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1.
患者,女,24岁,因脑膜瘤术后4年,头痛,双眼肿痛伴左上肢麻木5个月,门诊以脑膜瘤收入院。该患自述4年前在我院行脑膜瘤切除术,术后状况良好,5个月前无明显诱因出现头痛,双眼肿痛伴左上肢麻木,活动无受限。CT回报:复发性脑膜瘤。MRI示:左额项部可见大片异常信号,呈不规则形约5.0cm大小,有明显占位效应。中线局限性左移。 相似文献
2.
溶血性贫血的再障危象和常见的第五疾病新近认识到是一种人类微小病毒(HPA)感染引起的。本文叙述这种病毒的一般别征及其临床意义。一、微小病毒的一般特征人类徽小病毒是相当大的一族微小(直径为20—30nm)DNA 病毒。在这一族中,与人类疾病有关的两种:依赖病毒 相似文献
3.
目的:设计、表达两个A型肉毒毒素多表位串联体.方法:从文献报道的A型肉毒毒素(botulinum neurotoxin type A,BoNT/A)的表位及生物信息学方法预测得到的B细胞表位中遴选表位,并加入适当的辅助性元件,设计多表位串联体A、B.对其基因进行优化后,经重叠PCR方法合成串联体A、B的全长基因.分别插入原核表达载体pQE-30,再转化E.coli M15[pREP4]感受态细胞中进行诱导表达,以金属螯合亲和层析法纯化重组蛋白,并进行鉴定.结果与结论:成功设计并构建了两个多表位串联体A、B,并在E.coli中以包涵体形式获得高效表达.Ni-NTA法纯化后分别获得纯度大于92.2%、99%的重组串联体A、B蛋白,并经透析复性法复性.Western印迹和间接ELISA显示纯化、复性后的重组蛋白与抗天然BoNT/A马血清有特异性结合反应. 相似文献
4.
5.
6.
我科从1983年9月开始利用大网膜胸内带蒂移植术治疗了三例慢性脓胸患者,均获得满意的效果,现报告如下: 一般资料三例中男二例,女一例。年龄25~58岁。均为左侧脓胸、且合并支气管胸膜瘘一例左侧毁损肺。病史最长者二年,最短者三个月,三例中二例长期置胸腔闭式引流。三例均患肺结核多年,经抗痨及广谱抗菌素应用一年以上。手术方法及效果: 1、手术方法:三例均先剖胸,清除胸腔内脓液、肉芽及干硬坏死组织,尤其注意清除支气管胸膜瘘口附近的肉芽及纤维钙化组织,尽可能清除壁层纤维钙化组织。用1:1,000新洁尔灭水浸泡3~5分钟后再用生 相似文献
7.
目的:结合蓖麻毒素(RT)的多克隆抗体和单克隆抗体,建立检测RT的胶体金免疫层析快速检测方法。方法:将纯化得到的重组蓖麻毒素B链蛋白(rRTB)免疫兔,获得抗血清经正辛酸-硫酸铵分步沉淀法纯化,利用间接ELISA方法鉴定抗体效价和特异性。结合抗重组蓖麻毒素A链蛋白(RTA)单克隆抗体,采用双抗体夹心法,建立检测天然RT的胶体金免疫层析技术,并对该方法进行特异性、敏感性、稳定性等评价;在奶粉、血清、土壤等材料中进行模拟添加RT检测。结果:间接ELISA法测定抗体效价为1:105,并可特异性与rRTB结合;胶体金法能在5~10 min内完成检测,多种不同的蛋白及近缘毒素检测评价显示该法特异性良好,检测灵敏性为50 ng/ml,环境样品的检测敏感性也相同。结论:利用兔抗RTB多抗和抗RTA单抗,建立了适用于现场的快速、特异检测天然蓖麻毒素的胶体金免疫层析方法。 相似文献
8.
9.
目的建立一种基于随机聚合酶链反应的病原细菌基因芯片筛查检测技术。方法用生物学软件分析7种病原菌特异性基因序列的保守性区域,利用Oligo 6.0软件设计针对靶细菌的一系列探针,制备检测用基因芯片。细菌基因组DNA在随机引物扩增中掺入氨基丙烯-dUTP,产物偶联荧光染料后与芯片上探针杂交,通过芯片扫描仪和图像分析软件对结果进行判断。选取19种病原菌基因组DNA进行芯片特异性验证和灵敏度评价,使用问号钩端螺旋体对应靶探针进行基因芯片检测方法重复性验证,并制备问号钩端螺旋体模拟水污染样本进行芯片检测。结果在均一的杂交条件下4种靶细菌均能得到相应特异性杂交图谱,其他非目的细菌均为阴性结果,3种靶细菌基因组DNA最低检测浓度为14.43~363.4 pg/μl,芯片重复性变异系数CV值〈15%,最低可检测含问号钩端螺旋体7×105条/ml模拟水污染样本。结论初步建立的随机聚合酶链反应结合芯片技术的检测方法可用于多种病原菌筛查检测,为细菌高通量筛查与鉴定技术提供了新的思路和实验依据。 相似文献
10.
颅内畸胎瘤破裂的MRI表现(附5例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 总结分析颅内畸胎瘤破裂的MRI表现。方法 共 5例 ,均经手术病理证实。均行MRI及CT检查 ,其中 2例做了MRI增强扫描。结果 MRI显示颅内微小脂肪滴及脂肪 脑脊液平面优于CT ,CT显示畸胎瘤的钙化优于MRI。结论 颅内畸胎瘤破裂具有典型的MRI表现 ,MRI检查中改变病人体位的方法和脂肪抑制技术对该病的定性诊断有很大帮助。 相似文献