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本文报导了一个在自然呼吸条件下,开胸不损伤胸膜记录家兎心脏活动,并同时观察呼吸、血压变化的方法。应用本文介绍的塑料心动气鼓记录心脏活动轻便适用,价廉易制。记录的心搏曲线基本上可以排除呼吸的影响。应用这种方法可以观察各种因素对心脏活动的影响,并可同时观察血压和呼吸的变化。本文介绍的方法,对于循环生理和药理学的实验和研究是一个简便适用的方法。 相似文献
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目的肌腱病的治疗是临床的难点,脂肪干细胞(ADSCs)具有多向分化潜能,为肌腱病的治疗提供了新思路。此课题在体外构建ADSCs与肌腱细胞的间接共培养模式以探索其机制,为其临床应用提供参考。方法分别采集培养兔肌腱细胞和ADSCs及富血小板血浆(PRP)。选用孔径为0.4μm的共培养嵌盒和6孔板来构建间接共培养模式。分别将P3代肌腱细胞、ADSCs接种于内、外室,另外设置PRP干预组。分别在第3,7,14天时,收集各组内、外室细胞并进行观察及检测,分析间接共培养环境对ADSCs诱导分化与胞外基质表达产生的影响。结果间接共培养14 d,免疫组化结果显示单纯干细胞培养组ADSCs的Ⅰ型胶原与腱调蛋白(TNMD)的表达程度显著高于阴性的干细胞对照组,低于阳性肌腱细胞对照组,而PRP干预组的表达优于单纯干细胞实验组。结论间接共培养的环境下,可以诱导ADSCs上调Ⅰ型胶原和腱调蛋白的表达。PRP的干预对诱导ADSCs细胞外基质的分泌有促进作用。 相似文献
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目的:观察中枢去甲肾上腺素(NE)与海马突触形态之间的关系。方法:通过6-OHDA损毁大鼠双侧背去甲肾上腺素束来建立海马内去甲肾上腺素能系统损伤大鼠模型,于建模前后对其进行迷宫检查及类P3测定,然后对大鼠海马CA3区多形层突触界面的结构参数进行定量分析。结果:突触后膜致密物质厚度明显变薄,突出界面曲率减小、穿孔性突触的比例也有不同程度降低,突触间隙宽度加大。结论:海马内NE的正常水平对维持突触界面超微结构是必要的。 相似文献
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目的探讨自拟中药方联合西药治疗中重度慢阻肺(AECOPD)急性发作期的疗效分析及安全性。方法将2013年1月~2015年9月入住我院的68例AECOPD患者按照治疗方法分为对照组(32例)与治疗组(36例)。两组患者均首先接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予自拟中药汤剂口服,治疗后比较两组治疗效果及安全性。结果治疗后,治疗组临床总有效率为91.7%(33/36),对照组为68.8%(22/32),差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后临床症状评分、呼吸困难分级、Pa CO2、FEV1及Pa O2水平均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组患者治疗后各指标均优于对照组(P0.05);且未见明显毒副反应。结论中西医结合治疗中重度AECOPD具有肯定疗效,安全性高。 相似文献
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氯离子跨紧密上皮转运主要采取细胞通路,其转运调控的关键部位是上皮细胞顶膜氯通道。应用上皮电压钳技术、高钾除极化技术和Ussing上皮组织灌流系统结合测定氯离子通量,观察跨上皮电位差对氯离子跨蛙直肠上皮转运的影响。实验结果表明跨上皮电位差对氯离子跨蛙直肠上皮吸收是必不可少的。跨上皮电位差作为转运驱动力外,还能激活蛙直肠上皮细胞顶膜的氯通道。 相似文献
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颈动脉损伤约占所有颈部血管损伤的22%, 其中颈总动脉损伤约占颈动脉损伤的75%[1]。颈部血管损伤分为钝性损伤和穿透性损伤[2,3]。其中, 钝性颈部血管损伤被认为是一种非常罕见的创伤事件, 仅发生在约0.1%的钝性创伤患者中[3]。此类患者可能有明显的临床症状, 如短暂性脑缺血发作、多汗、缺血性脑卒中等, 也可发生周围神经损伤。另外, 由于此类患者存在颈动脉病变区域长、管腔闭塞严重、再通困难、再狭窄发生率高等特点, 实施单纯的外科手术或血管内介入治疗往往很难一次性开通血管[4]。目前, 在治疗该类疾病方面, 应用复合手术治疗罕有报道。聊城市人民医院脑科医院血管神经外科2020年应用复合手术成功治疗了1例创伤性左侧颈总动脉闭塞合并周围神经损伤患者, 术中顺利实现了血管再通, 取得了满意疗效。笔者现将该例患者的诊治经过报道如下, 以期为临床同道提供一些经验借鉴。 相似文献
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环孢素A与盐酸小檗碱联用预防大鼠心脏移植排斥反应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨环孢素A(CsA)与盐酸小檗碱联用对同种异基因大鼠心脏移植排斥反应的抑制效果。方法建立Wistar大鼠心脏到SD大鼠的异位(腹腔内)心脏移植模型,术后单独使用CsA、盐酸小檗碱以及联合使用CsA和盐酸小檗碱进行免疫抑制治疗,观察各组移植心脏的存活时间。结果单独使用不同剂量CsA者移植心脏的存活时间较安慰剂组明显延长(P<0.01);CsA和盐酸小檗碱联用组移植心脏的存活时间较单用小剂量CsA组明显延长(P<0.01);单用盐酸小檗碱组与安慰剂组相比,移植心脏存活时间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论CsA与盐酸小檗碱联用预防大鼠心脏移植后的排斥反应具有协同作用。 相似文献
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