荞麦花叶黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及肝组织PTP1B的影响

目的:探讨荞麦花叶黄酮(FBFL)对2型糖尿病大鼠降血糖、改善胰岛素抵抗的作用及其机制.方法:雄性健康Wistar大鼠70只,随机抽取10只作为正常对照组,其余60只大鼠每天灌胃脂肪乳,第14天开始腹腔注射小剂量四氧嘧啶,隔日1次,共3次,同时继续灌胃脂肪乳.末次腹腔注射四氧嘧啶72 h后,用血糖仪测定空腹血糖和用K_(IPT)值判定胰岛素抵抗性.K_(IPT)＜正常组的60%作为2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠.将成模大鼠随机分为模型组,阳性药物组,FBFL低、中、高剂量组,连续4周.末次给药后禁食,用血糖仪测空腹血糖(FBG),用正糖钳技术判定胰岛素抵抗性,用生化分析仪测定游离脂肪酸(FFA),放免法测定血浆胰岛素(INS),免疫组织化学法检测肝组织蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠FBG,INS,FFA含量明显升高(P＜0.135,P＜0.01);大鼠葡萄糖输注速率(GIR)明显下降;肝组织PTP1B表达增加.各剂量FBFL能不同程度的改善上述指标的变化,明显改善胰岛素抵抗性,增加胰岛素敏感性,使肝组织PTP1B表达下调,并呈一定剂量依赖性.结论:FBFL对四氧嘧啶加脂肪乳所致2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗具有明显的改善作用,并呈一定剂量依赖性.     

甜荞麦种子提取物对糖尿病大鼠血浆及肾组织糖基化终产物的影响剂量依赖性效应

目的探讨具有降血糖、调血脂、改善糖耐量、抗氧化等作用的养麦种子提取物对糖尿病大鼠血浆及肾脏中糖基化终产物形成的影响,以及量效关系效应.方法实验于2004-03/07在华北煤炭医学院药理教研室完成.选用SD大鼠75只,随机分为5组,每组15只.①正常对照组未造成糖尿病模型,用9g/L的生理盐水80 mg/kg腹腔注射.②模型对照组灌胃与正常对照组相同容积的常用水.③需造模的大鼠均禁食16 h,腹腔注射链脲佐菌素80 mg/kg,72 h后取尾静脉血测血糖,凡空腹血糖≥15 mmol/L作为糖尿病大鼠,并随机分4组,每组15只.荞麦种子提取物0.1,0.2,0.4g/(kg·d)治疗组分别灌胃荞麦种子提取物0.10,0.20,0.40g/kg.上述各组均每天给药1次,连续12周.末次给药后禁食12 h,取尾静脉血测空腹血糖、测定血浆及肾组织匀浆上清果糖胺、糖基化终产物含量.空腹血糖测定采用葡萄糖氧化酶法.果糖胺测定按南京建成生物工程研究所提供的试剂盒要求进行.糖基化终产物含量(荧光强度)测定采用荧光分光光度计完成.计量资料差异性测定采用t检验.结果纳入大鼠75只,每组15只,实验过程中因部分大鼠造模失败脱失,最终进入结果分析大鼠59只,正常对照组、模型对照组、荞麦种子提取物0.1,0.2,0.4g/(kg·d)治疗组分别为15,10,11,12,11只.①大鼠血糖及血浆和肾组织果糖胺含量荞麦种子提取物各剂量治疗组均明显低于模型对照组,且剂量越大,所测血及肾组织指标含量越低,呈显著剂量依赖性(P＜0.05～0.01);养麦种子提取物各剂量治疗组高于正常对照组,但无明显差异(P＞0.05);模型对照组高于正常对照组(P＜0.01).②血浆糖基化终产物水平荞麦种子提取物各剂量治疗组均低于模型对照组,随着其剂量增高,水平逐渐下降,但仅在0.40g/kg时差异明显(P＜0.05);肾组织糖基化终产物含量养麦种子提取物各剂量治疗组均明显低于模型对照组,且剂量越大,含量越低,呈显著剂量依赖性(P＜0.01)结论荞麦种子提取物对糖尿病大鼠血浆、肾组织果糖胺的生成有明显抑制作用,对肾组织糖基化终产物产生的影响也如此,且呈显著量效关系;但对血浆非酶糖基化终产物产生抑制作用仅在高剂量时明显.     

荞麦花总黄酮对高脂血症大鼠血管活性物质和血液流变学的影响

目的　研究荞麦花总黄酮 (TFBF)对实验性高脂血症大鼠血管活性物质和血液流变学的影响。方法　用高脂饲料诱发大鼠高脂血症 ,以 TFBF口服治疗 12周 ,检测血脂、血清 NO、ET、6 - keto- PGF1α、TXB2 、Ang 、肾素活性 (PRA)及血液流变学指标。结果　 TFBF能降低血清 TC、TG、LDL - C,升高 HDL - C,而改善血脂水平。同时升高 NO和 6 - keto- PGF1α,降低 Ang ,对 ET、TXB2 和 PRA的影响不明显 ,但能降低 TXB2 / 6 - keto-PGF1α和 ET/ NO的比值。 TFBF还能降低血黏度和红细胞压积。结论　 TFBF具有良好的调血脂的作用 ,影响血管活性物质和改善血液流变学的作用     

荞麦花总黄酮对体内外蛋白质非酶糖基化的抑制作用

目的　探讨荞麦花总黄酮 (TFBF)对体内外蛋白质非酶糖基化终产物 (AGEs)形成的影响。方法　用链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型 ,以不同剂量 (0 1,0 2 ,0 4g·kg-1·d-1)TFBF口服治疗 12wk ,检测血糖、血浆及肾组织果糖胺和AGEs的含量。同时将不同浓度TFBF与葡萄糖和牛血清白蛋白孵育 ,于 4、8、12wk取出 ,用荧光光度法测定糖基化终产物的自发荧光值。结果　TFBF能明显降低糖尿病大鼠血糖含量 (P <0 0 1) ,抑制肾脏果糖胺和肾脏AGEs的形成 (P <0 0 1) ,并呈明显的剂量依赖性。TFBF对体外蛋白质非酶糖基化终产物的生成也有明显的抑制作用 ,孵育时间越长 ,TFBF剂量越大 ,其抑制作用越明显。结论　TFBF对体内外蛋白质非酶糖基化终产物 (AGEs)的形成具有明显的抑制作用。     

荞麦黄酮复方制剂对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

目的研究荞麦黄酮复方制剂（FBC）对2型糖尿病大鼠血糖、血脂和胰岛素抵抗（IR）的影响及机制。方法用高脂饲料和链脲佐菌素（STZ）建立大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型对照组,阳性药物组（消渴丸0.83g/kg）,FBC低剂量组（0.6 g/kg）,FBC高剂量组（1.2 g/kg）和正常对照组,各组大鼠灌胃给药连续8周。用血糖仪测空腹血糖（FBG）、糖耐量（OGTT）、胰岛素敏感指数（ISI）;用生化分析仪测定TG、TC、游离脂肪酸（FFA）;放免法测定血浆空腹胰岛素（FINS）;HE染色观察肝脏和胰腺组织病理学改变。结果与模型组比较,不同剂量的FBC能使FBG、TG、TC和FFA降低（P〈0.05或P〈0.01）,ISI升高,并改善OGTT（P〈0.05或P〈0.01）,能明显减轻肝和胰腺组织的病理改变。结论 FBC具有降血糖、改善IR的作用,其机制可能是通过调血脂作用产生。     

荞麦种子提取物对α-糖苷酶及餐后血糖影响的实验研究

目的：研究荞麦种子提取物（EBR）对大鼠小肠α-葡萄糖苷酶的抑制作用及对餐后血糖水平的影响,探讨荞麦降血糖的可能机制。方法：提取大鼠小肠α-葡萄糖苷酶,测定EBR体外对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用;一次性灌胃麦芽糖（2g·kg^-1）,同时灌EBR（50、100mg·kg^-1）,测定60min后血糖水平的变化;以阿卡波糖（acar-bose,ACAR）作为阳性对照药物。结果：随着EBR和阿卡波糖浓度（0.001,0.01,0.1,1,10mg·ml^-1）的增加,对α-葡萄糖苷酶的抑制作用逐渐增强,有明显的浓度-效应关系,其中阿卡波糖作用强于ΕΒR,但当EBR浓度达到10mg·ml^-1时,其对α-葡萄糖苷酶的抑制率已达80%,相当于浓度1mg·ml^-1的ACAR的作用。体内餐后血糖实验结果显示,EBR可显著抑制大鼠一次性灌胃麦芽糖60min后血糖水平的升高（P〈0.05,P〈0.01）,与对照组比较,低、高剂量的EBR和ACAR对餐后血糖的抑制率分别为（40.85±7.43）%、（57.48±9.28）%和（76.39±7.94）%,但高剂量EBR和ACAR对大鼠空腹灌胃麦芽糖后血糖水平的升高没有差异（P〉0.05）。结论：EBR体内外对α-葡萄糖苷酶活性均有明显抑制作用,其降低血糖作用机制之一是抑制小肠α-葡萄糖苷酶活性实现的。     

荞麦花总黄酮对大鼠心肌肥厚的保护作用

目的:研究荞麦花总黄酮(TFBF)对异丙肾上腺素(ISO)所致大鼠心肌肥厚的保护作用及机制.方法:用ISO sc5 mg/(kg·d),建立大鼠心肌肥厚模型,同时用TFBF ig给药[(0.05,0.1和0.2g/(kg·d)),连续14 d.测定心脏质量指数、心室RNA、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及血清心肌酶活性,并观察心肌病理改变.结果:TFBF能明显减轻心脏质量,缩短心肌纤维直径,减少心室RNA,AngⅡ,MDA含量,增加SOD活性,抑制血清乳酸脱氢酶和肌酸磷酸激酶的活性.结论:TFBF对ISO所致大鼠心肌肥厚具有保护作用.     

荞麦叶总黄酮对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌肥厚的影响

目的　研究荞麦叶总黄酮 (TFBL)对异丙肾上腺素所致心肌肥厚大鼠的保护作用及机制。方法　皮下注射异丙肾上腺素 5mg·kg-1·d-1,以建立大鼠心肌肥厚模型 ,同时用荞麦叶总黄酮灌胃 (ig)给药 (0 .1、0 .2、0 .4g·kg-1·d-1) ,连续 2周。测定心脏重量指数 ,心室RNA、AngⅡ、MDA的含量、SOD活性 ,血清心肌酶活性及心肌病理改变。结果　TFBL能明显减轻心脏重量、缩短心肌纤维直径 ,减少心室RNA、AngⅡ、MDA的含量并升高SOD活性、抑制血清乳酸脱氢酶 (LDH)和肌酸磷酸激酶 (CK)的活性。结论　TFBL对异丙肾上腺素所致心肌肥厚具有抑制作用。     

荞麦花、叶总黄酮提取工艺的研究

目的:探讨荞麦花、叶总黄酮的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,考察溶剂、提取时间和提取次数对提取液中总黄酮含量的影响.结果:溶剂和提取次数对荞麦总黄酮的提取率影响较大(乙醇提取率最高,水加分离剂次之),而提取间对提取率的影响不大.结论:荞麦花、叶总黄酮的最佳提取工艺为水加分离剂提取3次,每次0.5 h.     

甜荞麦种子提取物对糖尿病大鼠血浆及肾组织糖基化终产物的影响：剂量依赖性效应

目的：探讨具有降血糖、调血脂、改善糖耐量、抗氧化等作用的荞麦种子提取物对糖尿病大鼠血浆及肾脏中糖基化终产物形成的影响，以及量效关系效应。方法：实验于2004-03／07在华北煤炭医学院药理教研室完成。选用SD大鼠75只，随机分为5组，每组15只。①正常对照组未造成糖尿病模型，用9g／L的生理盐水80mg／kg腹腔注射。②模型对照组灌胃与正常对照组相同容积的常用水。③需造模的大鼠均禁食16h，腹腔注射链脲佐菌素80mg／kg，72h后取尾静脉血测血糖，凡空腹血糖≥15mmol／L作为糖尿病大鼠，并随机分4组，每组15只。养麦种子提取物0．1，0．2，0.4g／(kg&;#183;d)治疗组分别灌胃养麦种子提取物0．10，0．20，0．40g／kg。上述各组均每天给药1次，连续12周。末次给药后禁食12h，取尾静脉血测空腹血糖、测定血浆及肾组织匀浆上清果糖胺、糖基化终产物含量。空腹血糖测定采用葡萄糖氧化酶法。果糖胺测定按南京建成生物工程研究所提供的试剂盒要求进行。糖基化终产物含量(荧光强度)测定采用荧光分光光度计完成。计量资料差异性测定采用τ检验。结果：纳入大鼠75只，每组15只，实验过程中因部分大鼠造模失败脱失，最终进入结果分析大鼠59只，正常对照组、模型对照组、荞麦种子提取物0．1，0.2，0．4g／(kg&;#183;d)治疗组分别为15，10，11，12，11只。①大鼠血糖及血浆和肾组织果糖胺含量：养麦种子提取物各剂量治疗组均明显低于模型对照组，且剂量越大，所测血及肾组织指标含量越低，呈显著剂量依赖性(P&;lt;0．05～0．01)；养麦种子提取物各剂量治疗组高于正常对照组，但无明显差异(P&;gt;0．05)；模型对照组高于正常对照组(P&;lt;0．01)。②血浆糖基化终产物水平：养麦种子提取物各剂量治疗组均低于模型对照组，随着其剂量增高，水平逐渐下降，但仅在0．40g／kg时差异明显(P&;lt;0．05)；肾组织糖基化终产物含量：养麦种子提取物各剂量治疗组均明显低于模型对照组，且剂量越大，含量越低，呈显著剂量依赖性(P&;lt;0．01)。结论：养麦种子提取物对糖尿病大鼠血浆、肾组织果糖胺的生成有明显抑制作用，对肾组织糖基化终产物产生的影响也如此，且呈显著量效关系；但对血浆非酶糖基化终产物产生抑制作用仅在高剂量时明显。