苏格木勒-3挥发油自微乳的处方筛选及评价

目的 对苏格木勒-3挥发油自微乳（VOS-3-SMEDDS）的处方进行筛选及评价。方法 首先根据互溶结果初步筛选自微乳中各辅料,再通过伪三元相图对处方进行筛选,并对苏格木勒-3挥发油自微乳给药系统进行粒径、Zate电位以及稳定性考察。结果 制得的VOS-3-SMEDDS为淡黄色透明溶液,其最佳处方为苏格木勒-3挥发油（10%）、Tween 80(72%)、甘油（18%）,其平均粒径为（19.7±0.25）nm,多分散指数为（0.191±0.01）,Zate电位平均值为（-33.3±5.74）mV。通过稳定性考察得出VOS-3-SMEDDS在高速离心、长时间（6个月内）静置、不同稀释倍数（10、20、50、100、200倍）以及不同介质（蒸馏水、0.1 mol·L-1HCl溶液、pH为6.8的PBS溶液）下均未出现分层。结论 本研究中VOS-3-SMEDDS制备工艺简单可行,得到的自微乳粒径小、稳定性良好,并且改善了苏格木勒-3挥发油的水溶性。     

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。     

丁香药材中槲皮素的定性鉴别和含量测定

目的:建立丁香药材中槲皮素的定性、定量方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对丁香药材中的槲皮素进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定丁香药材中槲皮素的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰、分离度良好,HPLC定量时槲皮素色谱峰峰形好、分离度符合要求,槲皮素在0.48g/mL~24g/mL浓度范围内呈良好线形关系(r=0.99995),平均回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,可以作为丁香药材中槲皮素的质量控制方法。     

以中药分析为载体的课程思政建设

以中药分析课程为切入点，从教师思政教育能力的提升、课程思政资料库的构建、课程专业内容与思政内容的有效融合、课程思政在中药分析相关行业的渗透实效等四个方面论述课程思政建设的改革思路与方法，充分发挥中药分析课程的育人功能。     

步态康复机器人的研究进展

随着医学的发展和人民生活水平的提高,康复问题越来越受到人们的关注,步态康复机器人的出现,为步行功能障碍的患者提供了全新的治疗手段,弥补了治疗师少而患者多的难题,降低了治疗师的工作强度,有着传统康复手段难以比拟的优势。本文对康复机器人的研究进行概述,重点介绍国内外几款具有代表性的步态康复机器人,指出目前研究所取得的成果与存在的不足,为同类产品的研发提供借鉴。     

一测多评法同时测定蒙药三子散中7种指标成分

目的:建立一测多评法同时测定三子散不同药材中的3类指标成分的含量,包括有机酸类(没食子酸、绿原酸),环烯醚萜苷类(羟异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、栀子苷),西红花苷类(西红花苷Ⅰ,西红花苷Ⅱ),并验证此方法用于三子散中7种指标成分测定的可行性和技术适用性。方法:采用Shimadzu C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L·min~(-1),检测波长(0~15 min)271 nm,(16~45 min)240 nm,(46~83 min)330 nm,(84~115 min)240 nm,(116~150 min)440 nm;以栀子苷为内参物建立与其他6种待测成分的相对校正因子,并用2台不同的色谱仪和3种不同的色谱柱对建立的相对较正因子的耐用性进行考察;用建立的校正因子进行计算,完成一测多评法含量测定。同时采用常规的外标法对这7种成分进行含量测定,用t检验评价2种方法测定结果的差异。结果:一测多评法与外标法测定结果无显著性差异,一测多评法可以替代外标法。结论:一测多评法准确可靠,可用于对三子散不同药材中的不同类成分进行含量测定。     

学生试讲法在药物分析课程教学中的探索

在药物分析课程教学过程中探索"学生试讲法",这种方法能促使学生积极地投入到课堂教学活动和课下学习中,激发自主学习的意识。学生由以前的"被动学习"转变为"主动求知",有利于学生学习兴趣的培养,体现"学生发展为本"的思想,促进教学相长。     

蒙成药凉血十味散质量标准研究

摘 要 目的： 建立凉血十味散中木香、胡黄连的鉴别方法,建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法。 方法: 采用薄层色谱法鉴别,采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Kromasil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5％乙酸溶液（30∶70）,检测波长为403 nm,流速1.0ml·min^-1,柱温为25℃,进样量为10 μl。结果:所建立的薄层色谱图斑点清晰,分离效果好。羟基红花黄色素A在1.212～48.480 μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.13％,RSD为1.6％(n=6)。结论: 所建立的薄层鉴别方法和含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于凉血十味散的质量控制。     

安神补心六味丸中原儿茶酸的含量测定

目的建立安神补心六味丸中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Kromasil菲罗门C18;流动相：甲醇-0.1%冰乙酸（10∶90）;检测波长：260nm;柱温：25℃;流速：1.0mL.min^-1。结果原儿茶酸在2.26-11.30μg.mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.26%,RSD=1.29%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。