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1.
内比法[1]是在没有对照品的情况下 ,以控制成药中各味药相对含量的方法 ,达到对中成药质量的控制。我们就本院制剂室同一批原药材生产的 5批产品利用内比 -分光光度法进行了应用研究 ,实验结果表明 ,内比法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,证明内比法是一种切实可行的中成药质控新方法。1 仪器与试剂72 1型分光光度计 (上海分析仪器三厂 )、微量注射器 (上海 )、薄层扫描仪 Cs- 930 (日本 )、硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,所用化学试剂均为分析纯。复方丹参片 (胶南市中医院制剂室 )。2 样品的制备2 .1 成药样品的制备 分别称取丹参 45 0 g…  相似文献   
2.
黄芪益肾胶囊的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立黄芪益肾胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、淫羊藿进行鉴别,应用紫外可见分光光度法测定黄芪益肾胶囊中总黄酮的含量。结果TLC鉴别专属性强,分离度好;淫羊藿苷在5.928~15.808μg.mL-1范围线性关系良好,r=0.9997,加样回收率98.18%,RSD值为0.65%。结论本方法简便准确、灵敏度高,可用于黄芪益肾胶囊的质量控制。  相似文献   
3.
目的探讨结肠癌组织中CDC6的表达及其临床意义。方法采用免疫组化MaxVision法检测121例结肠癌及癌旁正常黏膜组织中CDC6的表达,分析CDC6与结肠癌临床病理特征及预后的关系。结果CDC6在93.39%(113/121)的结肠癌组织中呈细胞核和细胞质阳性,仅在5.79%(7/121)的癌旁正常黏膜组织中呈细胞核阳性,差异有统计学意义(P<0.01)。CDC6表达升高与肿瘤转移、TNM分期明显相关(P<0.05);与患者年龄、性别、肿瘤分级等无关(P>0.05)。CDC6高表达组结肠癌患者5年生存率为54.9%(28/51),而低表达组为81.82%(18/22),差异有统计学意义(P<0.05)。结论CDC6在结肠癌组织中表达增高与癌转移、TNM分期及患者生存期相关,其有望成为结肠癌预后的可靠指标。  相似文献   
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