如何做好医院药学的带教工作

文章浅谈了医院药学带教工作的一些体会,医院的重视是实习工作的前提,带教老师的素质和积极性是带教的基础,教学设备和学生自身的努力是成败的关键。     

HPLC法测定陈皮、青皮中辛弗林的含量

目的:建立HPLC法测定陈皮和青皮中辛弗林的含量.方法:以Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-0.1%SDS水(65∶35)(水中含0.02%磷酸)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:40 ℃,检测波长:275nm.结果:辛弗林在0.04～0.64 mg/mL范围内,呈良好线性关系,加样回收率为99.78%,RSD为1.83%.结论:该方法灵敏准确,重现性好,适合于陈皮和青皮中辛弗林的含量测定.     

HPLC法测定羌活解表胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立羌活解表胶囊中盐酸小檗碱的含量测定的HPLC法.方法用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(2674)为流动相;流速1.0 ml·min-1,检测波长345 nm,柱温30℃.结果盐酸小檗碱在0.08～0.88μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为102.3%,RSD为2.4%(n=6).结论方法简单、可靠、专属性强,可以作为控制羌活解表胶囊质量的方法.     

β-环糊精包合荜澄茄超临界CO2提取精油的工艺研究

目的:优选β-环糊精包合荜澄茄超临界提取精油的工艺。方法:采用L9(3)⁴正交实验方法,以油利用率及包合物得率两个指标,考察β-CD与精油的比例、包合温度、包合时间3因素对β-环糊精包合荜澄茄超临界提取精油工艺的影响。结果:优选出工艺为A₂B₂C₂,即β-环糊精:精油为7∶1,包合温度为60℃,包合时间为2h。结论:包合方法工艺简单,方便实用,有效地提高了荜澄茄超临界提取精油的稳定性。     

苍术-厚朴药对超临界萃取工艺研究及质量控制

目的:优选超临界CO2流体萃取苍术-厚朴药对的最佳工艺并对萃取物进行质量控制.方法:采用正交设计法,以得油率为指标,考察萃取压力、萃取温度、解析压力、解析温度等因素对萃取效果的影响;采用HPLC建立提取物中厚朴酚、和厚朴酚及苍术素的含量测定方法.结果:最佳工艺为萃取压力26 MPa,萃取温度50℃,解析压力8 MPa,解析温度35℃.萃取物中和厚朴酚、厚朴酚及苍术素的平均含量为9.81％,12.52％,7.26％.结论:所得最佳萃取工艺条件切实可行,萃取物质量稳定可控.     

“二对一”双导师带教制在医院药房实习带教中的应用

目的探讨＂二对一＂双导师带教制在医院药房实习带教中的实施方法与应用效果。方法将42名医院药房实习的本科生随机分为两组,对照组采用＂一对一＂传统带教制,实验组采用＂二对一＂双导师带教制。在实习结束时进行理论与技能的考核,并调查学生对实习的满意度。结果对照组的理论测试与技能考核成绩显著低于实验组（P〈0.05）,且实验组对实习的满意度高于对照组。结论 ＂二对一＂的双导师带教方法能有效提高医院药房带教工作的效率,充分调动实习学生的积极性,提高医院药房带教质量。     

旋光法测定马来酸依那普利片的含量

目的:建立马来酸依那普利片的含量测定方法。方法:以甲醇为溶剂,用旋光法测定马来酸依那普利片的含量。结果:马来酸依那普利在1．53～30．25 mg·ml~(-1)内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程:C=7．8927α-0．0355,r=0．999 9,平均回收率99．6％,RSD为0．89％(n=5)。结论:本法简便易行,结果准确。     

复方氟尿嘧啶多相脂质体致过敏性休克1例

复方氟尿嘧啶多相脂质体注射液(福安欣,沈阳双鼎制药有限公司出品),其组分为氟尿嘧啶、人参多糖、油酸、豆磷脂、胆固醇等,为国家级抗癌新药.主要用于各种消化道癌、乳腺癌、淋巴肉瘤等.主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应.本文报道引起过敏性休克1例.     

香连止泻软胶囊质量标准研究

目的:建立新药香连止泻软胶囊(木香、黄连)的质量标准。方法:采用TLC法鉴别香连止泻软胶囊中木香、黄连;用高效液相色谱法对制剂中木香烃内酯、去氢木香烃内酯进行定量分析。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;去氢木香烃内酯的含量测定线性范围为0.2174～2.174μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为96.25(RSD=1.37,n=6);木香烃内酯的含量测定线性范围为0.1992～1.992μg(r=0.9993,n=6),平均回收率为101.77(RSD=1.23,n=6)。结论:所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制香连止泻软胶囊的质量。     

HPLC测定了哥王药材中的槲皮苷含量

目的: 建立高效液相色谱测定了哥王药材中槲皮苷含量的方法。 方法: Kromasil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.5%磷酸水溶液(25:75),流速1.0 mL·min^-1,柱温为室温,检测波长254 nm。 结果: 槲皮苷在0.112～1.008 μg与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 1),回收率为101.38%,RSD 2.78%;样品溶液在24 h内稳定。 结论: 该测定方法快速、简便、准确。