R-藻红蛋白介导的光敏反应诱导小鼠S180细胞凋亡的研究

目的：探讨R-藻红蛋白介导的光敏反应诱导的肿瘤细胞凋亡。方法：对培养的小鼠S180瘤细胞进行光动力治疗处理，通过观察DNA Ladders的形成和流式细胞仪分析，判断凋亡的发生与否。结果：光动力治疗处理一定时间后，S180瘤细胞出现凋亡，伴有特征性的DNA Ladders出现，同时流式细胞分析可得到相应的结果。结论：藻红蛋白是一种很有前景的光动力药物，其介导的光敏反应杀伤肿瘤细胞与诱导肿瘤细胞凋亡有关。     

藻红蛋白应用于肿瘤光动力治疗的研究

目的：探讨藻红蛋白介导的光敏反应对肿瘤细胞S180生长抑制作用,研究新型光动力药物。方法：将不同浓度的藻红蛋白加入到细胞培养基中,随之以激光辐照,MTT法测定细胞存活率。结果：激光能量恒定于25．6J/cm^2时,S180细胞生存率随着藻红蛋白的浓度的增加而降低。说明藻红蛋白的激光光敏反应对S180瘤细胞有很强的杀伤、破坏作用,这种效应在一定的激光能量范围内,与藻红蛋白本身的浓度相关。而单用藻红蛋白或激光处理,均不对细胞造成显著杀伤。结论：藻红蛋白是一种毒性较小,很有前景的光敏剂,可望应用于肿瘤光动力治疗。     

藻胆蛋白与血卟啉衍生物光敏剂的光毒性比较

目的：比较藻胆蛋白和血卟啉衍生物光敏剂的光动力杀伤和光毒性作用，并从理论上分析吸收光谱特性和光敏作用之间的关系。方法：采用吸收光谱面积的计算方法和MTT法检测光照后培养细胞存活率。结果：3种藻胆蛋白的光敏毒性从大到小依次为藻红蛋白、藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白，均较血卟啉光敏剂有较弱的日光光敏毒性，光谱分析的理论计算数值和实验结果基本相符。结论：藻胆蛋白，尤其是别藻蓝蛋白和血卟啉光敏剂相比，有较弱的光敏毒性，适合开发成新型的光敏药物．     

藻红蛋白应用于肿瘤光动力治疗的研究

目的 :探讨藻红蛋白介导的光敏反应对肿瘤细胞S180生长抑制作用 ,研究新型光动力药物。方法 :将不同浓度的藻红蛋白加入到细胞培养基中 ,随之以激光辐照 ,MTT法测定细胞存活率。结果 :激光能量恒定于 2 5.6J/cm2 时 ,S180细胞生存率随着藻红蛋白的浓度的增加而降低。说明藻红蛋白的激光光敏反应对S180瘤细胞有很强的杀伤、破坏作用 ,这种效应在一定的激光能量范围内 ,与藻红蛋白本身的浓度相关。而单用藻红蛋白或激光处理 ,均不对细胞造成显著杀伤。结论 :藻红蛋白是一种毒性较小 ,很有前景的光敏剂 ,可望应用于肿瘤光动力治疗。     

岩藻黄素对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响

摘要：目的 建立胰岛素抵抗细胞模型,探讨岩藻黄素体外改善胰岛素抵抗及降血糖活性。方法 采用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞,筛选最佳诱导条件建立IR-HepG2细胞模型。用不同浓度岩藻黄素处理模型细胞,用葡萄糖氧化酶法（GOD-POD) 检测岩藻黄素对IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响。结果 10-6 mol/L胰岛素处理细胞24 h为建立IR-HepG2细胞模型的最佳条件。5~20 μmol/L的岩藻黄素均可促进IR-HepG2细胞对葡萄糖的利用,10、12.5和15 μmol/L组的糖消耗量显著高于模型组(P<0.01)。结论 岩藻黄素可改善体外IR-HepG2细胞的胰岛素抵抗,促进IR-HepG2细胞的葡萄糖消耗,具有改善胰岛素抵抗和降血糖活性。     

藻红蛋白介导的光敏反应可诱导人肝癌7721细胞凋亡

目的：探讨藻红蛋白介导的光动力效应对肝癌细胞的杀伤机制是否与诱导瘤细胞凋亡有关。方法：对培养的人肝癌细胞进行光动力治疗处理，通过观察DNA Ladders的形成和形态学改变，判断凋亡的发生与否。结果：可观察到在经过光动力治疗处理一定时间后，7721细胞出现典型的凋亡形态学改变，同时伴有特征性的DNA Ladders出现。结论：藻红蛋白介导的光敏反应杀伤肿瘤细胞与诱导人肝癌细胞凋亡相关，是一种很有前景的光动力药物。     

藻红蛋白介导的光敏反应可诱导人肝癌7721细胞凋亡

目的 :探讨藻红蛋白介导的光动力效应对肝癌细胞的杀伤机制是否与诱导瘤细胞凋亡有关。方法 :对培养的人肝癌细胞进行光动力治疗处理 ,通过观察DNALadders的形成和形态学改变 ,判断凋亡的发生与否。结果 :可观察到在经过光动力治疗处理一定时间后 ,772 1细胞出现典型的凋亡形态学改变 ,同时伴有特征性的DNALadders出现。结论 :藻红蛋白介导的光敏反应杀伤肿瘤细胞与诱导人肝癌细胞凋亡相关 ,是一种很有前景的光动力药物。