人表皮生长因子在胃癌中表达的意义研究

人表皮生长因子在胃癌中表达的意义研究王盛乾，刘思齐，李福沛一、材料和方法胃癌根治术标本１２０例，早期胃癌３０例，进展期胃癌９０例，本体分型按Ｂｏｒｒｍａｎｎ分型。福马林固定，石蜡切片４～５μｍ。人表皮生长因子（ｈＥＧＦ）多克隆抗体（ＴＫＲ１０２）由日...     

胃粘膜异型增生MG7-Ag表达与PHA_L受体的关系

胃粘膜异型增生(dysplasia)已公认是一种癌前病变,具有癌变的潜在趋向,本文应用胃癌单克隆抗体MG7和菜豆凝集素PHA_L对胃粘膜异型增生和胃癌进行对比研究,探讨两者的关系。1 材料和方法 本文选用1986～1988年间胃镜检查粘膜活检诊断的正常胃粘膜20例,胃粘膜异型增生100例,(按Ming和Morson等标准将异型增生分为轻度20例,中度60例,重度20例);胃癌30例;所有组织均用常规福尔马林固定,石蜡包埋。试剂:①胃癌单克隆抗体MG7由第四军医大学馈赠。②菜豆凝集素PHA_L及ABC试剂盒为美国Vector公司产品。染色方法用ABC法进行。     

胃癌单克隆抗体MG_7对胃癌高危人群检查的临床意义

目前多数学者认为胃癌癌前疾病(或状态)包括慢性萎缩性胃炎(CAG),冒息肉,肥厚性胃炎,残胃,恶性贫血,胃溃疡;胃癌癌前病变包括胃粘膜异型增生,肠化生。胃癌高危人群即指患有上述疾病或病变的人群。现国内外经验认为在高危人群中进行普查与随访是发现早期胃癌的最有效方法。为了进一步在高危人群中寻找癌变规律,缩小随访范围,我们选其中常见的CAG,残胃,胃息肉,胃溃疡(GU),及伴异型增生和肠化生病变的活检胃粘膜组织,应用胃癌单克隆抗体MG_7,进行ABC免疫酶标组化染色,观察MG_7的相应抗原     

肝外胆管癌(附14例临床病理分析)

本文报告14例肝外胆管癌,占肝外胆道手术病例的1.6％。其中胆管上段癌4例,中段癌8癌,下段癌1例,广泛性胆管癌1例。大体呈乳头或息肉状型6例,结节型3例,扁平或溃疡型5例。组织学形态为乳头状腺癌6例,管状腺癌5例,低分化腺癌2例,粘液腺癌1例。癌旁胆管上皮呈乳头状增生5例,腺瘤样增生2例,同时可见不典型增生到癌的移行过渡。胆管结石,胆管炎,胆管腺瘤是引起胆管癌的重要诱发因素。     

子宫内膜癌CEA检测及其与预后关系的初探

癌胚抗原(CEA)已广泛应用于胃肠道及其他器官肿瘤的研究,其中有关CEA与子宫内膜癌的关系虽有一些报道,但迄今CEA与子宫内膜癌预后的关系却研究甚少。我们采用ABC免疫组织化学技术对子宫内膜癌进行检测,旨在探讨CEA与子宫内膜癌分化程度、生物学行为及预后的关系。材料与方法一、材料:子宫内膜癌患者40例,其中Ⅰ级19例,Ⅱ级8例,Ⅲ级6例;腺鳞癌6例,透明细胞癌1例。所有病例中,有肌层浸润者     

乳腺异型增生与癌免疫组化研究

 人乳腺癌单抗BG₆和CEA，对正常乳腺10例，异型增生80例，癌40例，行ABC法酶标检测。结果：正常乳腺均为阴性；在重度异型增生和癌BG₆和CEA阳性率明显高于轻、中度异型增生（P<0.01）。异型增生，BG₆阳性者5年癌变率为30%，CEA阳性者为35%。提示乳腺异型增生有肿瘤相关抗原表达的病例与癌关系密切。     

结蛋白在正常组织和肿瘤组织中的分布

结蛋白(desmin)是在肌细胞发生中产生的,分子量53,000。见于平滑肌,骨胳肌的Z带、心肌的Z带和间盘,是骨胳肌、平滑肌的特异性中间丝。本文检测了desmin在胎儿和成人多种正常组织及人体肿瘤中的分布、探讨其对肌源性肿瘤的诊断、分化程度的特异性和实用价值。     

雌激素和孕激素受体在胃癌中表达的意义

目的：应用相应单克隆抗体探讨胃癌中雌激素受体（ＥＲ）和孕激素受体ＰＲ表达的临床意义。方法：用ＥＲ、ＰＲ单克隆抗体对１２０例胃癌标本进行免疫组化（ＡＢＣ法）。结果：（１）ＥＲ、ＰＲ在１２例胃癌中阳性表达率分别为３２．５％、３０．８％；两者共同阳性３４例（２８．０％）；（２）ＥＰ、ＰＲ在胃癌Ｂｏｒｒｍａｎ第４型；胃低分化腺癌；粘液腺癌和有淋巴结转移组其阳性率明显高于其它各组（Ｐ〈０．０１）。而与患者年     

C－erbB－2，人表皮生长因子及其受体在大肠癌中表达的意义

用ＡＢＣ免疫组化法测定２００例大肠癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２，人表皮生长因子（ｈＥＧＦ）及其受体（ＥＧＦＲ）。结果发现：１）Ｃ－ｅｒｂＢ－２，ｈＥＧＦ，ＥＧＦＲ在２００例大肠癌中阳性表达分别为３６％、４４％、４７％，三者共同阳性为１６．５％。２）ｈＥＧＦ，ＥＧＦＲ在大肠癌ＤｕｋｅｓＣ、Ｄ期，肿瘤＞２ｃｍ、低分化腺癌，有深度浸润和淋巴结转移者阳性率显著高于其它各型（Ｐ＜０．０１）。３）Ｃ－ｅｒｂＢ－２，ｈＥＧＦ和ＥＧＦＲ阳性病例存活率明显低于这些阴性病例（Ｐ＜０．０１）。结果表明，Ｃ－ｅｒｂＢ－２，ｈＥＧＦ和ＥＧＦＲ在大肠癌的侵袭性生长中起重要作用，ｈＥＧＦ和ＥＧＦＲ可作为大肠癌患者高度恶性的生物学指标。