阿司匹林用于放射治疗引起的胃肠道症状

数年前,发现阿司匹林是一种具有“抗防御”特性的药物,能抑制机体的反应如发热、疼痛和炎症。同时,认为它可能系抑制一种传递机体反应的局部体液机理。前列腺素可能是所涉及的介质。许多组织在受到伤害性刺激时释出前列腺素,它不仅能诱发或提高机体的防御反应,还能引起呕吐、(口恶)心和咳嗽等运动性防御机理。     

痛灭定的药理作用和临床应用的评价

<正> 1971年,Carson提出痛灭定(tolmetin)具有显著的消炎活性,不久,Wong的药理试验肯定了痛灭定具有安全范围大、疗效高的特点。临床试用发现,本品对类风湿性关节炎、骨关节病、强直性脊椎炎等有良效。本文对痛灭定的疗效与毒性作了较详细的实验研究,并对临床应用作一简要评价。痛灭定由杭州第一制药厂医药工业研究所供应,又名甲苯酰吡咯乙酸,具有下列结构,是种新型的非甾体消炎镇痛药     

红藤水溶性提取物对血小板聚集、冠脉流量、血栓形成和cAMP含量的影响

红藤水溶性提取物体外及体内给药均可抑制血小板聚集,并有促进血小板解聚作用,能增加离体豚鼠心脏冠状动脉(冠脉)流量,但不影响心率;可抑制大鼠血栓形成,提高兔血浆cAMP水平,但不提高血小板内cAMP水平。     

有机磷解毒剂的研究2.吡啶甲醛肟碘甲烷盐(简称2-PAM)的药理作用

2-吡啶甲醛肟碘甲烷盐(2-PAM)为有效的有机磷解毒剂,本文对其药理作用作了初步的观察.证明对乌拉坦麻醉猫在接近临床用量时已能产生拟肾上腺素作用.连续应用多次后出现快速耐受现象.在应用抗肾上腺素药、利血平或切除两侧肾上腺后,2-PAM作用即减弱.C₆即使用至50毫克/公斤,亦不能阻断其作用,而5毫克/公斤的阿托品几能完全取消之.对离体及在位蟾蜍心脏也表现兴奋,此作用可部分地被C₆所阻断.2-PAM对离体豚鼠肠的兴奋作用,亦可被阿托品所取消.文内对其作用机制作了初步分析.     

磺胺异恶唑在肾脏排泄的转运机理

磺胺异恶唑(SIZ)虽已广泛地用作化疗药,但很少注意到它在肾脏的转运机理。本文通过狗和人的肾脏清除率和截流分析(Stop-flow analysis)研究以了解SIZ在肾脏的转运机理。当给予碳酸氢钠碱化尿液时,随着麻醉狗尿液pH的增加,SIZ的清除率和清除率比例(Csulf/GFR)也增加;相反地,当用氯化铵酸化尿液时则减少。在碱化尿条件下,给予抑制剂丙磺舒和二硝基酚(DNP)都能使人和狗的SIZ清除率比例显著地     

灵芝浸膏对实验性血栓形成及对人体红细胞变形能力的影响

口服灵芝浸膏具有抗大鼠血小板血栓形成与纤维蛋白血栓形成,并提高人体老化的红细胞变形能力,而对大鼠凝血酶原时间及白陶土部分凝血活酶均无影响。     

Baclofen的评价

新型抗痉剂 Baclofen(又名“Lioresal”,Ba 34647)是存在脑中、在化学结构上与γ-氨基丁酸相关的一种物质,其化学名为β-(氨基-甲基)-对-氯羟基肉桂酸,结构式为:(?)本品的分子式为 C_(10)H_(12)NO_2C1,分子量213.5,为白色粉末,熔点约200℃,熔融时同时分解,溶于热水,微溶于乙醇、乙醚。     

β-苯基乳酸对心血管系统的实验研究

β-苯基乳酸(PLA)是合成丹参素的类似物。不同浓度(0.16～10mg/m})PLA能使离体豚鼠心脏冠状动脉的灌流量增加,以1.25 mg/ml浓度作用最强,提示有一定的扩张冠状动脉作用。iv.50 mg/kg对家兔冠状动脉左前降支(LAD)—结扎模型的心肌梗塞范围有显著缩小作用(P<0.05),与普萘洛尔(0.2 mg/kg)组相比无明显差异(P>0.05),表明PLA对家兔急性心肌梗塞有一定疗效。