蕈样肉芽肿的光化学疗法

采用甲氧补骨脂和长波紫外线的光化学疗法(简称PUVA)治疗蕈样肉芽肿曾有报道,但通过临床和病理来判断治疗效果的例子还较少,作者报道6例均通过临床和组织病理的评定。治疗方法:内服甲氧补骨脂30～50毫克,剂量按体重而不同,服药2小时后用高强度长波紫外线照射,每周3次,照射量逐渐增加,疗程为2～6周。治疗前后均作了病理检查。临床分期:蕈样肉芽肿的分期是根据皮肤、淋巴结、肝及脾的临床检查。0期——血管性萎缩性皮肤异色症;Ⅰ期——斑块状损害;Ⅱ期——浸润性斑块;Ⅲ期——结节性肿瘤;Ⅳ期——淋巴结组织学改变。Ⅴ期——肝脾病变。组织病理检查:“蕈样肉芽肿细胞”(简称MF细胞)为非典型的淋巴样细胞,有大而深染的核。表皮     

第十七届国际皮肤科学会议概况

第十七届国际皮肤科学会议于1987年5月24～29日在西柏林召开,到会代表400多人。会议内容广泛,涉及基础理论、临床研究以及新技术、新药等等。下面仅就部分资料作一简短介绍。痤疮的发病机制痤疮患者血中的雄激素并不高,但皮脂腺是受皮肤本身所产生的雄激     

面部肉芽肿——3例超微结构的研究

报告了3例面部肉芽肿,其临床症状均为面部紫色或褐色皮肤结节或斑块,不破溃,无自觉症状,活体检查结果均为面部肉芽肿,临床需除外肉样瘤病、淋巴细胞浸润症、网织细胞增多症、虫咬症以及固定性药疹。     

先天性单侧痣样毛细血管扩张症一例

<正> 单侧痣样毛细血管扩张症(Unilateral nevold telangiectasia,UNT)为罕见皮肤病,先天性UNT更为罕见,现将我们所见1例报告如下。患者男,15岁,学生。因右臂条状红斑15年就诊。患者出生时其母发现右前臂屈侧中段皮肤有一指盖大小红斑,表面光滑与皮肤相平,匝之退色。以后随年龄增长红斑逐渐向上下两端扩展。约10岁时皮损上达腋下,下至腕部屈侧,呈条状。先出现红斑处开始有少量消退现象,消退部位遗有点状白斑及凹坑。微痒。3年前开始右上臂伸侧逐渐发生散在性类似红斑。既往无肝病史。体检:右臂屈侧上起腋窝下至腕部见略弯曲走     

穿通性环状肉芽肿

患儿女．13岁。主诉：双肘关节伸侧多发性角化性丘疹3年。现病史：患儿3年前无明显诱因双肘关节伸侧出现多个肤色或淡红色丘疹,逐渐增大、增多,表面粗糙,无自觉症状。曾在当地医院就诊,诊断为“寻常疣”,予以冷冻治疗,效果不佳。为明确诊断遂来我科门诊就诊。起病前局部无明确外伤史。既往史：既往体健,否认有糖尿病等系统疾病史。     

肿胀性红斑狼疮1例

患者男，36岁。因面部、双上肢和背部反复起水肿性红班2年。实验室检查免疫学指标均正常，皮损直接免疫荧光检查阴性。组织病理检查示真皮浅层和深层血管周围以及附属器周围有淋巴细胞、组织细胞浸润。阿新蓝染色在真皮胶原纤维束间有大量黏蛋白沉积。     

郎格罕细胞的免疫功能

郎格罕氏于1868年首先发现了此种位于基底层上的树枝状细胞,由于限于普通HE染色只能看到角朊细胞和透明细胞(黑素细胞)2种,所以一直延迟了近100年,直到1961年,通过超微结构的观察,才对此种细胞的结构有了突破。郎格罕细胞的特点是有一种棒状或球拍状的细胞器,称之为郎格罕细胞颗粒。郎格罕细胞具有分叶状核和比较透明的细胞浆,但缺少角朊细胞和黑素细胞所具有的特     

轻型系统性红斑狼疮(SLE)非皮质激素治疗的初步观察

自50年代初以来,由于皮质激素的应用,SLE患者的死亡率显著降低,但出现了另一个问题,愈来愈多的SLE病人死于大量或不合理应用皮质激素而产生的副作用。因此,近年来已有不少合理应用激素的探讨报告或寻找非激素治疗SLE的方法介绍。本文试图从轻型SLE入手,用中药及阶段合并阿斯匹林治疗,并与常规强的松疗法比较,探讨不用激素的可能性。临床资料(一)研究对象 20例轻型SLE病人,选择的主要指标为:临床症状以皮损为主,伴低烧、关节痛、乏力等,血清ANA+、抗DNA抗体+、LE细胞+、蛋白尿-或+～++,为初次发病或病情控制后复发     

系统性红斑狼疮的急性肾功能衰竭

用强地松合并肝素治疗4例伴有急性无尿性肾功能衰竭的系统性红斑狼疮患者,取得了较好的疗效。强地松用量超过1毫克/公斤,肝素为皮下注射1日2次,剂量为能维持12小时内血凝固时间在15～20分钟之内为准。另外还断续用了环磷酰胺,硫唑嘌呤以及腹膜透析。结果4例肾功能均有显著改善。表现为:(1)临床症状改善,分别于12、15、15、30天出现尿;(2)血液化验好转,血尿素、血清肌酐、尿蛋白定量减少,