溶组织内阿米巴纯培养对于核黄素的需要

核黄素的生物合成是由绿色植物、细菌和真菌来完成的,而不是动物。然而,在动物营养中核黄索又是必不可缺的。Diamond 氏指出,在纯培养阿米巴的培养基中,主要成分是 Panmede(一种公牛肝的水解液)、葡萄糖和血清,而维生素混合物(代号107) 并非必     

用放射自显影和移植术研究曼氏血吸虫、日本血吸虫和埃及血吸虫生殖细胞发育和运动的时值

复殖目吸虫生殖系统对其本身的生存是重要的,并占居体腔的较大部分。在感染人类的血吸虫中,雌虫所产的卵是引起病理变化的重要病因。所以,对于生殖系统功能的认识有助于血吸虫病化学治疗的发展。本研究系选用敏感的曼氏血吸虫的波多黎各株、日本血吸虫的日本株、埃及血吸虫的埃及株。曼氏血吸虫和日本血吸虫成虫是感染仓鼠40～44天后取得的,埃及血吸虫是感染90天后取得的。将成虫转移到含有50微居里/毫升氚化胸腺嘧啶核苷溶液中(稀释于     

阿米巴病流行的免疫学指征评价

在加拿大北部9个隔离的村庄(人口约为260～552人),为了了解溶组织内阿米巴感染的流行情况、间接红细胞凝集率(IHA)和皮内试验反应率,从每村中抽选24名学童进行调查。在9个村的学童中都发现有溶组织内阿米巴的感染,感染率从6%到39%,但是9个村中只有4个村发生阿米巴病;这些学童的寄生虫感染率与本区的阿米巴病例数之间关系不大;把IHA试验结果与阿米巴病平均逐年病例数相比较,在没有地方性阿米巴病的村中,除一个村中2名(或8%)有反应外,     

抗原虫药物和免疫血清对卡氏肺孢子虫的体外作用

作者用经肾上腺皮质激素诱发的大鼠肺脏灌洗取得的卡氏肺孢子虫培养在TCM培养基中,即199组织培养基加入20%新生小牛血清、500单位青霉素和10μg庆大霉素。戊烷脒、苏拉明、氯喹、脱氧葡萄糖、放线酮、碘醋酸、碘化脱氧脲嘧啶核甙(疱疹净)、吖啶橙、中性红等都是用磷酸缓冲液配制,甲氧苄氨嘧啶和磺胺甲基异(口恶)唑则按厂商推荐的方法配制。所有药品均在每次实验时现配。卡氏肺孢子虫抗血清是由皮下接种约10~9卡氏肺孢子虫与福氏完全佐剂混合物免疫的家兔获得。新鲜的10%大白鼠血清则用作补体来源。肺孢子虫在含有化学药物的TCM培养基中聚结成小团并悬浮其中。通过计算虫体在各种药物、免疫血清和用巨噬细胞溶酶体     

酶标记免疫吸附试验及其在寄生虫感染中的应用

本文报告酶标记免疫吸附试验(ELISA)检测感染旋毛虫、犬弓蛔虫、锥虫和非洲弓浆虫的抗体研究。ELISA 是以聚苯乙烯试管法(macro-ELISA)和/或聚苯乙烯微量平板法(micro-ELISA)进行的。先将待测液加入涂覆有抗原或特异性抗体的聚苯乙烯试管或微量平板中,温育后加入酶标记的抗免疫球蛋白,当它与早已出现在固相上的抗原和抗体复合物反应后,通过对酶底物的作用,引起溶解反应产     

用双相免疫电泳法作二株无菌的溶组织内阿米巴抗原分析

一般免疫电泳法曾用于研究溶组织内阿米巴抗原结构,但未能对抗原进行定性或定量分析,故有局限性。本文则用双相免疫电泳法(2D-IEP)对无菌培养的2株溶组织内阿米巴抗原成分进行分析比较。实验选用2株无菌培养的溶组织内阿米巴;HT-31株是从台湾省1个阿米巴肝脓肿病人分离所得;HK-9株是从朝鲜的1例直肠镜检材料分离来的。这两株阿米巴都经过多年无菌培养。现取72小时的培养物,经离心、清洗、声波处理、最后透析制成抗原。用HT-31株和HK-9株提取物免疫家兔,经     

用磷酸二脂酶抑制剂诱导鸡疟原虫小配子形成

疟原虫配子体在脊椎动物宿主的血液内不能发育成配子,而在蚊胃或在含有空气的相应条件下感染血液中则能迅速地发育成为配子。曾报道:小配子形成可发生在pH7.8和8.4含有葡萄糖和碳酸氢盐缓冲液中;还认为蚊胃内存在一种可以促进小配子形成的因素。本文研究是通过体外实验将疟原虫配子体放到磷酸二脂酶(PDE)抑制剂中,试评价这些化合物对疟原虫小配子形成所起的诱导作用。     

溶组织内阿米巴抗原组分的免疫原性

到目前为止,对阿米巴病免疫反应的确切机理还不十分清楚,已有的资料仅仅提出溶组织内阿米巴水溶性抗原大约由7种免疫活性的组分所构成。近来发现其性质属于糖蛋白,而且含有酸和弱硷性蛋白质2种不同的分子混合物,但至今它的精确组分和各种成分的免疫原性还未完全阐明。本文介绍了溶组织内阿米巴抗原多型性的实验证据。     

溶组织内阿米巴的研究 ⅩⅤ.不同温度和时间对阿米巴吞噬红细胞的影响

将阿米巴滋养体2000个和人红细胞159～180×10~3个分别接种至一容积为125μl的简易培养小室,置于四种不同温度中培养和观察。结果表明,温度在25～37℃范围内,阿米巴皆可吞噬红细胞,吞噬高峰在培养后3～5小时,当温度接近和达到33℃或37℃时,吞噬率也随之升高。     

应用白细胞粘连抑制试验评价侵袭性阿米巴病的细胞免疫

作者用无菌培养的溶组织内阿米巴HK-9株和NIH株混合培养48小时的虫体,经4℃冷却10分钟使阿米巴由管壁附着处脱落,450g离心10分钟,弃上清液,把沉淀物悬浮于冷的0.25M蔗糖溶液,用蔗糖液及磷酸缓冲液清洗并冻干。以蒸馏水裂解虫体,通过50,000g离心提取抗原成分,再用磷酸缓冲液透析4℃过夜,此液蛋白质浓度调节到6mg/ml。该抗原可用作凝胶扩散试验。而白细胞粘连抑制试验的抗原,则用TC_(109)媒质透析。通过凝胶扩散试验测定病人体液免疫反应。白细胞粘连抑制试验采用Rutherford等方法,将脱纤维血液与大分子葡聚糖混合,380g离心5分钟收集白细胞,并用消毒蒸馏水溶解残存红细胞后用生理盐水和