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2.
目的:基于国医大师诊治肝郁证候的医案,发掘肝郁证候的诊治规律。方法:检索1999年12月至2020年11月收录于检索国家知识基础设施数据库(CNKI)的国医大师肝郁证候医案,运用频次统计、关联规则、聚类分析等方法进行数据挖掘。结果:分析40位国医大师共258则医案,肝郁证候主要表现为失眠、烦躁、食少、疲乏、月经异常等,常兼夹脾虚、血瘀、湿热、痰湿等证候,遣方用药多以柴胡疏肝散、四逆散、逍遥丸、温胆汤等为基础方,根据兼夹证候具体化裁。结论:国医大师针对肝郁证候治疗的用药平实,重在辨治与精准用药,其理论与诊治经验值得临床应用与推广。 相似文献
3.
目的探讨补肾祛邪方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎多中心临床研究中患者临床依从性及影响因素。方法选择2012年6月至2016年8月参加国家中医临床研究基地(湖北)重点病种的全国13个临床研究中心的慢性乙型肝炎患者,给予恩替卡韦和补肾祛邪方治疗。回顾性分析受试者的临床依从性,以"到诊率法"对受试者依从性进行评估,应用Logistic回归分析临床依从性的影响因素。结果本研究共纳入受试者620例,随访48周,脱落59例(9.5%),完成所有访视者561例(90.5%),其中按时到访并按要求完成相关检查及试验相关临床资料填写者356例(63.5%),超窗到访或未按要求完成相关检查及试验相关临床资料填写者205例(36.5%)。不同区域受试者4、8、12、24、36、48周依从性均逐渐下降(P0.01)。单因素分析显示,家族史、研究中心配备临床研究协调员(CRC)、慢性肝病生存质量问卷(CLDQ)、健康状况问卷(SF-36)、健康变化、中医证候积分6项临床依从性差异有统计学意义(P0.05);回归分析显示,研究中心配备CRC、SF-36得分对临床依从性的影响比较突出,其中CRC与临床依从性呈正相关(P0.05),SF-36得分与临床依从性呈负相关(P0.05)。结论随着随访时间的延长按时到访率逐渐下降,研究中心配备CRC、SF-36得分可能是影响受试者临床依从性的重要因素。 相似文献
4.
摘 要 目的:采用Meta分析的方法评价清开灵注射剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法:计算机检索CNKI、VIP、万方数据库、SinoMed、PubMed、Cochrane Library、Embase数据库中关于清开灵注射剂治疗COPD的随机对照试验,检索时间界定为各数据库建库至2017年6月10日,采用Cochrane风险评价表评价纳入研究的偏倚风险,提取资料并通过RevMan 5.3和Stata 12.0软件进行数据分析。结果:共纳入10篇文献,6篇清开灵注射剂给药方式为静脉滴注,4篇为雾化吸入,累计患者836例。Meta分析结果显示,对比仅用西医常规疗法,清开灵注射剂静脉滴注联合西医常规疗法治疗COPD可以更好地提高临床总有效率(RR=1.20,95%CI:1.11~1.30,P<0.000 1),改善患者FEV1(MD=0.33,95%CI:0.09~0.58,P=0.008)、FVC(MD=0.27,95%CI:0.15~0.40,P<0.000 1)、FEV1/FVC(MD=7.99,95%CI:2.88~13.10,P=0.002)、PaCO2(MD=-11.50,95%CI:-16.22~-6.78,P<0.000 01)、PaO2(MD=12.31,95%CI:8.36~16.25,P<0.000 01)和IL 8(MD=-12.80,95%CI:-16.52~-9.08,P<0.000 1);对比仅用西医常规疗法,清开灵雾化吸入联合西医常规疗法治疗COPD可以更好地提高临床总有效率(RR=1.26,95%CI:1.14~1.39,P<0.000 01)。纳入文献中,2篇明确未发生严重不良反应,4篇对发生的不良反应/事件进行了报道。结论:根据当前纳入研究证据表明,对比仅用西医常规疗法,清开灵注射剂联合西医常规疗法治疗COPD有较好的疗效。在清开灵注射剂的使用过程中应严格监测用药反应,一旦出现不良反应,及时采取有效措施。 相似文献
5.
摘 要 目的:采用Meta分析方法评价复方苦参注射液辅助肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗肝癌的临床疗效及安全性。方法:通过计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang)中有关复方苦参注射液联合TACE治疗肝癌的随机对照试验,检索时间从数据库建库至2016年10月。由两位研究者独立对纳入文献进行偏倚风险评价,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入随机对照试验11项,累计患者875例。Meta分析结果显示:在TACE 治疗的基础上,联用复方苦参注射液不仅可以提高肝癌患者的临床总有效率(RR=1.35,95%CI:1.18~1.53,P<0.000 01),改善患者生存质量(RR=1.28,95%CI:1.10~1.47,P=0.001),而且有助于缓解化疗药物产生的不良反应。结论:现有临床证据表明在TACE治疗基础上联用复方苦参注射液对肝癌有一定的辅助治疗作用。但本研究结论尚需更多设计良好、严格执行的大样本随机双盲对照试验加以证实。 相似文献
6.
目的·挖掘F-box蛋白22(F-box only protein 22,FBXO22)的底物并明确其作用机制,进一步探讨FBXO22在肿瘤细胞凋亡中的作用.方法·利用免疫沉淀联合质谱分析寻找并验证FBXO22的相互作用蛋白凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF).采用变性条件下泛素化... 相似文献
7.
目的:开发一种更优的评估中药肝毒性的方法,为中药保健食品原料安全性评价提供参考。方法:基于国际公开构建肝毒性定量构效关系(QSAR)模型训练集数据,形成训练集。使用Discovery Studio 4.5对训练集进行主成分分析和聚类分析,针对每一类使用朴素贝叶斯(NB)、逻辑回归(LR)、邻近算法(KNN)等9种机器学习的方法构建QSAR模型,并利用交叉验证方法对模型构建方法进行评估。最后使用最优类模型对113种中药保健食品原料包含的783个成分进行了预测,根据多模型加权平均概率筛选出肝毒性成分占比较大的中药。结果:根据对训练集化合物的分析,可以看出第3类模型的准确率为85%~91%,高于现有报道的中药成分肝毒性预测模型。对中药保健食品原料成分的分析发现肝毒性化合物48个、不具有肝毒性的化合物735个,肝毒性预测概率为0.15~0.30,说明中药保健食品原料肝毒性普遍较低。预测肝毒性成分所占比例较高的中药有茜草、番泻叶、当归、大黄、丹参、厚朴、川芎、桑枝、桑白皮、五味子等。结论:对训练集预先聚类,提高QSAR模型准确率,为中药安全性评价的方法学研究提供了新思路,为中药保健食品原料成分进... 相似文献
8.
阐述了药浴疗法的发展源流,发现早在殷商时期已有使用,《黄帝内经》奠定了其理论基础,《伤寒杂病论》中多有应用,至隋唐时期随中医外科的发展逐步兴盛,广泛用于内外妇儿各科及养生保健领域,至明清时期,基本形成较为完备的药浴理论与应用体系.历代医家多认为药浴疗法属汗法范畴,具有发汗、开腠理、调和血脉的作用,现代对药浴疗法的理解、... 相似文献
9.
10.
王朦 《今日健康(家庭版)》2016,(1):424-424
目的:探讨在校大学生吸烟现状与造成吸烟因素,明确干预吸烟措施,减少大学生吸烟率。方法选取群体抽样调查的方式,抽取某市5所大学25个班级1332名大学生实施问卷调查。结果大学生吸烟率为37.4%,且男生吸烟率和女生对比较高,吸烟的关键因素有解闷、他人递烟时不会拒绝以及提神等,大学生对于吸烟危害了解不够多。结论现今在校大学生吸烟率正处在高水平,社会、学校和家庭三方面需选取针对性的措施来控制大学生吸烟率,从而减少在校大学生吸烟率。 相似文献