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目的:建立咽舒颗粒剂中射干苷,木犀草素,肉桂酸,鸢尾黄素的高效液相色谱(HPLC)定量分析方法。方法:超声提取供试品,采用HPLC,THERMO Hypersil GOLD C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液(23:77)梯度洗脱,检测波长:270 nm。结果:射干苷,木犀草素,肉桂酸,鸢尾黄素线性范围分别为3.282~82.051 μg(r=0.999 6),0.168~4.191 μg(r=0.999 2),0.631~15.775 μg(r=0.999 6),0.951~23.775 μg(r=0.999 8)。加样回收率分别为99.49%,98.05%,96.94%,96.97%;RSD分别为1.49%,1.77%,1.55%,1.64%。结论:该方法准确、灵敏、简便、重复性好,为咽舒颗粒剂的质量控制提供了科学基础。 相似文献
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目的观察高氧致慢性肺疾病(CLD)新生大鼠肺组织转化生长因子β1(TGF?β1)、Smad3、Smad7及结缔组织生长因子(CTGF)水平的动态变化,以探讨氧化苦参碱对高氧性肺损伤的保护作用及机制。方法新生Wistar大鼠128只随机分为空气对照组、氧化苦参碱治疗组、盐水对照组和高氧组,每组各32只,高氧组、盐水对照组和氧化苦参碱治疗组的新生Wistar大鼠(连同母鼠)生后即置于氧舱内,持续吸入高浓度氧(FiO2=0.90)21 d,造成高氧性肺损伤模型;空气对照组吸入空气。氧化苦参碱治疗组于生后当日始每日腹腔注射氧化苦参碱(100 mg/kg),盐水对照组每日腹腔注射等量生理盐水。每组分别于实验开始后第3、7、14、21天随机选取8只麻醉后处死。肺组织采用免疫组化方法检测TGF?β1、Smad3、Smad7及CTGF蛋白的表达并同时观察肺组织形态学变化。结果与空气对照组比较,高氧组、盐水对照组肺组织TGF?β1、Smad3、CTGF蛋白表达在实验后第14天明显升高,第21天达高峰(P〈0.05或P〈0.01),氧化苦参碱治疗组上述指标与高氧组、盐水对照组比较明显降低(P〈0.05或P〈0.01),Smad7蛋白表达明显增多(P〈0.01)。高氧组、盐水对照组第14天肺组织间质细胞增多,出现纤维化改变。第21天正常肺泡结构消失,肺组织出现严重的纤维化。氧化苦参碱治疗组肺组织纤维化病变明显减轻。结论氧化苦参碱干预抑制了高氧致CLD新生大鼠肺组织TGF?β1、Smad3、CTGF蛋白表达,增加Smad7蛋白表达,减轻了肺纤维化病变,这可能是氧化苦参碱对高氧性肺损伤具有保护作用的机制之一。 相似文献
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目的探讨氧化苦参碱(Oxy)对高氧致新生大鼠慢性肺疾病(CLD)的保护作用。方法将128只新生大鼠随机均分为四组,A组生后吸入空气;B、C、D组生后置于氧舱持续吸入高浓度氧,21 d造成高氧CLD模型;B、C组分别于生后腹腔注射Oxy、等量生理盐水21 d。每组第3、7、14、21天分别处死大鼠8只,用免疫组化法检测其肺组织TGF-β1、Smad3、Smad7及结缔组织生长因子(CTGF),观察其肺组织形态学变化。结果与A组比较,B、C、D组各时间点肺组织TGF-β1、Smad3、CTGF升高,Smad7降低(P〈0.05或〈0.01);B组与C、D组比较,P均〈0.01。第14天C、D组部分出现肺纤维化改变,第21天出现严重肺纤维化;B组肺纤维化明显减轻。结论 Oxy对高氧致新生大鼠CLD有保护作用,其机制之一可能与其肺组织TGF-β1、Smad3、CTGF升高、Smad7降低有关。 相似文献
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作为抗病毒治疗的主要药物 ,拉米夫定在慢性乙型肝炎治疗中具有重要作用。其抗病毒作用迅速、高效 ,能使血中 HBV DNA很快转阴 ,有效抑制病毒复制 ,改善肝脏功能。但本药不能随意停用 ,否则可能引起“拉米夫定停药后肝炎”。本科自 3年前开始应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 ,目前有详细文字记载者共 63例 ,现将其中停药后出现肝炎症状复发的 9例报告如下。1 临床资料3年中本科应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎有详细文字记载者共 63例 ,其中 9例停药后肝炎复发。例 1 .男 ,36例 ,慢性乙型肝炎、失代偿肝硬化 ,自行服用拉米夫定 ,每次 1 0 0 … 相似文献
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目的:探讨美洛西林钠在5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠、葡萄糖氯化钠4种输液中的稳定性.方法:用高效液相色谱法测定配伍液中美洛西林钠的含量,并观察其外观、pH值的变化.结果:美洛西林钠在4种输液中的含量与温度有关,温度越高,含量下降越快.在5%葡萄糖注射液中2 h内含量为101%(25℃)、95.3%(35℃);在10%葡萄糖注射液中4 h内含量为98.9%(25℃)、95.4%(35℃),在0.9%氯化钠注射液中8 h内含量为100.4%(25℃)、97.6%(35℃);在葡萄糖氯化钠注射液中12 h内含量为98.4%(25℃)、97.5%(35℃).结论:美洛西林钠与4种输液可以配伍应用. 相似文献
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肿瘤是威胁人类生命健康的重大疾病之一,目前抗肿瘤药物研究呈现出多元化发展的趋势,其中以肿瘤血管生成为靶点,开发血管新生抑制剂,已经成为抗肿瘤研究中1个重要的领域。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是血管内皮细胞生长和分化的首要因子,在血管生成过程中非常关键。通常VEGF指的是VEGF-A,其结合受体包括血管内皮生长因子受体1(vascular endothelial growth factor receptor 1,VEGFR1)和VEGFR2。目前研究认为,VEGF/VEGFR途径是介导肿瘤血管生成的关键通路。针对VEGF及其受体的靶向治疗可使肿瘤内新生血管减少,有助于抑制肿瘤的增殖、侵袭和转移。传统的中医药在肿瘤辅助治疗方面颇具特色,从中药中筛选和开发具有血管抑制活性的抗肿瘤药物潜力巨大。对以VEGF/VEGFR为靶点的抗肿瘤天然化合物作用机制研究进展进行综述,以期为该类化合物的研究开发提供参考。 相似文献