酸性染料两相滴定法测定浙贝母总生物碱的含量

浙贝母的主要成分是生物碱,有关总生物碱的含量测定有较多报道,经比较,认为两相滴定法的优点是方法简便,无须特殊仪器设备,分析快速,耗样及试剂较少,便于基层检验药品质量。 1 仪器与试剂 1.1 仪器 微量滴定管(分度值为0.02ml)。 1.2 试剂 盐酸阿托品对照品、浙贝母次碱对照品(中国药品生物制品检定所),溴麝香草酚蓝为分析纯。 1.3 样品 主要来自宁波鄞县樟村镇产地,少数由各医药公司抽取。 2 试验方法 2.1试验方法 取浙贝母粗粉2g,精密称定,加氨水1ml混匀,精密加入乙醚-氯仿-乙醇(25:8:2.5)混合溶液25ml,称定重量,超声30min,再称定重量,以上述混合溶液补足损失部分。精密吸取上清液5ml,水浴蒸干,加乙醇1ml溶解残留物,蒸干,残渣加氯仿15ml分次溶解并转     

可替宁单克隆抗体的制备及其在免疫学检测中的应用

目的: 研制可替宁单克隆抗体（单抗）,并建立检测人体尿液样本中可替宁的免疫检测方法。方法: 利用人工合成的可替宁-牛血清白蛋白（COT-BSA）免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合技术筛选一种对可替宁具有高特异性和敏感性的单抗,并将该单抗用于建立间接竞争ELISA（ic-ELISA）和胶体金免疫层析试纸,检测人体尿液中可替宁的含量。结果: 所研制的可替宁单抗经ic-ELISA鉴定,半数有效抑制浓度为21 ng/mL,经胶体金免疫层析试纸鉴定,截断值为100 ng/mL。所建立的ic-ELISA方法检测限为0.1 ng/mL,回收率为99.41%~117.98%,批间和批内变异系数分别小于等于15.31%和15.07%。所建立的胶体金免疫层析试纸稳定性和重复性检测准确率均为100%。结论: 以制备的可替宁单抗为基础开发的ic-ELISA和胶体金免疫层析试纸可快速、可靠地检测人体尿液中可替宁含量,可作为环境烟草烟雾在人体内暴露程度的有效检测方法。     

血康胶囊升血小板和白细胞作用的实验研究

目的：通过动物试验，比较血康胶囊与口服液对血小板及白细胞的影响。方法：观察血康胶囊和血康口服液对阿糖胞苷及环磷酰胺引起的小鼠血小板及白细胞减少模型的影响。结果：血康胶囊可明显地对抗阿糖胞苷、环磷酰胺所致血小板及白细胞下降。结论：血康胶囊具提升动物模型的血小板和白细胞作用。     

二至丸中齐墩果酸的含量测定

本文以乙醚提取，氯仿－甲醇（４０：１）为展开剂，反射法双波长扫描测定二至丸中齐墩果酸的含量，方法简便、灵敏、稳定。     

用超滤新技术生产人胎盘血白蛋白

人胎盘血白蛋白生产目前国内多采用盐析工艺。该工艺虽具有比低温乙醇法收率高,设备简单等优点,但生产周期长、难以控制热原、在制备较高浓度规格的制品时,还需采取其他相应方法,因此工艺复杂。据文献报道,国外已采用超滤法生产白蛋白,但国内尚未见报道。84年开始,我们结合原白蛋白生产工艺,用超滤代替末次盐析、透析以及进一步浓缩,并增加一步超滤去热原,解决了盐析工艺存在的问题。该项新技术已由浙江省医药总公司组织专家通过评议,将正式应用于生产。     

超过滤法新工艺生产人胎盘血白蛋白通过评议

浙江省医药总公司于1986年9月16日在杭州召开了《超过滤法新工艺生产人胎盘血白蛋白》研究成果评议会。专家评议组由浙江中医学院、国家海洋二所、浙江医学研究院、浙江省药检所、杭州商学院等单位的专家教授组成。目前国内人胎盘血白蛋白多采用盐析工艺生产。此工     

多重PCR-LDR法检测人体药物代谢酶基因位点多态性

目的 构建一套基于多重聚合酶连接反应-连接酶检测反应（polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR）体系的分型法,用于同时检测多种人体主要药物代谢酶基因位点的突变。方法 选择药物代谢酶相关单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）位点,设计合成各SNP位点的PCR引物和LDR探针,以人口腔黏膜细胞中提取的DNA为模板,获得PCR-LDR反应连接产物,采用ABI 3130XL进行检测分析。结果 采用本研究建立的PCR-LDR分型方法,对不同个体的14个SNP位点进行分型,分型结果与测序结果完全一致。结论 本研究建立的PCR-LDR分型方法能够同时对14个SNP位点进行一次性分型,结果准确、可靠,是一种简便有效且低成本的SNP分型方法。