乌司他丁注射液在重症肺部感染患者中的应用研究北大核心CSCD

目的探讨乌司他丁注射液治疗重症肺部感染患者的实际临床效果。方法选取2013年9月-2016年9月于医院接受治疗的86例重症肺部感染患者为研究对象,按照随机数表平均分成2组,其中43例患者接受常规治疗方案为对照组,其余43例患者在常规治疗方案基础上添加乌司他丁注射液为观察组,对患者治疗前后进行血清检测,观察患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)及促炎性细胞因子(IL-18)水平,采用改良患者疗效评价量表对患者的治疗效果进行评价,对两组患者治疗后出现不良反应的患者进行记录,记录患者从出现不良反应到不良反应恢复的平均时间,并且记录患者的平均住院时间。结果观察组患者显效例数共26例占60.47%,较对照组的9例占20.93%,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组无效率46.51%较观察组4.65%,差异有统计学意义(P<0.05),另外观察组总有效率为93.35%,对照组53.49%;两组患者总不良反应例数对比无较大差异,观察组患者总不良反应率为41.86%,而对照组为39.53%;此外,患者出现了不良情况后,观察组患者不良情况恢复时间为(5.68±1.20)天,住院时间为(12.68±3.21)天,对照组患者恢复时间为(9.35±2.15)天,住院时间为(19.51±3.54)天,则说明患者不良情况恢复较好。结论乌司他丁注射液治疗重症肺部感染患者中有显著效果,且无发现并发症等严重病症,患者出现较少不良反应,且出现不良反应后患者恢复速度较快、住院时间较短。     

川芎嗪、酚妥拉明联用治疗肺心病难治性心衰31例疗效观察

目的 观察川芎嗪、酚妥拉明联用治疗肺心病难治性心衰的效果.方法 31例肺心病难治性心衰,在常规治疗的基础上将川芎嗪,酚妥拉明20mg加入5%GS 500ml内滴注,5～7天为1个疗程.结果 与结论两组治疗后相比差异有非常显著性(P＜0.01).在临床应用中副作用少且操作简单,是临床治疗慢性肺源性心脏病心功能不全的一种安全、有效的方法.     

肺复张手法治疗溺水并发ARDS一例及文献复习

溺水是导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的常见原因之一,患者被施救上岸后往往因呼吸窘迫、顽固性低氧而再次危及生命,救治上较为棘手.我科采用肺复张手法救治溺水致ARDS 1例,取得良好的效果,现根据病例并复习有关文献分析报道如下:     

倍氯米松(必可酮)吸入治疗支气管哮喘64例的疗效观察

目的 观察吸入倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效.方法 将64例支气管哮喘患者分两组,治疗组25例给予吸入倍氯米松200～400ug/d,按需吸入沙丁胺醇,疗程12周.对照组29例给予口服氨茶碱,按需吸入沙丁胺醇,疗程12周.结果 治疗组治疗结束后晨间PEF升高值为43.5L/min,晚间PEF升高值为44.1L/min,无症状时间为72.1天.对照治疗结束后晨间PEF升高值为19.8L/min,晚间PEF升高值为20.4L/min,无症状时间为33.6天.结论 倍氯米松吸入治疗哮喘的作用肯定,副作用少,是一种安全有效的治疗哮喘的一线药物.     

106例老年肺结核并咯血的治疗体会

目的探讨老年肺结核并咯血的有效治疗方法。方法将106例老年肺结核并咯血患者随机分为两组，治疗组55例采用垂体后叶素与酚妥拉明交替静脉滴注，对照组51例单独应用垂体后叶素或酚妥拉明。结果治疗组第1周、第2周的临床有效率明显高于对照组。结论老年肺结核并咯血采用垂体后叶素与酚妥拉明交替静脉滴注止血效果较好。     

乌司他丁注射液在重症肺部感染患者中的应用研究北大核心CSCD

目的探讨乌司他丁注射液治疗重症肺部感染患者的实际临床效果。方法选取2013年9月-2016年9月于医院接受治疗的86例重症肺部感染患者为研究对象,按照随机数表平均分成2组,其中43例患者接受常规治疗方案为对照组,其余43例患者在常规治疗方案基础上添加乌司他丁注射液为观察组,对患者治疗前后进行血清检测,观察患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)及促炎性细胞因子(IL-18)水平,采用改良患者疗效评价量表对患者的治疗效果进行评价,对两组患者治疗后出现不良反应的患者进行记录,记录患者从出现不良反应到不良反应恢复的平均时间,并且记录患者的平均住院时间。结果观察组患者显效例数共26例占60.47%,较对照组的9例占20.93%,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组无效率46.51%较观察组4.65%,差异有统计学意义(P<0.05),另外观察组总有效率为93.35%,对照组53.49%;两组患者总不良反应例数对比无较大差异,观察组患者总不良反应率为41.86%,而对照组为39.53%;此外,患者出现了不良情况后,观察组患者不良情况恢复时间为(5.68±1.20)天,住院时间为(12.68±3.21)天,对照组患者恢复时间为(9.35±2.15)天,住院时间为(19.51±3.54)天,则说明患者不良情况恢复较好。结论乌司他丁注射液治疗重症肺部感染患者中有显著效果,且无发现并发症等严重病症,患者出现较少不良反应,且出现不良反应后患者恢复速度较快、住院时间较短。     

温肾消喘膏方对支气管哮喘患者免疫功能的 影响及疗效

目的:探究温肾消喘膏方治疗支气管哮喘患者的疗效。方法:选取2016年2月至2017年2月海南西部中心医院收治的支气管哮喘患者60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组进行常规治疗,中西医结合观察组在对照组的基础上采用温肾消喘膏方进行治疗。比较治疗前及治疗后2组患者IgE水平和T淋巴细胞亚群水平、哮喘控制量表（ACT）评分、哮喘发作频次和治疗有效率。结果:治疗后,观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者ACT评分较治疗前均明显升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者哮喘发作频次较治疗前均明显减少,观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组IgE、CD4+和CD4+/CD8+水平显著低于治疗前,且低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组CD8+明显升高,且高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:在常规西药治疗辅助下,温肾消喘膏方能够有效缓解哮喘症状,减少哮喘发作频率,提高机体免疫力,是中西医结合防治支气管哮喘的有效手段。     

miR-411在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探究miR-411在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达及临床意义。方法收集2017年3月至2018年8月于海南西部中心医院普二科行肺癌根治手术切除的NSCLC组织62例及其相应的癌旁组织,采用Real-time PCR法检测组织中miR-411的mRNA相对表达量。分析miR-411的表达与NSCLC临床病理特征(性别、年龄、有无吸烟史、肿瘤直径、组织学、有无淋巴结转移和TNM分期)的关系,采用Cox比例风险回归模型分析影响预后的因素。结果 miR-411在NSCLC组织中表达量为5.58±0.52,在癌旁组织中表达量为1.64±0.38(P0.05);miR-411表达与淋巴结转移和TNM分期有关(P0.05);Cox单因素分析显示除miR-411表达外,淋巴结转移和TNM分期,也与OS有关(P0.05)。结论 MiR-411在NSCLC中高表达,miR-411高表达与TNM分期和淋巴结转移有关,miR-411可作为NSCLC诊断和预后的预测新的靶点。