白内障手术前后干眼的临床分析

目的探讨白内障患者手术前后干眼的发病情况。方法对189例（216只眼）白内障手术前3天、术后1周、1个月、3个月进行干眼检查,包括：裂隙灯显微镜观察眼表情况、泪膜破裂时间（BUT）、Schirmer I试验,手术方式采用超声乳化吸出联合人工晶状体植入术。结果手术后部分病人出现不同程度的干眼症状和体征或原有干眼症状和体征的加重。该情况在术后1周出现,术后1个月最明显,术后3个月部分患者有一定程度的改善。结论白内障手术后患者会出现明显的干眼症状和体征,应及时给予处理和治疗     

罗丹明B异硫氰酸盐顺行标记改良法在大鼠视神经再生研究中的应用

目的研究大鼠视神经再生中罗丹明B异硫氰酸盐（RITC）顺行标记改良法的标记效果。方法 52只Wistar大鼠随机分为3组：正常组（n=4）、单纯RITC注射组（n=24）和晶状体损伤组（n=24）。正常组大鼠未作任何处理;单纯RITC注射组大鼠行单纯RITC眼玻璃体内注射;晶状体损伤组大鼠视神经完全性横断并对位缝合,同时损伤晶状体,形成白内障,促进视神经再生。各组大鼠定期进行眼部临床检查。对于单纯RITC注射组和晶状体损伤组,分别于注射后或术后1、3、5周时随机处死各组中的8只大鼠。正常组和单纯RITC注射组大鼠进行常规病理及透射电镜检查。晶状体损伤组于处死动物3 d前玻璃体内注入RITC以进行视神经的顺行标记,采用传统方法及改良法对比观察视神经轴突的再生情况。其中改良法是把观察RITC荧光的常规绿色激发光改为蓝色激发光,直接观察整个视路的荧光情况。结果各组大鼠视神经RITC顺行标记荧光非常清晰,容易辨认。单纯RITC注射组所有大鼠在观察期间,眼部的临床观察和常规病理学及透射电镜检查均未发现任何不良反应。正常组与单纯RITC注射组各时间点间比较,差异无统计学意义（F=0.877,P=0.465）。晶状体损伤组大鼠视神经再生率传统方法与改良法比较,1周时差异有统计学意义（χ2=6.788,P=0.009）,3周和5周时差异均无统计学意义（χ2=2.667,P=0.220;χ2=1.143,P=0.600）。结论 RITC视神经顺行标记改良法为一种观察视神经轴突再生较好的方法,具有灵敏度高、安全等优点。     

超声乳化白内障吸除术在睫状环阻滞性青光眼中的应用

目的探讨应用超声乳化白内障吸出术治疗睫状环阻滞性青光眼的效果。方法将16例(17眼)睫状环阻滞性青光眼患者随机分为观察组(8例,9眼)和对照组(8例,8眼)。对照组行单纯超声乳化白内障吸除联合人工晶体植入术。观察组行超声乳化白内障吸除人工晶体植入联合前部玻璃体切割术。术后两组均监测并比较眼压恢复及前节OCT测量前房深度情况。结果两组患者均获术后随访6个月,17眼视力术后6个月均较术前平均提高(0.09±0.02),两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。对照组8眼术后眼压平均下降(7.93±2.29)mm Hg,前节OCT示中央前房深度加深(0.74±0.24)mm,此外该组中1眼由于眼压及前房控制不佳再次行经睫状体平坦部玻璃体切割术。观察组9眼术后眼压平均下降(12.57±1.36)mm Hg,前节OCT示中央前房深度加深(1.32±0.58)mm。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论单纯超声乳化白内障吸出术在睫状环阻滞性青光眼治疗中能够降低眼压及加深前房。联合前部玻璃体切割术较单纯超声乳化白内障吸出术能更为有效解除睫状环阻滞,降低眼压及维持前房深度效果更佳。     

茶树油眼用凝胶和甲硝唑滴眼液体外抗螨作用比较

目的:探讨5%茶树油凝胶、2%甲硝唑滴眼液2种制剂对毛囊蠕形螨的体外杀灭作用,为选择有效的灭螨方法提供依据。方法:在本院眼科门诊用睫毛拔取法采集眼部毛囊蠕形螨,置于细胞板中,滴加5%茶树油凝胶、2%甲硝唑滴眼液,利用倒置显微镜观察其存活情况,生理盐水为空白对照。结果:5%的茶树油凝胶对毛囊蠕形螨有较好的杀灭作用,虫体形态及活动度均发生了兴奋-痉挛-松弛-死亡的典型变化。毛囊蠕形螨在5%茶树油凝胶中的存活时间平均为(1.43±0.62)h,与2%甲硝唑滴眼液组的平均存活时间(27.65±5.14)h比较差异有统计学意义(P<0.01)。毛囊蠕形螨在3组间的存活时间经H检验,差异有统计学意义(P<0.01)。其中,毛囊蠕形螨在2%甲硝唑滴眼液中的存活时间与空白对照组的平均存活时间(23.33±3.98)h比较差异无统计学意义。毛囊蠕形螨在5%茶树油凝胶与空白对照组的存活时间比较差异有统计学意义(P<0.01)。在5%茶树油凝胶、2%甲硝唑滴眼液和空白对照组间,毛囊蠕形螨24 h死亡率分别为100%,20%,50%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:2%甲硝唑滴眼液对毛囊蠕形螨无体外杀灭作用;5%茶树油凝胶对毛囊蠕形螨有体外杀灭作用。茶树油凝胶制剂可作为一种天然高效的杀螨药物。     

大鼠视神经再生的组织病理学机制

目的探讨大鼠视神经再生的组织病理学机制。方法 40只Wistar大鼠按随机数字表法随机分为正常组（n=8）、单纯视神经损伤组（n=16）和视神经损伤联合晶状体损伤组（n=16）3组。单纯视神经损伤组：单纯的视神经完全性横断性损伤并保存中央血管完好;视神经损伤联合晶状体损伤组：视神经的完全性横断性损伤并保存中央血管完好,同时损伤晶状体形成白内障。4周后处死动物,处死前3d,用毛细玻璃管注入大鼠玻璃体内4～5μL质量分数2.5%的罗丹明B异硫氰酸盐（RITC）。大鼠视神经和视网膜行常规组织病理学检查并计数视网膜神经节细胞（RGCs）的数量。结果正常视神经可以观察到神经纤维及神经胶质细胞。单纯视神经损伤组视神经断端可见呈团块状的胶质瘢痕,细胞较密集,排列紊乱。视神经损伤联合晶状体损伤组视神经断端无胶质瘢痕,且细胞排列较疏松,并有纵向排列的趋势,伴有大量巨噬细胞浸润。视神经损伤联合晶状体损伤组周边部RGCs的数量为4.06±1.45,单纯视神经损伤组为4.06±1.45,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论视神经再生的关键是克服视神经断端作为物理性屏障的胶质瘢痕和提高RGCs的存活数量。     

Box-Behnken响应面法优化奈达铂的制备工艺

目的 筛选和优化奈达铂制备工艺的主要影响因素,寻找最佳工艺条件.方法 采用水解法,在单因素实验基础上,利用响应面分析法建立数学模型,预测并验证奈达铂的最佳工艺,并对该工艺条件下制备的奈达铂进行了元素分析、热重、质谱、核磁共振谱等结构表征.结果 反应液浓缩体积对产物的收率和纯度影响最大,确定最佳工艺条件:顺式-二碘-二氨...     

兔眼玻璃体内注射足叶乙苷对视网膜神经节细胞的毒性作用

目的 观察兔眼玻璃体内注射足叶乙苷对视网膜神经节细胞(RGC)的毒性作用.方法 采用随机数字法将24只健康新两兰大白兔随机分为正常组和0.0、1.5、15.0、150.0、375.0、750.0、1500.0μg 足叶乙苷组,每组3只兔,每只兔双眼用于实验.正常组不作任何处理,其余各组兔眼玻璃体内分别注射0.0、1.5、15.0、150.0、375.0、750.0、1500.0 μg足叶乙苷.注射后12 d,空气栓塞法处死所有兔.取眼球作常规病理检查,苏木精-伊红(HE)染色,光学显微镜观察视网膜形态变化、计数视网膜颞侧距视盘颞侧缘1 mm处400倍视野的RGC数量.取距视盘1 mm处颞上方1 mmX 1 mm大小视网膜行常规透射电子显微镜检查,观察视网膜超微结构变化情况.结果 光学显微镜和透射电子显微镜观察发现,正常组兔眼视网膜结构清晰规整,RGC呈球形或类球形;0.0、1.5、15.0、150.0μg足叶乙苷组兔眼视网膜各层结构与正常组相似;375.0、750.0、1500.0μg足叶乙苷组兔眼视网膜明显变薄,层次结构紊乱.正常组、0.0、1.5、15.0、150.0、375.0、750.0、1500.0μg足叶乙苷组兔眼RGC计数分别为(61.66±3.72)、(61.83±4.59)、(60.00±7.07)、(62.00±4.43)、(62.67±3.98)、(7.33±1.37)、0.00、0.00个,8组间差异有统计学意义(F=145.04,P=0.00).0.0、1.5、15.0、150.0μg足叶乙苷组兔眼RGC计数较正常组无明显变化,差异无统计学意义(F=0.244,P＞0.05);375.0μg足叶乙昔组兔眼RGC计数较正常组、0.0、1.5、15.0、150-0 μg 足叶乙昔组明显降低,差异有统计学意义(F=145.04,P＜0.05).结论 足叶乙苷对兔眼RGC有一定毒性作用,且该作用呈剂量依赖性.

Abstract：

Objective To observe the toxic effects of intravitreal injection of etoposide on retinal ganglion cells (RGC) in rabbit eyes. Methods Twenty-four healthy rabbits were divided into 8 groups randomly, including one normal group without any treatment, and 7 experimental groups with intravitreal injection of different dosages of etoposide (0.0, 1.5, 15.0, 150.0, 375.0, 750.0, 1500.0 μg). Twelve days after the injection, the animals were killed by air embolism, and the eyeballs were prepared for routine pathological examination with hematoxylin-eosin staining and transmission electron microscopy. Results Four experimental groups (0.0, 1.5, 15.0, 150.0 μg etoposide) had normal retinal structure and normal shape of ganglion cells while other 3 experimental groups with higher dosage of etoposide (375.0, 750.0 and 1500.0 μg) showed thinner and disorganized retina. The number of RGC of the normal group and 0.0, 1.5,15.0, 150.0, 375.0, 750.0, 1500.0 μg groups were 61.6±63.72, 61.83±4.59, 60.00±7.07, 62.00±4.43, 62.67±3.98, 7.33±1.37, 0.00 and 0.00 per 400 X visual field, with statistical difference among groups (F=145.04, P = 0.00). There was no statistical difference between the normal group and 0.0,1.5, 15.0, 150.0 μg groups (F=0.244,P＞0.05). The number of RGC of 375.0 μg group was decreased obviously compared with normal group and 0.0, 1.5, 15.0, 150.0 μg groups with statistical difference (F=145.04, P＜0.05). Conclusion Etoposide has a dosage-dependent toxicity on rabbit RGCs.     

神经生长因子在豚鼠形觉剥夺性近视中的作用

目的探讨NGF（神经生长因子）在豚鼠形觉剥夺性近视中的作用。方法一周龄健康3色豚鼠50只随机分为ABC 3组,A（n=10）组半透明罩单纯遮盖右眼,B（n=20）组半透明罩遮盖右眼＋玻璃体腔注射NGF,C（n=20）组半透明罩遮盖右眼＋玻璃体腔注射生理盐水。结果 ABC 3组中遮盖眼与对照眼在眼轴长度,屈光度上相比差异有显著性（P〈0.05）,视网膜细胞凋亡明显,Caspase-3表达上升,而BC两组中遮盖眼比较,眼轴长度,屈光度无显著性差异,B组遮盖眼视网膜细胞凋亡率最低。结论细胞凋亡是形觉剥夺性近视形成的病理学原因之一,而NGF能部分地阻止这些改变。     

PTA装置溶剂脱水系统中共沸剂回收塔的动态模拟及控制

针对以醋酸正丙酯为共沸剂的工业醋酸回收系统中的共沸剂回收塔,基于Aspen Plus和Aspen Dynamics平台在稳态模型的基础上对其进行了动态模拟及动态控制策略研究,设计了两种控制结构并分别对其动态响应特性进行了分析。结果表明,本文方法通过直接调节供热流股来控制灵敏板温度具有更好的控制性能,并且能在扰动出现后更快、更稳地达到所需分离要求,回到稳态值、缩短过渡过程并减少相应的物耗及能耗损失,为以后进行共沸剂回收过程的动态实时优化、先进控制等研究以及实现PTA装置的高效优化运行提供有用的理论基础。     

不同角膜测厚法对LASIK术后中央及旁中央角膜厚度测量值的影响及比较分析

背景 准确的角膜厚度测量对准分子激光角膜屈光手术的术前设计及术后随访非常重要,对屈光欠矫及屈光回退的患者能否行二次激光加强手术更是不可或缺的重要检查. 目的 比较OrbscanⅡ眼前节分析仪（OrbscanⅡ）、非接触角膜内皮显微镜、眼前节光学相干断层扫描仪（AS-OCT）和A型超声角膜测厚仪对准分子激光角膜原位磨镶术（LASIK）术后角膜中央和旁中央厚度测量结果的差异. 方法 收集2011年3-6月在河南省眼科研究所＆河南省立眼科医院接受LASIK手术的患者64例64眼（均纳入右眼）,受检者术前平均等效球镜屈光度为（-4.75±2.38）D,平均水平角膜直径为（11.36±0.32）mm,采用OrbscanⅡ、非接触角膜内皮显微镜、AS-OCT和A型超声角膜测厚仪（超声法）分别测量受检眼的中央角膜厚度（CCT）,同时采用OrbscanⅡ、非接触角膜内皮显微镜、AS-OCT 3种非接触角膜厚度测量法测量距角膜中心3 mm区角膜上方（12：00）、下方（6：00）、鼻上方（2：00）和颞上方（10：00）的旁中央角膜厚度,比较不同角膜测厚仪测量结果的差异,评价检测仪器间测量结果的一致性. 结果 CCT测量结果显示,AS-OCT、A型超声角膜测厚仪、非接触角膜内皮显微镜和OrbsanⅡ的测量值分别为（467.12±31.10）、（466.67±30.99）、（441.84±33.65） μm和（422.51±44.09）μm,总体比较差异有统计学意义（F=23.730,P=0.000）;A型超声角膜测厚仪测得的CCT值明显高于OrbsanⅡ和非接触角膜内皮显微镜的结果,差异均有统计学意义（q=6.940、6.720,均P=0.000）;与OrbscanⅡ测量方法比较,非接触角膜内皮显微镜和AS-OCT测量的CCT值明显较高,差异均有统计学意义（q=-5.540、6.940,均P=0.000）,而AS-OCT测量的CCT值明显高于非接触角膜内皮显微镜的测量值,差异有统计学意义（q=6.800,P=0.000）.Bland-Ahman一致性分析结果显示,A型超声角膜测厚仪与AS-OCT?