小儿原发性肺动脉高压症(丛状肺动脉病)1例报告

病史摘要女孩,12岁。主诉活动后心悸、气短,间歇性咯血三月。否认发热、关节痛、皮疹史等。门诊拟“心肌病”,“心力衰竭”收入病房。体检:T35.6℃,P106次/分,R 36次/分,BP 100/60mmHg。营养发育一般,半卧位,面颊、唇呈暗红色,四肢末端紫绀,颈静     

原发性肺动脉高压症(丛状肺动脉病)的病理形态学观察——附2例尸检报告

原发性肺动脉高压症(Primary Pulmo-nary Hypertension)是一种罕见的原因未明的进行性疾病。系指原发于肺小动脉的增生性病变,伴有丛状病变形成,以致肺小动脉(管外径1mm 以下者)广泛阻塞,肺动脉压持续增高,继而右心肥大。其主要症状为咳嗽,咯血,运动后呼吸困难,乏力,晕厥发作及胸痛,晚期常致心衰死亡。本病常易误诊,预后不良。为进一步认识其病变特点,为临床研究提供可靠的病理形态学依据,现将本教研室1984年前收集的2例原发性肺动脉高压症的尸检材料报道如下。患者男、女各1例,发病年龄为3个月及12岁,病程(从出现症状至死亡)为半个月及3个月。组织切片按照常规方法制作,部分切片加染MCT,Weigert's 弹力纤维染色,光     

大动脉炎症候群(附六例尸检,五例活检报告)

大动脉炎症候群是我国东北地区,特别是黑龙江省常见的疾病之一。该病原因不明、以侵犯主动脉及其主要分支为其特点。我们把遇到的该病尸检及活检病例报导如下,并对该病的定义,病理临床分型,病变分期,鉴别诊断等进行了广泛的讨论,以推进我国医学界对该病的重视。     

复合型先天性心血管畸形一例报告

复合型先天性心血管畸形表现多样,临床上确诊较困难,既往多在手术或尸解时证实。我科1983年发现1例,报告如下:患儿,女,15个月。生后口唇发绀,哭闹时加重。上述症状逐渐加重并伴有呼吸困难,颜面及四肢浮肿,尤以夜间为重。入院前4～5天开始咳嗽、喘憋、睡眠中经常因呼吸困难而憋醒,吸吮动作困难。颜面及四肢青紫。入院检查:营养欠佳,发育不良,口唇、     

弹性蛋白酶在肺气肿,肺心病发病中作用的实验研究

本实验研究了弹性蛋白酶对大鼠肺、心的影响。结果表明,气管内注入弹性蛋白酶能引起大鼠肺气肿,且随剂量增加其病变程度亦加重,支持弹性蛋白酶与其抑制因子失平衡与肺气肿发生有关的理论。但本实验用大剂量弹性蛋白酶未形成肺动脉高压及肺心病,这提示肺气肿发生发展及其严重程度与肺心病之间似不呈明显相关。     

肺源性心脏病泡内肺动脉图像形态定量分析

应用图像分析仪测量了３３例肺心病尸检病例的泡内肺动脉的管腔面积／管总面积（ＥＡ／ＴＡ），管壁面积／管总面积（ＷＡ／ＴＡ）及管壁厚／管外径（ＷＤ／ＴＤ）３个相对比值。结果发现，尸检中由慢性支气管炎及弥漫性肺间质纤维化发展为肺心病者，与无肺心病者的泡内肺动脉相比，其ＥＡ／ＴＡ值均显著减少，而ＷＡ／ＴＡ及ＷＤ／ＴＤ值均显著增大，这对肺心病的定量病理诊断及探讨其发生发展均有一定的研究价值。     

临床病理讨论 发烧、贫血、紫癜、突眼

<正> 病历摘要男,5岁,不规则发烧,面色苍白三个月于1975年10月入院。患儿入院前三个月即有发烧,体温38℃～39℃,面色进行性苍白,无力,食欲不振。曾抗贫血治疗无效。持续高热,皮肤粘膜出血,病情加重转来我院。     

大鼠实验性肺动脉高压的功能、形态关系及大蒜素等的阻抑作用观察

采用大蒜素、川芎嗪、小檗胺对野百合碱诱发大鼠肺动脉高压并进行降压治疗，观察了降压前后肺血管功能、形态与肺动脉高压的关系。结果表明，肺血管功能形态改变与肺动脉高压密切相关，其中以大蒜素的降压作用最佳，并对其发病机制进行了探讨。