板蓝根中3-（2′-羧基苯基）-1（3H）-唑酮的抗内毒素作用研究

目的 研究板蓝根中3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮的抗内毒素作用.方法 将3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮配成0.5%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮保护作用及3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子和一氧化氮(NO)的影响实验,研究板蓝根中3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮的抗内毒素作用.结果 0.832 nag-ml-13-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮可使4EU内毒素降解为1.22EU,破坏率为70.56%0.5%3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低、使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为25%;板蓝根中的3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮可抑制脂多糖致小鼠血清中TNF-a和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性.结论 从板蓝根中提取分离出的3-(2'-羧基苯基)-1(3H)-喹唑酮有抗内毒素作用.     

依达拉奉注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的：探讨依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效。方法：回顾性分析我院神经内科于2009年12月～2012年12月收治的164例脑梗死患者，随机分为对照组（82例）和治疗组（82例），两组患者均给予常规对症治疗，其中，对照组加用脑蛋白水解物，治疗组加用依达拉奉注射液，两组疗程均为4周，评价两组的临床治疗效果。结果：经过4周的治疗后，两组患者的状况均有明显改善，但治疗组的疗效要好于对照组，其痊愈率和总有效率均高于对照组，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论：依达拉奉对于脑梗死患者具有显著的治疗效果，且安全性较高，是一种有效的脑神经保护药物，值得临床推广。     

从药品不良事件到门诊调剂室高危药品管理流程优化

目的：研究医院高危药品的使用环节管理方式方法。方法结合本院发生的药品不良事件,分析高危药品在门诊调剂室管理中的漏洞,优化高危药品在门诊转运流程。结果在门诊高危药品管理工作中,存在培训内容、人员缺陷、特殊高危药品转运流程有纰漏、多环节高危药品告知缺失、门诊高危药品标识延伸不够等问题。结论针对医院高危药品管理中出现的问题,应通过关注细节、优化流程、加强管理等措施,提高用药安全性。     

436份药品不良反应报告分析

目的:通过对436份药品不良反应报告的分析,提醒临床医务人员加强药品的安全意识,减少药品不良反应的发生。方法:对两家大型综合性医院2年的药品不良反应报告汇总分析。结果与结论:药品不良反应发生较为普遍,尤其使用频率越高,发生机会越多。严重的药品不良反应虽机率低,但危害及后果严重,要注意防范。     

磷酸奥司他韦

达菲（tamiflu）是磷酸奥司他韦（oseltamivir，OS）胶囊的商品名，由瑞士罗氏公司研制生产，美国食品药品管理局（FDA）于1999年批准上市，WHO批准为抗禽流感的首选药物。     

甲紫糊配制方法的改进

甲紫糊有抗菌、收敛、止痒等作用,广泛用于湿疹、溃疡及脓疱疹等皮肤病,对肠瘘周围皮肤有保护作用。成品外观呈亮紫色,手感细腻,无颗粒感,临床疗效好。现介绍如下。１处方甲紫１０ｇ,淀粉１５０ｇ,氧化锌１００ｇ,凡士林７４０ｇ,制成１０００ｇ。２配制取氧化锌...     

低蛋白血症与药物不良反应

低蛋白血症病人易发生药物不良反应，尤其对于蛋白结合率高，安全范围小的药物。本文通过对低蛋白血症与药物不良反应关系的分析，提醒医务人员在使用此类药物时，要注意补充蛋白质及调整药物的剂量，尽可能减少药品不良反应的发生。     

合理使用甘露醇

甘露醇(Mannitol,Osmifrol,C6H1406)为单糖,无毒,不能透过血脑屏障,体内不被代谢,可将组织中水分吸回到血浆,产生组织脱水,使脑循环阻力降低,氧供应增加.设备自40年代用于脱水利尿以来,至今仍作为首选药物.临床除用于治疗各种原因引起的脑水肿、降低颅内压、防止脑疝及降低眼内压外,还可作为渗透性利尿药,用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死,鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿;作为辅助药治疗肾病综合征、肝硬化腹水;巴比妥类、水杨酸盐类及锂、溴化物中毒时可促进排泄,防止肾毒性;因口服不吸收,可作为泻下剂等.还广泛地用于测量肾小球滤过速度.但近年来,甘露醇不良反应日益多见,有些很严重,特别是肾功能损害甚至导致死亡的例子时有发生[1～8].究其原因,除部分因药物及病人的因素外,相当多数是人为因素即不合理用药造成的.现从5个方面进行阐述.     

2008-2009年我院226例门诊患者不良反应的回顾性分析

目的：统计我院药物不良反应（ADR）的发生情况及发生ADR的相关因素。方法：对我院2008年1月．2009年12月期间收集到的226例ADR患者资料进行汇总分析。结果：在226例ADR患者资料中，男127例，女99例；其中，抗生素药物ADR82例，占36.4％。结论：上报的ADR例数与药品种类、给药途径、年龄等多种因素相关。因此，应审慎用药，以减少或避免ADR的发生。