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目的通过比较年轻与年老的快速老化鼠(SAM)耳蜗中基因表达水平,筛选并分析可能的与老年性耳聋相关的基因。方法将分别从年轻和年老的SAM耳蜗中提取的总RNA合成cDNA,并与载有1101个鼠基因的基因芯片进行杂交,杂交信号通过cyanine-3荧光显色,并使用微机对其图像进行分析。结果虽然多数的基因在老年耳蜗中的表达并没有明显的变化,但是我们发现有3个基因的表达较年轻耳蜗中有明显的增加,他们分别是Brainfactor-1,Single—minded-2和胸腺素beta-4。结论通过生物芯片技术,我们展示了老年鼠耳蜗中基因表达的情况,并发现三种mRNA的过表达有可能与老年性耳聋相关。这一研究为探讨老年性耳聋的分子生物学机制提供了基础。 相似文献
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目的探讨国人耳聋人群中connexm26基因的突变频率和位点.方法收集15例有遗传性耳聋家族史的病例和252例散发性先天性耳聋病例血液样本,使用PCR-SSCP方法分析connexin26基因编码区突变.同时采用PSDM和BsBsiYI酶切的方法,直接检测异常connexin26基因35delG的突变.结果检出突变样本46例,其中散发耳聋患者中38例,突变率为15.1%;有家族史的聋儿15例中8例,突变率为53.3%.46例中5份有相似的异常电泳带,PCR产物直接测序,其形式为79位G→A的突变;另外在散发耳聋患者中还发现2例251delT和233delC,PDSM分析未发现有35delG的突变.结论国人先天性耳聋患者中存在着connexin26基因的高突变率,但突变热点与国外报道的不同,推测connexin26基因突变有明显的种族特异性. 相似文献
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目的探讨^125I放射性粒子对晚期头颈恶性肿瘤的综合治疗效果,评估对于手术切除不能保证可靠安全缘的病例,防止局部复发的效果。方法放疗后复发的喉癌伴有双侧颈部淋巴结转移,舌癌伴有颈部淋巴结转移,复发的上颌窦癌等,在进行根治手术后,术区植入^125I放射性粒子。结果除1例舌癌患者术后6个月复发外,其余病例术后随访24~32个月,在随访期间肿瘤均未复发和转移。所有患者术后未发现因放射性粒子原因出现的切口感染、出血、切口不愈合等并发症,未发生粒子脱落。结论放射性粒子^125I植入疗法是治疗头颈恶性肿瘤的有效方法之一,为肿瘤的综合治疗增添了新的治疗手段,尤其是手术后复发、放疗后复发以及不能彻底切除的晚期恶性肿瘤的有效方法之一;同时对于手术切除不能保证可靠安全缘的病例,也是防止局部复发的有效手段。 相似文献
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探讨混合式教学模式对现代医学本科教育的促进作用,以耳鼻咽喉-头颈外科学为例,通过教学实践寻求具体的实施方案和可行性.吉林大学耳鼻咽喉头颈外科教研室于2016年秋季学期完成慕课制作并上线,2019年春季学期开始尝试将慕课与传统课堂相结合的混合式教学,经过2个学期,3个班级的运行,教研室总结经验与教训,希望能提出适应信息化... 相似文献
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Connexin 26基因233delC突变与中国人先天性耳聋的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
目的 :Connexin2 6基因突变是引起常染色体隐性遗传 DFNB1和常染色体显性遗传 DFNA3的遗传基础 ,其中的 35 del G的突变在欧美人 DFNB1耳聋患者中的检出率为 70~ 80 % ,但在中国耳聋人群中未检到该点突变。本文旨在筛选中国人耳聋相关的 Connexin2 6基因的突变热点。方法 :采用 PCR- RFL P筛选 2 19例不同耳聋类型的患者和 5 0例听力正常人的 Connexin 2 6基因 2 33del C的突变 (2 1.5 % )。结果 :2 19例耳聋患者中共发现了 47例 Connexin 2 6基因2 33del C的突变 (2 1.5 % )。在先天性耳聋患者中 2 33del C的突变率为 33% ,遗传性语前聋患者为 2 6 .7%。 5 0例药物性致聋的患者有 10例发生突变。遗传性及散发性进行性感音神经性耳聋和听力正常人未检测到 2 33delc突变。结论 :Connexin2 6基因 2 33del C突变在中国先天性耳聋人群中发生频率较高 ,与欧美人不同。我们的结果表明 ,Connexin2 6基因异常导致耳聋的突变热点具有种族特异性 相似文献
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胸腺素beta4在快速老化鼠耳蜗的过度表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过比较年轻与年老的快速老化鼠(senescence—accelerated mouse,SAM)耳蜗中基因表达水平,筛选并分析可能的与老年聋相关的基因。方法将分别从2个月和12个月的SAM耳蜗中提取的总RNA合成cDNA,并与载有1101鼠基因的基因芯片进行杂交,杂交信号通过蓝色素-3荧光显色,并使用微机对其图像进行分析。通过实时定量逆转录聚合酶链式反应技术对其结果进行验证。用免疫荧光染色的方法,确定候选基因所编码的蛋白在耳蜗中的表达部位。结果多数基因在老年耳蜗中的表达并没有明显的变化,本研究发现有3个基因的表达较年轻耳蜗中有明显的增加,通过定量逆转录聚合酶链式反应技术证实其中的胸腺素beta4 mRNA过度表达。免疫荧光染色显示胸腺素beta4主要在耳蜗的盖膜及外毛细胞的支持细胞中表达。结论通过生物芯片技术,显示老年鼠耳蜗中基因表达的情况,并发现胸腺素beta4有可能与老年聋相关。这一研究为探讨老年聋的分子生物学机制提供了参考。 相似文献