复合金标法同步检测HBsAg 、抗-HBc的研究

目的：建立一种快速，简便，敏感的检测乙型肝炎患者血清指标的方法。方法：以胶体金标记的HBsAb,HBcAb为指示物，应用ELISA夹心法和竞争法，建立同步检测乙型肝炎患者血清中HBsAg，抗－HBc两项指标的胶体金免疫渗滤法。结果：检测了150例乙型肝炎患者阳性血清，与ELISA法总符合率为92．0％，检测了66例阴性血清，与ELISA的总符合率为98．48％。结论：滴金免疫法同步检测乙型肝炎2项指标是快速，简便的诊断方法。     

乙肝两对半指标一孔检测法

目的 :建立方便的乙肝指标检测法。方法 :将乙肝五项指标集中在一个大孔中 ,通过一次加样得到五项结果。结果 :用本方法对 196份血清进行检测 ,并和科华试剂公司产品比较 ,符合率为 92 .3%～ 97.4% ;对 5 76份血清检测并和上海传染病医院试剂比较 ,符合率为 93.1%～ 96 .5 % ,P >0 .0 5。结论 :对大批血清检测比较 ,本法和其它常规试剂结果相近。     

双癸基甲基氯化铵对舰艇表面及空气的消毒效果

目的 了解双癸基甲基氯化铵消毒剂用于舰艇表面及空气消毒的效果,为该消毒剂的应用提供试验依据。方法 以定量法直接进行微生物杀灭试验及模拟空气杀菌试验。结果 以0．01％双癸基甲基氯化铵消毒液作用15min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭率为99．99％;而以0．05％双癸基甲基氯化铵消毒液作用1min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭率就达到100％。模拟空气杀菌试验10、20、30min后,0．05％双癸基甲基氯化铵消毒液的杀灭率分别为84．1％、82．8％、88．9％。结论 双癸基甲基氯化铵消毒液杀菌效果好、具有快速杀灭微生物的能力,是舰艇表面及空气消毒的理想消毒剂之一。     

乙型肝炎病毒消毒指标探讨

本文选用四种微生物际本,在进行物理与化学的消毒处理后,作反相间接血凝试验、DNA-P 试验及电镜检查,通过与常规培养结果的比较,阐明其与微生物活性之间的相关及其作为消毒效果评价指标的意义。实验结果表明,微生物抗原性破坏甚为困难,且与微生物本身的耐力不相关,而微生物体内聚合酶的存在与消失与微生物本身的存亡亦无同步相关,均不宜作为消毒效果的评价指标。在致死剂量的消毒处理后,电镜下可见细菌胞壁破坏,原浆外流,病毒颗粒减少与结构模糊,可望作为消毒效果评价的有效手段。     

羟基磷灰石抽提逆转录套式PCR检测轮状病毒

目的;建立快速、准确、灵敏的检测轮状病毒的方法。方法：用羟基磷灰石抽提轮状病毒RNA,在轮状病毒基因6片段设计引物建立RT－PCR法检测腹泻婴幼儿大便中的轮状病毒。结果：该法重复性好,特异性高,且敏感度比PAGE法至少高1000倍。108例临床标本检测表明该法检测阳性率最高为56．5％。结论：羟基磷灰石抽提RT－PCR法检测轮状病毒,快速、准确、灵敏度高,优于PAGE、ELISA和LA法。     

重组TGFβ1基因转染后细胞上清的检测

目的:观察TGFβ1基因转入能否成功.方法:用pL(TGFβ1)SN经脂质体转染包装细胞,G418筛选,对阳性病毒上清检测TGFβ1表达蛋白及Neo基因,转染后的SMMC7721细胞进行免疫组化染色.结果:阳性上清ELISA检测,TGFβ1含量为16～41ng/ml;套式RT-PCR检测Neo基因,第2轮后全部出现290bp条带;TGFβ1免疫组化染色显示:空白对照±,正义转染++.结论:TGFβ1基因转染效果确实可靠.     

铝制饭盒盛装注射器高压蒸气灭菌的探讨

近年来,许多学者认为,铝制饭盒盛装注射器,用下排气式高压蒸气茫不能达到可靠的灭菌效果。作者使用市售铝制饭盒,改变包装与放置方法,可获得可靠的灭菌效果,报告如下。材料与方法 1.菌种嗜热脂肪芽胞杆菌(An.sco株,购自军事医学科学院五所。 2.试验片按常规方法制备芽胞,每一片试验片含芽胞10~6个。 3.培养基溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水,处理后的试验片置于培养基中,在56℃下,培养观察48小时,培养基由淡紫色变为黄色者为阳性,不变     

乙型肝炎病毒灭活指标的探讨

<正> 目前,乙型肝炎病毒尚不能进行组织培养,致使对各种消毒方法的效果评价甚感困难。现时,各作者多采用HBsAg抗原性或HBV-DNA多聚酶灭活,或电镜下观察病毒颗粒破坏与消失来评价。为探讨评价乙型     

胶体金免疫层析法检测结核杆菌抗体的研究

目的：应用S3800作为标记源建立结核杆菌抗体的胶体金免疫层析检测方法。方法：用柠檬酸三钠还原法制备胶体金，免疫层析检测抗体，ELISA法进行符合率检测。结果：建立的胶体金免疫层析检测方法灵敏度达2mg/L，特异性好．无交叉反应，与ELISA法相比阳性符合率达93．8％，试剂稳定性达6个月。结论：建立的胶体金免疫层析检测方法灵敏度高．特异性好，有广泛的应用价值。     

检测肾综合征出血热血清IgM的ELISA捕捉一步法的建立及初步应用

目的 :建立一种快速、简便、敏感 ,适合医院和基层门诊应用的检测肾综合征出血热血清特异性IgM的方法。 方法 :以羊抗人 μ链为包被抗体 ,以辣根过氧化物酶 (HRP)标记的抗 -HFRS病毒特异性单克隆抗体 (McAb)与HFRS病毒抗原(Ag)结合成复合物为指示标记物 ,建立了检测HFRS血清特异性IgM的ELISA反向捕捉一步法。 结果 :整个试验过程仅需1h ,操作简便。用该法与山东省淄博市生产的ELISA二步法试剂盒对比检测HFRS血清 6 0份 ,两法均为阳性 5 4份 ,均为阴性 3份 ,总符合率 95 %。结论 :ELISA捕捉一步法快速、简便、敏感 ,适合医院和基层门诊应用 ,可用于HFRS的早期诊断及流行病学研究