高剂量复合螺旋藻多糖对小鼠S180肉瘤的抑制作用

目的：研究高剂量螺旋藻多糖与银杏叶有效成分按不同比例复合,对小鼠S180肉瘤的抑制作用,为抗肿瘤新药的研究与开发提供理论基础。方法：高剂量200mg／（kg·d）螺旋藻多糖与银杏叶有效成分按1：1、2：1和1：2的比例复合。分别给荷瘤小鼠灌服此3种复合制剂和螺旋藻多糖、银杏黄酮、银杏内酯3种单一成分,观察对小鼠S180肉瘤的抑制作用。结果：螺旋藻多糖与银杏叶有效成分1：1比例复合组、2：1比例复合组和1：2比例复合组的抑瘤率分别比空白对照组提高63．774％（P〈0．01）、46．883％（P〈0．01）和40．282％（P〈0．01）;单一成分螺旋藻多糖组、银杏黄酮组和银杏内酯组的抑瘤率分别比空白对照组提高30．728％（P〈0．05）、34．112％（P〈0．05）和51．220％（P〈0．01）。与空白对照组相比,试验组小鼠的脾指数、胸腺指数和外周白细胞数都无显著差异（P〉0．05）。结论：高剂量螺旋藻多糖与银杏叶有效成分复合使用,对抑制小鼠S180肉瘤能产生协同增效作用,且对小鼠未见免疫损伤。     

红树植物红茄苳化学成分及其药理作用研究进展

对红树植物红茄苳的化学成分及其药理研究进行综述。红茄苳的主要化学成分为多糖、萜类化合物、甾族化合物和一些烃类及脂肪酯类化合物。具有抗肿瘤、抗菌、杀虫、抗牛痘病毒、抗脑心肌炎病毒等药理活性，是一种具有研究和开发价值的海洋药用植物。     

复合螺旋藻多糖对人乳腺癌MB-231细胞株体外抗肿瘤作用研究

目的:研究复合螺旋藻多糖对体外培养的人乳腺癌MB-231肿瘤细胞的抑制作用及可能的作用机制。方法:以人乳腺癌MB-231细胞株为研究对象,将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶提取物(GBE)按不同比例复合,并用不同浓度的复合制剂分别对细胞作用后,分别在48h、72h后,显微镜下观察细胞形态学变化,MTT法测其生长抑制率。48h后,PI及AnnexinV-FITC/PI染色,用流式细胞仪测其细胞周期及凋亡率。结果:复合螺旋藻多糖对人乳腺癌MB-231细胞均有不同程度的抑制作用,复合组优于单一成分组,抑制生长效果与时间和剂量呈依赖关系;将人乳腺癌MB-231细胞阻滞于G0/G1期,抑制肿瘤细胞的有丝分裂;促进肿瘤细胞凋亡,与空白组相比差异显著。结论:复合螺旋藻多糖通过阻断细胞周期达到抑制体外培养的人乳腺癌MB-231细胞的生长的目的,具有较好的抗肿瘤活性。     

药用红树植物角果木化学成分研究

 目的研究药用红树植物角果木(Ceriops tagal)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱从角果木胚胎的乙醇提取物中分离到7个化合物,经理化常数和波谱分析确定其结构。结果这7个化合物分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)和豆甾醇(Ⅱ)的混合物、桦木醇(Ⅲ)、3-表白桦脂酸(Ⅳ)、3-表乙酸酯白桦脂酸(Ⅴ)、咖啡酸(Ⅵ)和5,7,3′,4′-四羟基黄酮醇(Ⅶ)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用

目的 研究复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用.方法 将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)以不同剂量按一定比例复合,观察复合制剂在体外对人胃癌MGC细胞的抑制作用.结果 PSP与GBE 1:1比例复合组、1:2比例复合组和2:1比例复合组对人胃癌MGC细胞的抑制率,高剂量时分别比空白对照组提高92.44%(P<0.01),26.36%(P<0.01)和71.32%(P<0.01);中剂量时分别比空白对照组提高62.37%(P<0.01),20.57%(P<0.01)和24.15%(P<0.01);低剂量时分别比空白对照组提高27.94%(P<0.01),30.36%(P<0.01)和17.92%(P<0.01).结论 单一成分的螺旋藻多糖组对人胃癌MGC细胞也有较好的抑制作用,并呈剂量依赖性.高、中剂量复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用,1:1比例配比时抑制效果最好.其中高剂量组1:1配比时抑制率达到92.4%.表明复合螺旋藻多糖在该剂量配比时协同增效作用最大.     

复合螺旋藻多糖对人结肠癌HT-29细胞株体外抗肿瘤作用的研究

目的研究复合螺旋藻多糖对体外培养的人结肠癌HT-29细胞的抑制作用及其机制。方法将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶提取物(GBE)按一定比例复合,用不同浓度的复合制剂分别对细胞作用后,在显微镜下观察细胞形态学变化、用MTT法测其生长抑制率、PI及AnnexinV-FITC/PI染色后,流式细胞仪测细胞周期及凋亡率。结果不同比例和浓度的复合螺旋藻多糖对人结肠癌HT-29细胞均有抑制作用,并呈时间和剂量依赖性,抑制作用高于单一成分组;细胞阻滞于S期,凋亡细胞增加。结论复合螺旋藻多糖通过阻断细胞周期而抑制体外培养人结肠癌HT-29细胞的生长,并能够促进细胞凋亡,具有较好的抑肿瘤活性。     

红树植物红茄苳化学成分及其药理作用研究进展

对红树植物红茄苳的化学成分及其药理研究进行综述。红茄苳的主要化学成分为多糖、萜类化合物、甾族化合物和一些烃类及脂肪酯类化合物。具有抗肿瘤、抗菌、杀虫、抗牛痘病毒、抗脑心肌炎病毒等药理活性，是一种具有研究和开发价值的海洋药用植物。     

高剂量复合螺旋藻多糖辐射保护作用研究

目的观察高剂量复合螺旋藻多糖的辐射保护作用。方法高剂量（200mg&#183;kg^-1&#183;d^-1）螺旋藻多糖与银杏叶有效成分按1：1，2：1和1：2的比例复合。分别给昆明种小鼠灌服此3种复合制剂及螺旋藻多糖、银杏黄酮、银杏内酯3种单一成分。连续灌服14d后，用^60Coγ射线全身照射，照射后继续灌服16d。结果与空白组相比，螺旋藻多糖与银杏叶有效成分1：1比例复合组、2：1比例复合组、1：2比例复合组、螺旋藻多糖组、银杏黄酮组和银杏内酯组平均存活时间分别延长了2，3（P〈0.05），2．5（P〈0.01），2．6（P〈0．01），4．0（P〈0.01），3．7（P〈0.01），3，3d（P〈0.01）；存活率分别提高20％，30％，20％，80％，60％，40％。结论高剂量螺旋藻多糖与银杏叶有效成分复合应用于抗辐射有协同增效作用，可明显延长经^60Coγ射线全身照射小鼠的存活时间，提高小鼠存活率。抗辐射作用优于螺旋藻多糖和银杏叶有效成分单一使用组。复合螺旋藻多糖的最佳配比为螺旋藻多糖与银杏叶有效成分等量复合。     

厚藤Ipomoep Pes-Caprae(L.) Sweet的化学成分研究(Ⅰ)

目的从厚藤(Ipomoea Pes-Caprae(L.)Sweet)的乙酸乙酯提取物中分离到7个化合物.方法采用柱层析技术、经理化常数和波谱分析进行结构鉴定.结果它们分别是β-香树素(1)、12-ursen-3-ol(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、α-菠甾醇(5)、异莨菪亭(6)和七叶内酯(7).结论其中异莨菪亭和七叶内酯为首次从该植物中分离得到.     

厚藤Ipomoea Pes-Caprae（L．）Sweet的化学成分研究（Ⅰ）

目的从厚藤(IpomoeaPes-Caprae(L.)Sweet)的乙酸乙酯提取物中分离到7个化合物。方法采用柱层析技术、经理化常数和波谱分析进行结构鉴定。结果它们分别是β-香树素(1)、12-ursen-3-ol(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、α-菠甾醇(5)、异莨菪亭(6)和七叶内酯(7)。结论其中异莨菪亭和七叶内酯为首次从该植物中分离得到。