小儿治哮灵片对幼年大鼠哮喘的干预作用

目的 研究小儿治哮灵片对幼年大鼠哮喘模型的干预作用及机制。方法 36只雄性Wistar幼年大鼠随机分为6组：对照组、模型组、醋酸地塞米松（阳性药,1 mg/kg）组和小儿治哮灵片低、中、高剂量（0.32、0.64、1.28 g/kg）组。除对照组外,其余各组以卵清蛋白（OVA）致敏、激发制备幼年大鼠哮喘模型。造模第8天开始ig给药,每天给药1次,给药至造模3周,对照组和模型组ig给予蒸馏水。记录各组大鼠引喘潜伏期并进行行为学评分;检测肺脏器指数;酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组幼年大鼠血清中白细胞介素（IL）-4、IL-5、IL-6、免疫球蛋白E（IgE）、γ-干扰素（IFN-γ）、核转录因子（NF-κB）的水平以及肺泡灌洗液中IFN-γ水平。结果 与模型组比较,小儿治哮灵片高、中、低剂量组引喘潜伏期及哮喘行为评分均显著下降（P<0.05、0.01）;肺脏器指数显著下降（P<0.05）;血清IL-4、IL-5、IL-6、IgE、NF-κB水平均显著下降（P<0.01）;血清与肺泡灌洗液中IFN-γ水平显著升高（P<0.01）。结论 小儿治哮灵片抗哮喘作用可能与降低炎性细胞因子分泌有关。     

安神补脑液对大鼠长期毒性的观察

目的 观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度, 提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度, 确定无毒反应剂量, 以评价安神补脑液长期用药的安全性, 为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组(2.5、5、10 mL/kg)和溶剂对照组(灌服同容积蒸馏水 2 mL/100 g), 每组60只, 雌雄各半, 每天给药1 次, 每周给药6 d, 连续26周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量, 并分别于给药第13、26周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果 长期连续灌胃给予安神补脑液, 对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响;各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别;给药3个月、6个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响, 但部分脏器重量有所增加, 各组动物脏器系数在正常范围内;病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变, 恢复期停药后未见延迟性毒性, 因此, 中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论 安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应, 停药后亦无延迟性毒性反应, 预期拟定的临床用药量为安全剂量。     

49例新生儿呼吸暂停临床分析

新生儿呼吸暂停多见于早产儿。是指呼吸停止15秒～30秒,并伴有青紫或心率减慢(心率<100次/分;或心率显著减慢<80次/分);有的伴有肌张力减低。但需与早产儿的周期性呼吸相区别。新生儿呼吸暂停是呼吸调节系统的早期紊乱并可引起脑损害,因此必须引起重视和研究。1984年我们将日产omp-3221型新生儿监护仪应用于早产儿和新生儿呼吸暂停49例。兹分析讨论如下。     

福州地区重症肺炎多器官功能衰竭499例

本文对近11年来收治的有器官功能衰竭表现的499例小儿重症肺炎进行总结分析,男女之比2.67:1。6个月以下婴儿402例(80.6％),死亡138例,病死率27.66％。单器官功能衰竭死亡12例,病死率3.54％,多器官功能衰竭(MSOF)死亡126例,     

婴幼儿急性ITP28例

本文报告28例婴幼儿急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床情况及治疗问题。本文男22例,女6例,年龄1岁以内24例,～3岁4例。入院时病程平均6.41±4.76d。前驱病有上呼吸道感染15例,肠炎2例,疫苗接种后2例,不明原因9例。全部病例均有皮肤粘膜针尖大小出血点,     

单面绿光治疗新生儿高间接胆红素血症16例报告

光照疗法是Cremor等人在1958年最早发现的。现已公认光照疗法是治疗新生儿高间接胆红素血症(NIHB)的一种疗效肯定、基本无害的方法。1983年意大利VecchiC 等使用514.5nm 的绿光光疗成功后,国内应用绿光治疗 NIHB 亦取得满意的效果,我科自1985年11月以来,用自制单面绿光架,治疗 NIHB 16例,现报告如下。     

喂养方式及营养状况对婴幼儿肺炎的影响

本文对584例0～3岁急性肺炎婴幼儿进行了喂养方式、营养状况对肺炎影响的探讨,结果表明:(1)母乳喂养儿营养不良发生率低、程度轻,混合喂养次之,人工喂养最高;(2)随着营养不良程度的加重,其肺炎并发症增多,病程延长,病死率增高.提示在小儿保健工作中应大力提倡母乳喂养.而对于发生肺炎的营养不良儿,应注意合理喂养及补充各种营养素.     

安神补脑液去除维生素B1前后对小鼠镇静、催眠作用及脑内RNA,DNA,蛋白质合成影响的比较

目的:探讨维生素B1(VB1)对安神补脑液功效的影响。方法:实验小鼠按体重随机分为7组,分别为正常组(蒸馏水),安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),不含VB1的安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),VB1口服液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),每组10只。每日按体重ig给药1次,连续ig 10 d。通过小鼠自主活动实验观察各样品的镇静作用;戊巴比妥钠所致小鼠睡眠实验观察各样品的催眠作用;地衣酚(Orcinol)法测定脑组织中RNA含量、二苯胺显色法测定脑组织中DNA含量、福林酚(Lowry)法测定脑组织中蛋白质的含量。结果:与正常组比较,安神补脑液高、低剂量组、不含VB1的安神补脑液高、低剂量组自主活动次数明显减少,且具有显著性差异(P0.05),而VB1口服液高、低剂量组自主活动次数与正常组相比无显著性差异;安神补脑液高剂量组可明显增加小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间(P0.05),不含VB1的安神补脑液组对小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间有增加趋势,其他各组无明显差异;除安神补脑液低剂量组外,各组脑内DNA含量均明显增加(P0.01);不含VB1的安神补脑液高剂量组、VB1口服液高、低剂量组蛋白质含量明显增加(P0.01),其余各组无显著性差异;同时,各组对脑内RNA含量无明显影响。结论:不含VB1的安神补脑液和安神补脑液的镇静、催眠作用效果相当;同时,实验证明了不同工艺制备样品对小鼠脑组织中DNA,蛋白质合成有促进作用,对RNA的含量无影响。     

超短波治疗小儿肺炎的临床分析

本文对93年1月～5月间98例小儿肺炎随机分为两组,分别采用超短波治疗(常规治疗加超短波治疗)和常规治疗,结果报告如下: 1.临床资料和结果 1.1 一般资料:治疗组(超短波疗法))51例:男37例,女20例,年龄2月～12岁,发热38例;对照组(常规疗法)47例,男31例,女16例,年龄43天～12岁,发热31例。两组患儿均有不同程度的咳嗽、气促、肺部罗音等症状体征,在病情轻重、营养状况上无明显差异,P>0.05。     

福州地区225例小儿肺炎病原检测报告

肺炎是婴幼儿的常见病和多发病[1],其病原有细菌、病毒、支原体,肺炎是婴幼儿最常见的致死原因[2]。为了解福州地区小儿肺炎的病原,我们于1996年9月～1997年9月对本院225例小儿肺炎患儿呼吸道病毒病原进行监测,并对其中114例标本同时进行支原体-DNA及沙眼衣原体-DNA监测,现报告如下。1　研究对象1.1　诊断标准:按1987年中华人民共和国卫生部制定的小儿肺炎诊断标准[3],收集1996年9月～1997年9月本院儿科住院225例小儿肺炎患儿,急性期鼻咽部分泌物(NPS)放入2ml标本液中。1.2　一般资料:本组226例中,男146例,女79例;年龄～6/1246例,～1岁6…