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目的:考察不同装量的静脉用氯化钠注射液中不溶性微粒的变化,保障临床用药安全.方法:用注射液微粒分析仪分别检查不同装量的氯化钠注射液中的不溶性微粒.结果:经反复抽取过的大体积包装的注射液的剩余液体中不溶性微粒有50%超出了控制标准.结论:在溶解干粉针剂或稀释针剂作静脉注射时,应使用小装量的氯化钠注射液. 相似文献
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目的 :建立葡萄糖氯化钠注射液系列细菌内毒素检查法。方法 :采用不同厂家、不同灵敏度的鲎试剂对葡萄糖氯化钠注射液系列进行干扰实验考察。结果 :样品溶液 1∶2稀释时 ,对细菌内毒素检查不产生干扰 ,最佳检测条件为 :样品 1∶4稀释。鲎试剂灵敏度λ =0 .12 5Eu·ml-1。结论 :该方法操作简便 ,结果准确。 相似文献
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108例临床热原反应的输液检测分析 总被引:5,自引:0,他引:5
由于医疗技术水平的提高,临床广泛采用药物与输液静脉滴注疗法,对使用过程中出现的输液反应,医生只能对患者作对症处理。笔者将1991~1997年临床及时送检的108例热原反应的输液样品进行分析,旨在探讨其原因。1 仪器与试药11 仪器 注射液微粒计数仪ZWF-4DⅡ型,空军... 相似文献
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动态浊度法定量检测细菌内毒素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立动态浊度法定量检测细菌内毒素含量的方法。方法 用细菌内毒素检查用水 (BET水 )将细菌内毒素标准品按等比数列 (2~ 10倍 )稀释 ,制备 4~ 6点细菌内毒素标准溶液系列 ,各浓度点取 3管分别与定量鲎试剂(TAL)反应 ,实验数据用最小二乘法回归处理。回归方程为 :lgT =algC +b ,|r|≥ 0 .980。然后再由标准曲线计算出供试品中细菌内毒素的含量值。结果 建立了动态浊度法检测细菌内毒素含量 ,应用于大输液和甘露醇注射液内毒素含量检测 ,同时确定甘露醇注射液细菌内毒素限值为 0 .5EU·ml-1。结论 建立动态浊度法 ,准确可靠、灵敏度高。可应用于药品细菌内毒素含量定量检测 ,还可用于以细菌内毒素检查法取代热原检查的可行性研究 相似文献
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提高医院普通制剂卫生学质量的体会山东省立医院(250021)王复馨,蒲凤玲,沈承武,梁烟生医院普通制剂的生产,设备简单、品种多、产量小,还要按临床医疗的需要随时进行调整。如何根据医院特点控制药品卫生标准,提高质量,保证用药安全。近几年来我们改进工作的... 相似文献
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维脑路通注射液与胞二磷胆碱注射液在2种输液中的配伍稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究在不同温度(10℃、25℃,37℃)条件下,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在羟乙基淀粉20氯化钠注射液和右旋糖酐40葡萄糖注射液2种输液中的配伍稳定性。方法:将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液分别加入2种输液中配成浓度均为1mg/ml的混合液,放置于不同温度下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中2药的浓度,同时检查混合液的pH值、外观及不溶性微粒变化。结果:2种混合液放置4小时内溶液均澄明,pH值、含量没有明显变化,羟乙基淀粉20氯化钠注射液所含微粒数符合标准要求,右旋糖酐40葡萄糖注射液中微粒数超标。结论:胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在2种输液中配伍4小时内稳定。 相似文献
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细菌内毒素检查法代替家兔法检查热原已在不断扩大 ,复方氯化钠注射液已被《中国药典》2 0 0 0年版收载 ,其限值为 0 5Eu·ml- 1,因其含有钙、钾离子 ,使用原液进行检查时干扰检查结果。本文旨在考察以稀释原液的方法消除复方氯化钠注射液中的离子在细菌内毒素检查法中的干扰 ,以便操作快捷简便。1 实验材料细菌内毒素国家标准品 :981,90 0 0 0Eu·支- 1;细菌内毒素工作标准品 :980 1,6 0Eu·支- 1(中国药品生物制品检定所 )。内毒素工作标准品 :0 0 0 10 5 ,5Eu·支 - 1(湛江海洋生物制品厂 )。鲎试剂 :0 0 0 12 6 ,0 0 0 718,0… 相似文献