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目的:探讨青少年肌阵挛癫痫(JME)的临床和脑电图特点。方法:对儿科癫痫门诊与病房诊治的36例JME患儿,对其临床表现、脑电图特点及药物治疗进行分析。结果:36例均有肌阵挛发作,伴有失神发作7例;伴有全面强直阵挛发作32例;三种发作类型均有的为8例;5例仅有肌阵挛发作不伴有其他发作类型。脑电图发作期均可见到全导棘慢波、多棘慢波爆发。应用丙戊酸钠、左乙拉西坦、拉莫三嗪、氯硝西泮,单独或联合治疗,发作完全控制32例,发作明显减少4例。结论:JME有三种主要的发作类型,即失神发作、肌阵挛发作以及全面强直阵挛发作,这三种发作类型常在不同年龄阶段出现,由于发作表现易被患者及家长忽视,临床易误诊、误治,长程视频脑电图检查配合过呼吸及闪光刺激诱发试验可提高阳性诊断率,选择合适的抗癫痫药物治疗达到早期控制发作。 相似文献
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<正>脑灰质异位是一种与癫痫相关的先天性疾病。在正常的胚胎发育过程中,神经母细胞必须经历一个由内向外迁移的过程,其起始位置为胚胎脑室壁的生发层,最终目的地为大脑皮层。神经母细胞由于不明原因导致其迁移过程的中断、并异常聚集于室管膜与大脑皮层之间时,即形成灰质异位。影像学常根据灰质异位的分布形态及受累程度,将其分为室管膜下型、板层型以及带状3种类型[1]。带状型又称为皮层下带状灰质异位(Subcortical band heterotopia,SBH), 相似文献
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