β-榄香烯诱导肿瘤细胞凋亡作用机制研究的探讨

β-榄香烯是近年来我国首先从活血化瘀中药莪术挥发油中筛选出的一种抗癌有效成分。因其具有抗瘤谱广、毒副作用小的特点而有着广阔的临床应用前景。大量药理实验表明β-榄香烯的抗瘤作用机理涉及多个方面，主要包括：(1)抑制肿瘤细胞DNA和RNA的合成；(2)诱导细胞调亡与分化；(3)抗瘤免疫保护作用；(4)消除自由基；(5)逆转肿瘤多药耐药作用等。     

生物黏附单向释药愈溃膜对金黄仓鼠的口腔黏膜刺激性实验研究

目的:观察愈溃膜对金黄仓鼠的口腔黏膜刺激性,考察其毒性反应.方法:取金黄仓鼠10只,将其左右侧颊囊分别设为愈溃膜实验组和空白膜对照组,观察给药后24 h及1周时的一般状况、局部反应及组织病理显微变化,根据评分标准,对药物的口腔黏膜刺激性作出评价.结果:愈溃膜实验组及空白膜对照组评分均计为0,未显示毒性反应.结论:该制剂无黏膜刺激性.     

采用化学烧灼法复制豚鼠口腔溃疡模型的效果评价及体会

目的本文就在实验过程中遇到的问题,造模效果及一些经验体会做一报道,为其他工作者提供参考。方法采用化学烧灼法复制豚鼠口腔溃疡模型。结果造模24h后,豚鼠口腔颊粘膜被烧灼区形成溃疡,周围组织明显红肿隆起,粘膜表面粗糙不平,有黄色假膜。结论该法简便易行,可操作性强,但如不严格控制实验条件,所形成的粘膜损伤不稳定,会给实验结果带来很大的误差。     

β-榄香烯诱导人胃癌BAC823细胞凋亡的实验研究

目的探讨β-榄香烯对人胃癌BAC823细胞的增殖抑制作用及其对细胞凋亡的影响.方法每批细胞按空白对照组和药物处理组随机分组,其中药物处理组依药物浓度的不同再分为0.01、0.02、0.04、0.08、0.10、0.16 mg·mL-1处理组,作用时间为24 h.采用MTT法检测β-榄香烯对癌细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞光度分析术(FCM)检测细胞凋亡率及细胞周期时相分布,同时进行细胞的形态学观察.结果①MTT的检测结果显示药物浓度和细胞增殖抑制率间具有正相直线相关关系(P＜0.01),β-榄香烯体外作用24 h,对胃癌细胞的IC50为0.078 mg·mL-1.②FCM检测及细胞形态学观察结果显示β-榄香烯可阻滞BAC823细胞于S期并诱导细胞凋亡,但细胞凋亡率并不完全与药物浓度成正相关.作用时间为24 h时其诱导人胃癌BAC823细胞发生凋亡的最佳浓度是在0.04～0.08 mg·mL-1.结论β-榄香烯对肿瘤细胞具有较强的增殖抑制作用,在一定药物浓度范围内,随药物浓度的增加β-榄香烯可使细胞凋亡率升高,但超过一定作用浓度,药物的细胞毒作用增强,细胞凋亡率则呈下降趋势.     

β-榄香烯对人胃癌BAC823细胞凋亡及P38MAPK磷酸化的影响

目的 探讨P38MAPK信号转导通路在β-榄香烯诱导人胃癌BAC823细胞凋亡过程中调控作用.方法 人胃癌BAC823细胞体外传代培养,按空白对照组和药物处理组随机分组,其中药物处理组依药物浓度的不同再分为0.01,0.02,0.04,0.08 mg/ml,0.10及0.16 mg/ml处理组,作用时间为24h,采用流式细胞光度分析术(FCM)检测细胞凋亡率及细胞周期时相分布,同时进行细胞的形态学观察;采用免疫组化法检测P-P38MAPK的表达.结果 β-榄香烯可阻滞BAC823细胞于S期并诱导细胞凋亡,但细胞凋亡率并不完全与药物浓度呈正相关.P38MAPK的活化水平随药物浓度的增加而增强.结论 β-榄香烯可激活P38MAPK通路,而且此通路也很可能参与了β-榄香烯阻滞细胞周期诱导肿瘤细胞凋亡的过程.     

吴茱萸碱抑制M2型巨噬细胞功能的机制研究

目的：吴茱萸碱是中药吴茱萸重要生物碱成分之一,其具有明显的抗炎作用,但具体机制不清。研究显示瞬时受体电位香草醛亚型1受体（Transient Receptor Potential Vanilloid Type 1 Channel,TRPV1）对炎症反应具有明显的抑制作用,而吴茱萸碱可激活TRPV1受体。本研究以人单核细胞（THP-1）培养模型,探明吴茱萸碱对M2型巨噬细胞功能的影响及TRPV1受体参与该过程中的作用,从而阐明吴茱萸碱抑制炎症反应的分子生物机制。方法：在THP-1细胞培养模型上,观察吴茱萸碱对白介素-4（Interleukin-4,IL-4）诱导的M2型巨噬细胞功能的影响,以及特异性TRPV1受体拮抗剂Capsazepine（CAPZ）对该过程的影响,并分别利用ELISA、荧光定量PCR和western blot确定M2型巨噬细胞功能指标,其中包括TGF-β1的产生、Arginase-1和Mannose Receptor mRNA和蛋白的表达。结果：本研究发现吴茱萸碱明显抑制IL-4诱导的M2型巨噬细胞功能亚型,其主要表现为TGF-β1分泌产生下降（P<0.05）,同时伴有Arginase-1和Mannose Receptor mRNA和蛋白表达的降低（P<0.05）,以上结果可被特异性TRPV1受体拮抗剂CAPZ所阻断（P<0.05）。结论：本研究显示吴茱萸碱通过激活TRPV1受体抑制M2型巨噬细胞功能反应,从而实现其抑制炎症反应的作用。     

中医类研究生科研实践活动中存在的问题及解决策略初探

中医类研究生教育肩负着培养中医人才和促进中医药现代化的双重任务,而研究生科研素质的培养是研究生教育的一个重要部分,它对中医事业的发展有着深远影响。在调查问卷的基础上,将中医类研究生在科研实践过程中存在的问题及解决途径进行初步探讨,以期为提高中医类研究生的培养质量和培养模式的改进提供参考。     

清热除湿祛风唇膏对豚鼠皮肤刺激性和致敏性的研究

<正>清热除湿祛风唇膏是由黄连、黄柏、白芷和防风等8味中药组成的中药复方外用制剂,具有清热解毒、燥湿止痒、消肿止痛和敛疮生肌的功效,能有效缓解慢性唇炎所致的肿胀、痒痛、皲裂、渗出、糜烂和结痂等诸多症状。本研究通过皮肤刺激性及致敏性实验考察其安全性并做出初步评价,从而为其临床应用提供安全依据。1 材料与方法1.1 主要药品及试剂清热除湿祛风唇膏,由河南中医药大学中药制剂实验室制备;2,4-二硝基氯苯,上海贤鼎生物科技有限公司;     

黄芩水提液对3T3-L1脂肪细胞增殖、诱导分化及脂联素启动子荧光素酶活性的影响

目的：本研究旨在观察黄芩水提液（Scutellaria Baicalensis Water Extract,SBWE）对3T3-L1前体细胞增殖、分化,对脂肪细胞因子脂联素表达以及脂联素（Adiponectin,ADP）启动子荧光素酶活性的影响,从分子生物学角度阐述SBWE降脂作用的可能机理。方法：通过体外培养3T3-L1细胞,采用MTT法检测SBWE对3T3-L1细胞增殖能力的影响;通过诱导脂肪细胞分化成为成熟脂肪细胞,观察SBWE对脂肪形成的影响;化学发光法检测脂联素启动子双荧光素酶报告基因活性;荧光定量PCR法检测脂联素mRNA（Adipoq）表达。结果: 与正常组相比,给予3T3-L1细胞0.01、0.1、1 mg?mL^-1浓度的SBWE 24 h,可显著抑制细胞的增殖活性（P<0.05）;0.1、1 mg?mL^-1浓度的SBWE能够降低3T3-L1细胞分化为脂肪细胞的数量,并减少细胞内脂滴聚集,但无明显剂量依赖性;0.01、0.1 mg?mL^-1浓度SBWE能显著提高脂联素基因启动子荧光素酶活性,与空载体比较差异有统计学意义（P<0.05）;与正常组相比,给予3T3-L1细胞0.1 mg?mL^-1 SBWE 24 h,诱导前后的脂肪细胞Adipoq表达均明显增加 （P<0.05）。结论: SBWE可有效抑制3T3-L1脂肪细胞的增殖、分化,同时增加脂联素基因表达,这可能是通过增强脂联素基因启动子荧光素酶活性实现,这些为黄芩水提液减肥的作用机制提供一定的基础。     

肾移植术后受者环孢素A血药浓度监测状况分析

目的：对肾移植术后受者CsA的血药浓度监测状况进行分析,探讨影响其血药浓度变化的可能因素,为临床合理用药提供参考和建议.方法：采用酶扩大免疫分析技术（EMIT）监测我院2008年1月至2008年12月肾移植患者术后1年的CsA血药魏度,并对其测定结果进行统计分析．结果：肾移植术后早期,患者CsA血药浓度监测数值相差较大,个体差异性明显;患者各时期血药浓度呈现由低到高、再逐渐降低的趋势;女性患者与男性患者相比,其血药浓度的波动较为明显。,结论：肾移植术后早期,需加强对CsA血药浓度的临床监测;性别等生理因素对CsA的体内代谢过程有一定影响。