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1.
实验在 2 0只成年SD大鼠上进行。面神经后核内侧区 (mNRF)内微量注射辣根过氧化物酶 (HRP ,0 .5~ 1.0 μl,30 % ,13例。对照组 2例 ) /麦芽凝集素辣根过氧化物酶 (WGA HRP ,0 .0 2~ 0 .0 6 μl,5 % ,5例 ) ,逆行 /顺行追踪mNRF的传入和传出纤维联系。发现 :HRP标记神经元胞体主要位于延髓孤束核 (NTS)、疑核 (AMB)、巨细胞网状核 (Gi)、中缝核群 (raphenuclei)、脑桥臂旁核 (PB)、K F核、脊髓中间带 (intermediatezone)、延髓及脑桥网状结构 ;WGA HRP标记神经纤维主要存在于孤束核、疑核、脊髓中间带、延髓网状结构。结果提示 :mNRF神经元与脑干后部一些核团之间具有比较广泛的纤维联系 ,延髓基本呼吸节律起源过程中可能受其调控  相似文献   
2.
目的 探讨N-基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)和非NMDA类受体在基本呼吸节律发生和调 节中的作用。方法 在新生SD大鼠离休延髓脑片上记录舌下神经的呼吸节律性放电活动,在改良的Krebs液中加入兴 奋性氨基酸类递质及相应的拮抗剂,观察其RRDA的影响。结果 使用非NMDA受体激动剂海人酸(Kainic acid.KA) 后,可见呼吸周期及呼气时间有所延长, NMDA受体激动剂对呼吸活动则没有明显影响(P>0.1);相应的拮抗剂6-氰基 -7-硝基喹恶啉土卫四(6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione,DNQX)和2-氨基磷酸戊酸(D-2-amino-5-phosphonopentanoic, AP5)均可使放电频率和积分幅值明显降低吸气时间显著缩短(P<0.01),DNQX同时可致呼吸周期和呼气时间明显缩短 (P<0.05)。结论 在哺乳动物基本呼吸节律的产生和调节中,NMDA类受体主要对呼吸活动的强度产生调节作用;而非 NMDA类受体不仅可以影响呼吸的强度,同时对呼吸的频率也发挥调节作用。  相似文献   
3.
实验在20只成年SD大鼠上进行.面神经后核内侧区(mNRF)内微量注射辣根过氧化物酶(HRP,0.5~1.0μl,30%,13例.对照组2例)/麦芽凝集素辣根过氧化物酶(WGA-HRP,0.02~0.06μl,5%,5例),逆行/顺行追踪mNRF的传人和传出纤维联系.发现:HRP标记神经元胞体主要位于延髓孤束核(NTS)、疑核(AMB)、巨细胞网状核(Gi)、中缝核群(raphe nuclei)、脑桥臂旁核(PB)、K-F核、脊髓中间带(intermediate zone)、延髓及脑桥网状结构;WGA-HRP标记神经纤维主要存在于孤束核、疑核、脊髓中间带、延髓网状结构.结果提示:mNRF神经元与脑干后部一些核团之间具有比较广泛的纤维联系,延髓基本呼吸节律起源过程中可能受其调控.  相似文献   
4.
目的:研究大鼠面神经后核内侧区与脑干呼吸相关区间的纤维联系,方法:于13只成年SD大鼠的面神经后核内侧区内注射辣根过氧化物酶(HRP)0.5-1.9ul,5只注射30%麦角HRP20-60nl,并以7只成年SD大鼠为对照,逆行/顺行追踪mNRF神经元。结果:发现HRP标记神经元胞体主要位于双侧延髓孤束核,疑核,巨细胞网状核,旁巨细胞背侧网状核,中间网状核,外侧网状核,中缝核(raphe nuclei),桥脑臂旁核,K-F核,脊核中间区(spinal intermediate zone),脊髓后角,延髓及桥脑网状结构;WGA-HRP 标记神经纤维主在存在双侧于孤束核,疑核,脊髓中间区,延髓网状结构,结论:mNRF 神经元与脑干不同呼吸相关核团之间具有广泛的纤维联系,基本呼吸节律起源及维持过程中可能通过这些神经结构进行调控。  相似文献   
5.
目的 研究大鼠面神经后核内侧区与脑干呼吸相关区间的纤维联系。方法于13只成年SD大鼠的面神经后核内侧区内注射辣根过氧化物酶(HRP)0.5-1.0μl,5只注射30%麦角HRP 20-60 nl,并以7只成年SD大鼠为对照,逆行/顺行迫踪mNRF神经元。结果发现HRP标记神经元胞体主要位于双侧延髓孤束核、疑核、巨细胞网状核。旁巨细胞背侧网状核、中间网状核、外侧网状核、中缝核群(raphe nuclei)、桥脑臂旁核、K-F核、脊髓中间区(Spinal intermediate zone)、脊髓后角、延髓及桥脑网状结构;WGA-HRP标记神经纤维主要存在双侧于孤束核、疑核、脊髓中间区、延髓网状结构。结论mNRF(神经元与脑干不同呼吸相关核团之间具有广泛的纤维联系,基本呼吸节律起源及维持过程中可能通过这些神经结构进行调控。  相似文献   
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