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灵芝多糖体外对小鼠脾细胞IL-2,IL-3 mRNA表达的影响 总被引:16,自引:2,他引:14
目的观察灵芝多糖体外对小鼠脾细胞IL-2、IL-3mRNA的表达水平是否有影响。方法逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测mRNA表达,凝胶图象光密度分析系统进行相对定量。结果在原代小鼠脾细胞培养开始时加入不同浓度的灵芝多糖GLB7(5,10,20,40mg·L-1),培养12h及21h后观察GLB7与IL-2及IL-3mRNA表达水平之间的量效关系。发现在一定范围内,随着GLB7浓度的升高,IL-2及IL-3mRNA表达水平也相应提高,对IL-2mRNA的提高率分别为10.4%,21.9%,37.8%,46.6%;对IL-3mRNA的提高率分别为15.4%,35.2%,52.4%,74.5%。1998-04-08收稿,1998-07-26修回*国家自然科学基金资助课题,No39400165作者简介:王庆彪,男,26岁,硕士;雷林生,男,38岁,医学博士,副教授培养12h和30h的上清液中IL-2样活性及IL-3样活性处理组与对照组相比亦有明显升高,且有一定的浓度依赖关系。结论灵芝多糖的免疫增强作用与其在转录水平上促进IL-2及IL-3mRNA的表达有关 相似文献
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灵芝多糖对小鼠巨噬细胞内三磷酸肌醇和二酰基甘油的作用研究 总被引:12,自引:0,他引:12
为研究灵芝多糖(GLB7) 对小鼠腹腔巨噬细胞( MΦ) 三磷酸肌醇(IP3) 和二酰基甘油(DAG) 的作用,确定其对MΦ信号转导途径,采用细胞培养、放射免疫分析及离子交换层析和薄层层析法测定了小鼠腹腔MΦ中IP3 和DAG 的变化。结果显示GLB7 能引起小鼠MΦ中IP3 和DAG 浓度升高。IP3 的达峰时间为30s,百日咳毒素(PTX) 对此现象有抑制作用;DAG 的合成出现两个峰,第一个峰迅速短暂,峰值位于30s,第二个峰是持续近2min 的迟发峰。表明IP3/Ca2 + 和DAG/PKC 两条信息途径均参与了灵芝多糖对MΦ的免疫调节 相似文献
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紫外分光光度法测定头孢克洛胶囊的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
头孢克洛是一种半合成抗生素类药 ,抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性 ,是安全有效的第二代口服头孢菌素之一。其含量测定部颁标准规定用微生物法 ,但该法费时 ,操作麻烦 ,作者采用紫外分光光度法测定其含量 ,并得到满意的结果。1 仪器与试药1.1 仪器 紫外分光光度计 :日本岛津 UV- 2 2 0 1紫外分光光度计。1.2 试药 头孢克洛对照品、胶囊 (山东淄博药业集团 ) ;水为重蒸馏水。2 方法与结果2 .1 紫外吸收光谱 取头孢克洛对照品用蒸馏水配成 2 0 μg· ml-1的溶液。蒸馏水为空白 ,置 1cm石英吸收池中 ,于 2 0 0~ 4 0 0 nm波长… 相似文献
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对细胞分化剂进行了溶血试验、过敏试验、热原试验、静脉注射的最大耐受量试验和LD50等安全性试验,结果溶血试验、过敏试验,热原试验符合中国药典注射液的要求,LD50为4742mg/kg。临床治疗肿瘤病人效率达77%。 相似文献
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阿米卡星经纤维支气管镜和静脉给药的药动学比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :比较阿米卡星 (AMK)气管内与静脉给药后药动学参数的差异。方法 :对 16例肾功能正常 ,采用不同给药方法 ,使用AMK治疗的住院患者 ,用TDX法测定血药浓度 ,分析药动学参数。结果 :显示两种给药途径的药时曲线均符合二室模型 ,主要药动学参数比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,气管内给药的绝对生物利用度为 94 % ,疗效确切。结论 :采用气管内给药法 ,可降低血药浓度 ,增加用药的安全性 相似文献
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灵芝多糖对小鼠脾细胞白细胞介素1、肿瘤坏死因子的产生及其mRNA表达的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
小鼠脾细胞体外培养3h即可检测到IL1αmRNA的表达,4h达到高峰,5h后降至不能检出的水平。TNFαmRNA在4h开始出现,4.5h时达到高峰,5.5h后逐渐消失。在培养开始时分别加入灵芝多糖GLB75、10、20、40μg/ml,4h及4.5h分别检测IL1α及IL1αmRNA的表达情况。结果GLB7能促进IL1α及IL1αmRNA的表达,对IL1αmRNA的表达提高率分别为7.6%、67.3%、105.0%、143.1%;对TNFαmRNA的表达提高率分别为9.9%、33.9%、45.9%、75.8%。8h后GLB7对培养上清中IL1活性的提高率分别为1.4%、3.0%、6.7%、8.1%;12h后对培养上清中TNFα活性的提高率分别为3.0%、14.1%、28.2%、35.7%。结果说明灵芝多糖GLB7能通过促进小鼠脾细胞原代培养时IL1α及TNFαmRNA的表达从而促进IL1及TNFα的合成与分泌。 相似文献
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