快速老化鼠耳蜗的cDNA微阵列分析

目的通过比较年轻与年老的快速老化鼠（SAM）耳蜗中基因表达水平，筛选并分析可能的与老年性耳聋相关的基因。方法将分别从年轻和年老的SAM耳蜗中提取的总RNA合成cDNA，并与载有1101个鼠基因的基因芯片进行杂交，杂交信号通过cyanine-3荧光显色，并使用微机对其图像进行分析。结果虽然多数的基因在老年耳蜗中的表达并没有明显的变化，但是我们发现有3个基因的表达较年轻耳蜗中有明显的增加，他们分别是Brainfactor-1，Single—minded-2和胸腺素beta-4。结论通过生物芯片技术，我们展示了老年鼠耳蜗中基因表达的情况，并发现三种mRNA的过表达有可能与老年性耳聋相关。这一研究为探讨老年性耳聋的分子生物学机制提供了基础。     

外周血抗Survivin抗体在喉癌诊断中的意义

正喉癌(LC)作为耳鼻喉科常见的恶性肿瘤,对人类的健康存在严重的危害。其发病率仅次于鼻咽癌和鼻腔癌的发病率成为第三高的头颈部肿瘤,近年来的发病率呈上升趋势[1],全世界发达地区所有肿瘤的约5.1%,欠发达地区的发病率约3.5%。喉癌的发生通常为不同因素共同作用的结果,除吸烟、饮酒、HPV病毒感染、环境因素、放射线暴露等病因之外,众多研究也表明其发生与细胞凋亡、调控存在关     

等离子射频消融治疗慢性肥厚性鼻炎156例分析

目的:探讨等离子低温射频消融术治疗慢性肥厚性鼻炎的临床疗效。方法:对156例经临床诊断为慢性肥厚性鼻炎的病例进行下鼻甲等离子消融治疗。结果:经术后随访3~6个月,所有患者均取得较满意的疗效。治疗后3个月及6个月VAS评分与术前相比均有显著性差异(P<0.001)。结论:等离子低温射频消融对慢性肥厚性鼻炎的下鼻甲肥大具有较好的近期疗效,且方便、安全、微创、术后并发症少,值得推广应用。     

肾衰竭听力损害的临床研究

<正> 临床中偶尔遇到肾衰竭听力损害。该病达到需要透析治疗的标准时.病情复杂危重.需及时、恰当、有效地治疗。本文总结了多年来经透析、应用罗可曼(原名生血素、重组人类红细胞生成素rHuEPO)、罗钙全、来适可(缺铁患者加用力蜚能)等综合治疗肾衰竭听力损害的效果。     

国人conneXin 2 6基因突变与先天性感音神经性耳聋的相关性研究

目的探讨国人耳聋人群中connexm26基因的突变频率和位点.方法收集15例有遗传性耳聋家族史的病例和252例散发性先天性耳聋病例血液样本,使用PCR-SSCP方法分析connexin26基因编码区突变.同时采用PSDM和BsBsiYI酶切的方法,直接检测异常connexin26基因35delG的突变.结果检出突变样本46例,其中散发耳聋患者中38例,突变率为15.1%;有家族史的聋儿15例中8例,突变率为53.3%.46例中5份有相似的异常电泳带,PCR产物直接测序,其形式为79位G→A的突变;另外在散发耳聋患者中还发现2例251delT和233delC,PDSM分析未发现有35delG的突变.结论国人先天性耳聋患者中存在着connexin26基因的高突变率,但突变热点与国外报道的不同,推测connexin26基因突变有明显的种族特异性.     

遗传性耳聋家系的MYO7A基因突变检测

ＭＹＯ７Ａ基因的突变可引起遗传性耳聋，既有综合征性耳聋，又有非综合征性耳聋，其中又包含隐性遗传和显性遗传性耳聋。为研究此基因突变与先天性聋哑的关系，本文通过多聚酶链式反应（ＰＣＲ）及非放射性同位素标记的单链构象多态性分析（Ｎｏｎ－ＲＩＳＳＣＰ）方法检测一隐性遗传性耳聋家系，结果发现先天性聋哑患者有ＭＹＯ７Ａ基因第九外显子突变，其父母为突变基因的携带者，证实其先天性聋哑与此位点突变相关，ＭＹＯ７Ａ基因的突变分析对遗传性耳聋的临床诊断是非常重要的。     

外科手术联合放射性粒子^125I植入治疗晚期头颈部恶性肿瘤

目的探讨^125I放射性粒子对晚期头颈恶性肿瘤的综合治疗效果,评估对于手术切除不能保证可靠安全缘的病例,防止局部复发的效果。方法放疗后复发的喉癌伴有双侧颈部淋巴结转移,舌癌伴有颈部淋巴结转移,复发的上颌窦癌等,在进行根治手术后,术区植入^125I放射性粒子。结果除1例舌癌患者术后6个月复发外,其余病例术后随访24～32个月,在随访期间肿瘤均未复发和转移。所有患者术后未发现因放射性粒子原因出现的切口感染、出血、切口不愈合等并发症,未发生粒子脱落。结论放射性粒子^125I植入疗法是治疗头颈恶性肿瘤的有效方法之一,为肿瘤的综合治疗增添了新的治疗手段,尤其是手术后复发、放疗后复发以及不能彻底切除的晚期恶性肿瘤的有效方法之一;同时对于手术切除不能保证可靠安全缘的病例,也是防止局部复发的有效手段。     

基于慕课平台的混合式教学在耳鼻咽喉-头颈外科学中的应用

探讨混合式教学模式对现代医学本科教育的促进作用,以耳鼻咽喉-头颈外科学为例,通过教学实践寻求具体的实施方案和可行性.吉林大学耳鼻咽喉头颈外科教研室于2016年秋季学期完成慕课制作并上线,2019年春季学期开始尝试将慕课与传统课堂相结合的混合式教学,经过2个学期,3个班级的运行,教研室总结经验与教训,希望能提出适应信息化...     

Connexin 26基因233delC突变与中国人先天性耳聋的研究

目的 :Connexin2 6基因突变是引起常染色体隐性遗传 DFNB1和常染色体显性遗传 DFNA3的遗传基础 ,其中的 35 del G的突变在欧美人 DFNB1耳聋患者中的检出率为 70～ 80 % ,但在中国耳聋人群中未检到该点突变。本文旨在筛选中国人耳聋相关的 Connexin2 6基因的突变热点。方法 :采用 PCR- RFL P筛选 2 19例不同耳聋类型的患者和 5 0例听力正常人的 Connexin 2 6基因 2 33del C的突变 (2 1.5 % )。结果 :2 19例耳聋患者中共发现了 47例 Connexin 2 6基因2 33del C的突变 (2 1.5 % )。在先天性耳聋患者中 2 33del C的突变率为 33% ,遗传性语前聋患者为 2 6 .7%。 5 0例药物性致聋的患者有 10例发生突变。遗传性及散发性进行性感音神经性耳聋和听力正常人未检测到 2 33delc突变。结论 :Connexin2 6基因 2 33del C突变在中国先天性耳聋人群中发生频率较高 ,与欧美人不同。我们的结果表明 ,Connexin2 6基因异常导致耳聋的突变热点具有种族特异性     

胸腺素beta4在快速老化鼠耳蜗的过度表达

目的通过比较年轻与年老的快速老化鼠(senescence—accelerated mouse，SAM)耳蜗中基因表达水平，筛选并分析可能的与老年聋相关的基因。方法将分别从2个月和12个月的SAM耳蜗中提取的总RNA合成cDNA，并与载有1101鼠基因的基因芯片进行杂交，杂交信号通过蓝色素-3荧光显色，并使用微机对其图像进行分析。通过实时定量逆转录聚合酶链式反应技术对其结果进行验证。用免疫荧光染色的方法，确定候选基因所编码的蛋白在耳蜗中的表达部位。结果多数基因在老年耳蜗中的表达并没有明显的变化，本研究发现有3个基因的表达较年轻耳蜗中有明显的增加，通过定量逆转录聚合酶链式反应技术证实其中的胸腺素beta4 mRNA过度表达。免疫荧光染色显示胸腺素beta4主要在耳蜗的盖膜及外毛细胞的支持细胞中表达。结论通过生物芯片技术，显示老年鼠耳蜗中基因表达的情况，并发现胸腺素beta4有可能与老年聋相关。这一研究为探讨老年聋的分子生物学机制提供了参考。