尿毒症患者血液透析前后免疫功能观察

本文检测了２２例尿毒症患者血液透析前后外周血Ｔ细胞亚群及免疫球蛋白。结果表明尿毒症患者透析前ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８以及ＩｇＧ明显低于正常人（Ｐ＜０．０１），透析后上述免疫学指标较透析前明显增高（Ｐ＜０．０５），透析后与正常组比较均无显著差异。而ＣＤ８以及ＩｇＡ、ＩｇＭ透析前后均与正常组无明显差异。提示尿毒症患者免疫功能低下，而血液透析有助于尿毒症患者免疫功能的恢复。     

仿生型人工小血管支架的构建与体外力学研究

目的 制备具有三层管壁结构的可降解人工小血管支架,对其生物力学性能进行测试,并与正常生理血管对比以检测其是否符合体内移植试验的要求.方法 以可降解的聚对二氧环己酮(PDS)缝合线编织成网管状织物作为血管内支架,模仿天然血管的三层结构,内层共混硫酸软骨素-胶原,外层包被小肠黏膜下层,缝线加固,构建内径<4 mm的小血管支架,检测血管支架的生物力学性能(爆破压力、抗拉伸能力、顺应性等),并与正常生理血管进行比较.结果 所制备的人工小血管支架平均内径3.83 mm,爆破压为(43.50±8.30)kPa,断裂强度为(19.10±1.56)N,应变率为(42.88±3.16)%,径向顺应性为(5.96±0.87)%/100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).结论 所制备人工血管的力学性能优良,可以满足动物体内移植试验的要求.     

45例多发性骨髓瘤免疫学分型

本文应用 Kappa、lambda 轻链抗血清和抗全人血清及 IgG、IgA、IgM、IgE 抗血清与患者血清和尿液标本进行免疫电泳,免疫球蛋白测定,醋纤膜电泳。把多发性骨髓瘤分为:IgG_1—G_1、IgA_1—A_2、IgM、IgD、IgE 型。45例多发性骨髓瘤免疫学分型结果:IgG_1—G_4 31例(68.9%)、IgA_1—A_28例(17.8%)、IgM2例(4.4%)、IgD1例(2.2%)、轻链病3例(6.7%),IgE 未检出,45例中都检出有 Kappa 或 lambda 轻链。免疫电泳对多发性骨髓瘤的检测及分型,具有敏感、准确、简便,适用于临床的优点。     

M10自动生化分析仪重要零件的代换

M10自动生化分析仪是美国IL公司生产。其中光路系统常见的故障是光源灯泡老化和光源稳压块（79HG）损坏，造成整机无法工作。这两种进口件在本地很难买到，我们用国产件代换效果较好，其方法如下：1灯泡代换用国产向阳牌5V20W的灯泡可直接代换。但必须调节灯座位置，使用半年后，更换一只同型号的新灯泡。我们用这种方法代换进口原装灯泡有9年的历史，效果一直不错。2光源稳压块（79HG）代换我们用2只L7905并联代技79HG，整机恢复正常工作，目前该机已使用2年，代换稳压块没有出现故障。在代换过程中应注意以下两点：①L7905是3端稳压…     

生物可降解人工胸壁的生物相容性与体内降解研究

目的对制备的人工胸壁材料的生物相容性及体内降解情况进行研究,为其应用于临床提供实验依据。方法参照医疗器械生物学评价标准和要求,对人工胸壁组分材料聚对二氧环己酮(A)、壳聚糖(B)、羟基磷灰石/胶原海绵(C)进行评价。溶血实验另设生理盐水为阴性对照组,蒸馏水为阳性对照组,各组取样本5个加抗凝兔血0.2ml,取上清测吸光度(A)值并计算溶血率。取20只小鼠行急性全身毒性实验,每组5只,分为A、B、C和阴性对照组;阴性对照注入生理盐水,A、B、C组由尾静脉注入A、B、C材料浸提液,50ml/kg,于24、48、72h时观察。热源实验取12只大白兔,每组3只,分为A、B、C组和阴性对照组(注入生理盐水),自耳静脉分别注射A、B、C材料浸提液,10ml/kg后,每隔1h测肛温1次,共3次,观察动物的体温变化,并计算各兔体温的升高度数和升高总数。体内植入及降解实验取12只大白兔,将A、B、C材料(制成10mm×10mm大小)分别植入背部肌肉内,于2、4、8、12、16、24周各时间点处死2只,行大体观察,组织学、材料降解及组织相容性观察。结果人工胸壁各组分材料的溶血率均小于国家规定的5%标准,在体外不引起溶血反应;与阴性对照组比较无统计学意义(P>0.05);不引起全身毒性反应,各材料注入后,A、B、C组动物均无死亡,活动进食正常。热源实验各组动物体温升高值均在0.6℃以下,且每组3只兔体温升高值的总数<1.4℃,无致热作用;各材料植入体内初期有轻度炎性反应,随植入时间延长逐步减轻;组分材料分期降解吸收,降解过程中未见组织变性、坏死和异常增生。结论人工胸壁各组分材料具有良好的生物相容性和适宜的降解性能,具有临床开发应用前景。     

类风湿性关节炎患者免疫功能的研究

本文检测４８例ＲＡ患者免疫学指标，结果表明：外周血Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ３细胞明显低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），ＣＤ４细胞、ＣＤ４／ＣＤ８比值显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１），而ＣＤ８细胞与正常人相近（Ｐ＞０．０５），血清ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＣＲＰ、ＩＬ－２及ＳＩＬ－２Ｒ显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１），提示ＲＡ患者细胞及体液免疫功能严重紊乱，本文对其发病机理及治疗中不可忽视的问题进行了讨论     

M10自动生化分析仪重要零件的代换

M10自动生化分析仪，其中光路系统常见的故障是光源灯泡老化和光源稳压块（79HG）损坏，造成整机无法工作。这两个原装进口件在市面很难买到，我们用国产件代换成功，其方法如下：一、灯泡代换法：用国产向阳牌5V20W的灯泡可直接代换原装进口灯泡。但必须调节灯座位置，才能使整机正常工作。使用半年后，更换一只同型号的新泡。我们用这种方法代换进口原装灯泡已有九年的历史，效果一直不错。二、光源稳压块（79HG）代换法：79HG损坏后不能为灯泡提供一SV的直流电压，使灯泡不能正常发光，造成整机无法工作。我们用两只L7905并联代换79…     

测定脑脊液和血清IgG及白蛋白系列指标的意义

应用单向免疫扩散法（ＳＲＩＤ）测定脑脊液（ＣＳＦ）和血清（Ｓ）ＩｇＧ，以及测定白蛋白（ＡＬｂ），通过计算ＩｇＧ指数、ＩｇＧ日合成率和白蛋白比值，可间接测得ＣＳＦ─ＩｇＧ是属于内源性合成还是血脑屏障（ＢＢＢ）损伤性渗透。通过了解ＣＳＦ─ＩｇＧ的来源，对中枢神经系统（ＣＮＳ）疾病的病理过程和免疫应激反应具有一定的意义。     

125Ⅰ籽源薄层片植入治疗小鼠移植瘤的效果及可行性研究

目的采用125Ⅰ籽源薄层片在荷瘤鼠体内模拟临床植入治疗肿瘤残基,观察对肿瘤的抑制效果、可行性和安全性.方法小鼠皮下接种艾氏腹水瘤细胞后24 h,治疗组在接种部位分别植入1粒表观活度为23.3 MBq(0.63 mCi)和29.6 MBq(0.8 mCi)二种剂量的125Ⅰ籽源薄层片,对照组植入无放射活性的空籽源薄层片.治疗15 d,测量肿瘤体积并绘制肿瘤生长曲线.处死小鼠后称取瘤重并计算肿瘤抑制率.流式细胞仪检测和电镜观察肿瘤细胞的凋亡情况,常规病理切片观察对肿瘤组织的破坏程度、载体支架周围的组织反应等.结果治疗15 d,动态观察125Ⅰ籽源薄层片的抑瘤效果显示,2个治疗组随治疗时间的延长,照射累积剂量增加,抑瘤效果显著增加,成瘤率分别是63.6%和63.6%(对照组100%),肿瘤倍增时间从1.6 d延长为2.74 d和2.84 d,抑瘤率分别为63.0%和75.8%,凋亡率较对照组显著增加约2倍(P＜0.001).电镜超微结构观察显示肿瘤细胞出现核固缩、染色质边集和凋亡小体,但2个治疗组间无显著差异.病理切片显示,125Ⅰ籽源薄层片周围从内向外有少量炎症细胞浸润,纤维组织增生包裹了载体支架阻止了籽源的移位;邻近籽源的肿瘤细胞由凝固性坏死向外逐渐减弱为变性坏死;其它周围组织无明显变化.结论125Ⅰ籽源薄层片能明显抑制小鼠艾氏腹水瘤生长,促进肿瘤细胞凋亡,是植入治疗肿瘤残基切实可行又安全的方法.