快速简便的放免法测定血清硫酸雌酮(E_1S)的含量

GirishN．Ranadiveetal．Rapid，convenientradiolmmunoassayofestronesulfate．ClinChem，1998;44（2）：244~249通常我们用E1、E2来作为判定妇女雌激素水平的标志物，但由于E1、E2有低血清含量日间变化大的特点，能误导临床对妇女雌激素水平的判断，而E；S有高血清浓度（比EI、EZ高出10～20倍），低血清代谢率无田间变化，不与性激素结合球蛋白结合的特点。因此，我们报道一种简单、快速、高特异性的放免法直接测量血清或血浆动S浓度的方法。1试剂的制备原理2实验步骤将100pl标准质控和病人血清加入已准备好的聚乙烯试管中，再加入…     

一种糖化血红蛋白自动分析法的实验探讨

目的对糖化血红蛋白(HbAlc)免疫抑制比浊法(TINIA)测定的原理及自动化分析法的精密性、准确性等内容进行较深入的探讨,为临床提供方法学的支持。方法使用Roche公司生产的HbAlc免疫抑制比浊法试剂盒在OLYMPUSAU600全自动生化仪上建立分析参数,并以其正常参考范围、精密性、准确性、线性等内容进行测定。结果HbAlc(%)正常参考范围(-x±2s)=4.85~6.13,HbAlc批内及批间CV(%)分别为2.44,1.99,4.55,4.91,Hb批内及批间CV(%)分别为1.61,2.04,3.83,3.95,线性范围HbAlc0.5~18.5g/L,Hb60~220g/L,回收率(%)HbAlc97.7~103.3,Hb97.4~102.9。结论此法测HbAlc(%)简便快速,结果准确可靠,是目前较为理想的方法。     

留取检验标本的护理要点

检验标本的留取均由临床护士指导直接或间接获得,其成功与否是检验结果质量保证的前提.现将有关检验标本的留取对护理工作的几点要求报告如下.     

VEGF及STAT3在烟台地区胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨VEGF及 STAT3的表达与胃癌临床病理特征之间的关系及VEGF和STAT3之间的相关关系.方法 采用SP免疫组化方法检测VEGF及STAT3在胃癌组织中的表达.结果 胃癌组织中VEGF、STAT3阳性率分别为74%、34.7%,癌组织中VEGF的表达分别与浸润深度、临床分期、淋巴结转移相关.STAT3的表达分别与分化程度、临床分期相关.胃癌组织中VEGF与STAT3表达呈正相关.结论 VEGF、STAT3异常表达与胃癌的发生、发展关系密切,且两者之间的相关性支持VEGF基因直接由STAT3蛋白调节的论点,是肿瘤生物学行为较有价值的标记物.     

甲胎蛋白异质体AFP—L3鉴别良恶肝病及预警肝癌的研究

目的研究微量离心柱法检测甲胎蛋白异质体（AFP—L3）用于鉴别良恶性肝病及对肝细胞癌的预警。方法147例AFP升高（主要为低浓度阳性）的肝病患者血清,同时检测AFP-L3％含量,对AFP—L3%异常升高者、正常者进行临床病理核对,分析AFP—L3%升高作为鉴别良恶性肝病的新指标是否比单纯检测AFP更为准确有效;并对疑似HCC的19例肝病患者结合6个月后临床诊断结果,分析AFP-L3％〉10％对肝癌的预警作用。结果AFP升高的患者中AFP—L3％值与AFP值无相关性;AFP—L3％〉10％对肝癌诊断敏感度为89．1％;诊断特异度为94．4％;总有效率为90．6％。AFP—L3〉10％发生肝癌的危险性比AFP—L3％〈10％增加了6．88倍。结论以AFP-1．3％〉10%做为诊断标准对区分良恶肝病具有良好的临床意义;AFP—13％〉10％可以做为肝细胞癌的预警。     

AFP、AFP-L3、GP73联合检测在肝癌诊断中的应用

目的 检测不同患者样本中甲胎蛋白（AFP）、甲胎蛋白异质体（AFP-L3）以及高尔基体蛋白73（GP73）的含量,研究AFP、AFP-L3、GP73在肝癌诊断中的应用.方法 收集肝癌患者样本、肝炎肝硬化样本以及正常健康人员样本,用电化学发光法检测AFP、AFP-L3及用ELISA法检测GP73含量.结果 1.本研究显示：AFP-L3%〉10%对肝癌诊断敏感度为89.1%;诊断特异度为94.4%[1];2.在101例肝癌标本中,GP73的阳性率为72.28%,AFP的阳性率37.62%,经过卡方检验,两者具有显著性差异（χ2=18.86,p〈0.01）;3.在所有非肝癌患者中,GP73的诊断特异性为93.44%;AFP的诊断特异性为86.48%.结论 AFP-L3、GP73 用于诊断肝癌效果明显优于AFP,可以显著提高对肝癌诊断的灵敏度和特异性,而且AFP-L3、GP73 相比AFP更不容易受到肝部炎症和其他部位肿瘤的影响.结合本人早期研究结果,将GP73、AFP-L3、AFP联合起来检测,能更好更快的对肝癌做出早期诊断.     

二氮嗪预处理对阻塞性黄疸肝脏缺血再灌注损伤的影响

将部分阻塞性黄疸大鼠分成缺血再灌注损伤组（对照组）、MPG处理组、二氮嗪预处理组（A、B、C组）。用二氮嗪预处理肝脏行缺血再灌注损伤实验，观察二氮嗪对肝脏缺血再灌注损伤有否保护作用。结果二氮嗪各预处理组与MPG组比较，血清谷丙转氨酶、谷草转肽酶、乳酸脱氢酶、细胞内丙二醛、超氧化物歧化酶及凋亡指数有统计学差异（P〈0．05）；与对照组比较无统计学差异。认为二氮嗪预处理对大鼠部分阻塞性黄疸肝脏缺血再灌注损伤无保护作用。     

一种酶法测定血清钙的新方法

近几年研究出许多酶法测定某些离子的新方法，本文报告了一种适合于自动化仪器操作测定血清钙的新的酸速率法。1原理用谷氨酸脱氢酶（GLDH）、α-酮戊二酸和NADPH排除内源性NH 4的干扰，GLDHNH了十a一国戍2酸十NADPHM二二一谷氨酸十NADP”由于钙对于尿素进系裂解酶的抑制作用，标本中钙的含量与反应生成NHI的量成反比．＿＿＿＿＿＿尿素酸氢裂解欧尿员十＊＊P＋H＊07一人二·；二二：二二人：一呢KP＋M／十K十ZHCOI＋ZNH：用下列步骤确定NH：的含量GLDHNH了十a一团成二酸十NADPH—…一谷氨酸十NADP”在340urn处测…     

EB病毒核抗原1优势表位区段抗原的克隆表达及其在鼻咽癌诊断中的应用

目的制备高活性EB病毒核抗原1(Epstein-Barr virus nuclear antigen 1, EBNA1)的优势表位区段抗原,并初步评价该抗原在鼻咽癌诊断中的应用价值。方法利用生物学软件BIOSUN分析EBNA1抗原的B细胞表位分布,并从中选取含有优势表位的抗原区段。然后利用分子生物学技术构建含有优势表位区段序列的原核表达质粒并进行表达,获得纯化优势表位抗原,采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)初步评价优势表位区段抗原的检测性能。结果成功构建含有优势表位抗原区段序列的原核表达质粒,获得了可溶性表达的EBNA1优势表位区段抗原NA-2(401~641 aa)。通过间接ELISA法对小量样本进行验证,确定NA-2抗原针对EBNA1-IgA抗体具有较高的抗原活性和特异性,较EBNA1-IgG和EBNA1-IgM抗体而言,能够较好地区分鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)和健康对照样本。放大样本量进行检测,基于NA-2抗原的EBNA1-IgA抗体间接ELISA方法检测灵敏度和特异性分别为90.38%和91.58%,EBNA1-IgA抗体检测的AUC值为0.942。结论获得EBNA1优势表位区段抗原NA-2,该抗原是优选的可以用于EBNA1-IgA检测的抗原,利用该抗原所建立的间接ELISA检测方法可以很好地区分鼻咽癌患者和健康对照。     

组蛋白去乙酰化酶3通过调节miR-625/ASF1B轴抑制乳腺癌细胞焦亡

目的探讨组蛋白去乙酰化酶3(histone deacetylase 3, HDAC3)调节miR-625/组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(anti-silencing function 1B, ASF1B)轴对乳腺癌(breast cancer, BC)细胞焦亡的影响及其作用机制。方法采用qRT-PCR法检测HDAC3、miR-625和ASF1B在乳腺癌(breast cancer, BC)组织和癌旁正常组织、BC细胞系(T47D、MCF7和MDA-MB-231)和人正常乳腺上皮细胞MCF-10A中的表达水平。采用Western blot实验检测细胞焦亡相关蛋白NLRP3、Caspase-1和GSDMD的表达水平。ELISA法检测焦亡相关炎性因子IL-18和IL-1β的表达水平。ChIP实验用于测定HDAC3与miR-625的互作用关系。双荧光素酶报告实验验证miR-625和ASF1B的靶向关系。结果与癌旁正常组织和MCF-10A细胞比较, BC组织和细胞中的HDAC3和ASF1B表达升高, miR-625表达降低(均P<0.05)。与si-NC组比较, si-HDAC3组细胞NL...