TLR10基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染的相关性研究

目的探讨TLR10基因多态性与慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的相关性。方法采集慢性HBV感染者（428例）、健康人群（210例）外周血,提取全血基因组DNA。聚合酶链反应扩增预定多态性位点,扩增产物纯化后进行直接测序。比较两组对象RS10004195与RS11096957基因型及等位基因分布特征,分析HBV感染患者临床特征与RS10004195基因变异的关系,采用logistic回归分析两组对象RS10004195、RS11096957、RS4129009位点基因型的关系。结果两组人群符合Hardy-Weinberg平衡（均P＞0.05）,具备群体代表性。在RS10004195位点,感染组基因型（AA+AT）变异频率、等位基因A频率分别为76.64%、53.50%,高于对照组的63.81%、39.05%（均P＜0.05）。在RS11096957位点,感染组等位基因A频率（50.93%）高于对照组（43.33%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;而两组基因型（AA+AT）变异频率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。在HBV感染患者中,HBeAg阳性患者RS10004195位点基因型（AA+AT）变异频率较HBeAg阴性患者增高（P＜0.05）;而在肝脏炎症程度、HBVDNA水平、家族史等方面,差异均无统计学意义（均P＞0.05）。logistic回归分析提示RS10004195位点T向A突变时,HBV感染风险增高;RS4129009位点A向G突变时,HBV感染风险降低;RS11096957位点与HBV感染无关。结论TLR10基因RS10004195、RS4129009位点与HBV感染有关。