰ、Ⅱ组明显偏低(P〈0.05);Ⅲ组术后12h内增殖细胞核抗原表达较其余两组明显偏低(P〈0.05),48h才达高峰,至第7天阳性表达仍处高水平。结论长时间冷保存降低了部分肝移植术后的肝再生能力和大鼠术后生存率。 相似文献
5.
复方口疡散治疗癌症患者口腔溃疡346例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
癌性口腔溃疡具有多发性、顽固性和易复发的临床特点 ,其治疗是肿瘤科医生感到棘手的问题。口腔溃疡一旦形成 ,不仅影响进食 ,而且造成极重的心理负担 ,甚至拒绝进一步治疗 ,它直接关系到治疗能否顺利进行和治疗效果的优劣 ,必须引起高度重视 ,应该把防治口腔溃疡作为癌症治疗的重要组成部分。我们自 1995年 4月~ 1998年 3月运用中西药制剂“复方口疡散”治疗 34 6例癌性口腔溃疡 ,取得了满意效果。临床资料1 病例选择 :34 6例口腔溃疡均为住院治疗的癌症患者 ,口腔溃疡治疗同时不影响化疗。2 一般资料 :34 6例中 ,男 189例 ,女 15 7例 ,… 相似文献
6.
7.
目的 :探讨中药抑肝纤对实验鼠肝纤维化的逆转作用。方法 :将已制备的肝纤维化模型 Wistar大鼠随机分为模型组、中药低浓度组、中药高浓度组、模型对照和正常对照 5组。不同浓度中药抑肝纤分别用于实验组 ,实验结束后分别检测各组肝组织病理 , 、 、 型胶原定量和羟辅氨酸含量 ;观察肝组织 TGF-β1、α- SMA免疫组化改变等。结果肝组织病理、 、 、 型胶原分布和羟辅氨酸含量实验组明显好于模型组及模型对照组 ;肝组织 TGF- β1、α- SMA基因表达实验组低于模型组和模型对照组。结论 :中药抑肝纤对实验鼠肝纤维化有明显的逆转作用。 相似文献
8.
“抑肝纤”对大鼠实验免疫损伤性肝纤维化阻断作用的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的本研究利用人血白蛋白免疫损伤Wister大鼠造成肝纤维化模型,以观察“抑肝纤”对大鼠肝纤维化的阻断作用。方法将不同浓度中药“抑肝纤”用于治疗组并与模型组和对照组进行对比,综合分析血清肝纤维化指标、肝组织病理改变、肝组织胶原纤维和网状纤维病理图像定量分析等结果。结果治疗组血清肝纤维化指标(PCⅢ、HA、LN)均低于模型组,接近正常组,差异有显著性(P<0.001或P<0.05)。光镜下肝组织病理变化,肝组织中胶原纤维和网状纤维病理图像定量分析结果治疗组优与模型组,尤以低浓度组更为明显(P<0.005或P<0.05)。结论研究结果表明,中药“抑肝纤”如能早期应用,可有效地阻断或延缓实验鼠肝纤维化的发生 相似文献
9.
多器官功能不全综合征 (MODS)有较高的死亡率。重庆医科大学第二临床学院外科共收治老年急性肠梗阻并发MODS患者 2 4例 ,报道如下。1 临床资料1 981年 1月~ 2 0 0 0年 1 2月重庆医科大学第二临床学院外科共收治 65岁以上急性肠梗阻手术治疗患者 1 3 2例 ,并发MODS 2 4例 (1 8.2 % ) ,男 1 7例、女 7例 ,平均年龄 72岁。病因 :大肠肿瘤 9例 ,嵌顿疝 7例 ,肠粘连 6例 ,肠扭转 2例。并发症 :慢性支气管炎 1 7例 ,高血压 9例 ,冠心病 5例 ,糖尿病6例 ,慢性肾功能不全 2例 ,频发室性早搏 1例。术前伴低钾血症 1 4例 ,低钠血症 5例 … 相似文献
10.
目的 分析先天性白血病的临床特征和诊治要点。方法 回顾性分析8例先天性白血病患儿的临床资料。结果 8例患儿中6例伴有脾肿大,5例伴有皮肤紫癜,5例伴有肝脏增大,3例伴有肢端青紫及气促。7例伴有发育畸形:3例21-三体综合征,5例心脏畸形,1例鞘膜积液,1例外阴畸形,1例肛门闭锁。血常规:WBC(143.50±143.40)×109/L,PLT(171.88±247.2)×109/L,Hb(111.38±16.45)g/L,所有标本均检测到幼稚细胞。已分型的4例中仅1例为髓系,3例为淋巴细胞白血病,8例患儿均未选择化疗。4例短期内死亡,4例失访。结论 先天性白血病是儿科罕见病,预后较差。血常规是发现该病的线索,先天性白血病患儿多伴有脾大及发育畸形等表现。化疗及干细胞移植可能是有效的解决方案。 相似文献