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1.
本文总结分析了新医改的背景和开展药学服务的要求,就药学服务技巧从三方面,即药学服务的形式、药学服务的对象和药师的素质要求进行了探讨,目的是保证群众用药安全、有效和适当。  相似文献   
2.
目的:探讨强肝益肾颗粒治疗慢性肝炎的效果。方法:肝炎62例随机分为强肝益肾颗粒治疗组和对照组,每组各31例。两组均连续服药3个月。动态观察临床表现和生化指标。结果:治疗1、2、3个月、随访1个月复常率,口服强肝益肾颗粒组分别为90.3%(28/31)、93.5%(29/31)、93.5%(29/31)、87.1%(27/31),对照组分别为64.5%(20/31)、71.0%(22/31)、61.3%(19/31)、51.6%(16/31),治疗组肝功复常率各时间段均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论:强肝益肾颗粒是治疗慢性肝炎的有效药物。  相似文献   
3.
男,20岁。因受凉、感冒、发热、流涕、周身乏力在当地卫生所就诊,予清热退火药物口服,2日后出现四肢关节疼痛、肿胀,全身皮肤黏膜出血点,入我院治疗。查体:体温36.8℃,脉搏86/min,呼吸20/min,血压90/54mmHg。全身皮肤均见出血点,眼睑充血,口腔黏膜可见出血点,两肺呼吸音粗,律齐,双下肢无水肿,四肢关节活动时疼痛,但无明显活动受限。诊断:过敏性紫癜(药物性)。予青霉素钠800万单位、利巴韦林500mg加人生理盐水200ml中静脉滴注,每日1次;  相似文献   
4.
目的:优选强肝益肾颗粒的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以浸膏得率,和芍药苷含量为评价指标筛选最佳提取工艺。用HPLC法测定芍药苷的含量。结果:最佳工艺为A2B2 C3,即加8倍量水,提取3次,提取时间为1.5 h。结论:该制备工艺合理、稳定和可行。  相似文献   
5.
王爱生  李全栋  段晶 《中国药业》2011,20(13):47-48
目的 了解某医院围手术期预防性使用抗菌药物情况,促进临床合理用药.方法 随机抽取100例Ⅰ类和Ⅱ类切口手术患者临床资料,对围手术期应用抗菌药物情况进行统计分析.结果 100例患者全部使用了抗菌药物.术前和术后的用药率分别为53.00%和47.00%;术后抗菌药物单用和二联用药分别占91.00%和9.00%;Ⅰ类切口手术患者平均使用抗菌药物3 d,Ⅱ类切口手术患者平均使用抗菌药物5 d,两类切口手术术后使用抗菌药物超过3 d者占23.00%.结论 该院围手术期抗菌药物的使用存在不合理现象,应加强管理,规范用药.  相似文献   
6.
65例假劣药案调查分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
1993年~1998年,我区共查处假劣药案65例,罚没款近8万元。笔者对65例假劣药案进行了调查分析,以期为药品监督管理部门和药品生产、经营及使用单位,加强药品质量管理,提供参考。1 假劣药品基本情况1-1 假劣药品按中西药品分类(见表1)。1-2 假劣药品分布单位分类(见表2)。1-3 假药来源分类(见表3)。1-4 假药品种分类(见表4)。表1 假劣药品按中西药品分类类别假 药成分不符假冒禁用劣 药含量不符过期其他合计中药3130 301837西药510 221828合计8140 5236…  相似文献   
7.
本文以表观遗传学和表观遗传药理学为理论依据,结合抗生素的临床应用现状,提出了表观遗传药理学对抗生素应用的启示。  相似文献   
8.
医院药品风险管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
医院是药品使用的主要场所,围绕"患者用药风险最小化、效益最大化""的核心目标,加强医院药品风险管理,已经成为医院管理者思考和必须面临的课题。药品监管是全过程监管,药品的风险管理贯穿于药品研发、生产、流通、使用的各个环节。本文从药品风险管理溯源入手,结合药品风险管理现状和医院药品管理的对策,说明医院有计划、分步骤地建立和健全药品风险管理系统及各项规章制度,把好药品采购、储存、用药决策、药品调剂、处方执行及用药监护关,方能逐步提高风险评估、风险预警、风险管理操作能力,推进医院药品风险管理工作的有效开展,保证临床用药安全、有效。  相似文献   
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