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王匀 《南京医科大学学报(自然科学版)》1992,(3)
1 对象及结果男11人,女9人;年龄最大77岁,最小21岁。老年性白内障13例,并发性白内障4例,外伤性白内障3例。病程最长5年,最短7d。术前视力指数或手动、光感不碓1例,术后视力0.5以上16例、0.4 1例、0.31例。1例外伤性白内障按置后房型人工晶体,1周后发生脱位,观察1周更明显而取 相似文献
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红蓝光谱视网膜电图在白内障术前的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
视网膜电图(ERG)是视网膜受光刺激后在视网膜节细胞冲动之前记录的一簇电反应,代表了视感受器到无长突细胞的视网膜各层的电活动”‘。600un。以上波长的红光主要兴奋视锥细胞,而500nnl以下波长的蓝光主要兴奋视杆细胞,故利用光谱中不同波长光作为刺激可分离明、暗视成分。白内障术前进行光谱ERG的检测,可初步了解视网膜功能情况,对术后视力恢复情况作出客观的评估。我科自1995年3月始应用红蓝光谱ER(对白内障术前进行常规检查。现将240例(302眼)白内障术前检查结果分析如下。1材料与方法1.l一般资料正常对照组154例(249眼… 相似文献
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用直接火钕原子吸收光谱法(FAAS)测定豆粕中少量铅会受到用常规方法难以消除的背景干扰。用磺化钾--甲基异丁酮萃取分离少量铅后,有机相直接喷入空气--乙炔火焰,可消除背景及元素间干扰。方法简便、快速、选择性好,其变异系数有3.2% ̄6.2%之间,适于豆粕中铅的测定。 相似文献
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目的探讨左氧氟沙星仿制药和原研药治疗非重症社区获得性肺炎(CAP)的疗效和安全性。方法回顾性分析124例非重症CAP患者的病历资料,根据用药种类不同分为仿制组和原研组,各62例。仿制组采取仿制盐酸左氧氟沙星注射液治疗,原研组采取原研左氧氟沙星氯化钠注射液治疗。对比两组患者临床疗效、痰培养转阴率、退热时间、住院时间、炎性因子水平、安全性和治疗成本。结果仿制组总有效率与痰培养转阴率分别为95.16%、93.33%,与原研组的98.39%、97.06%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。仿制组退热时间为(51.54±38.94)h,首次及末次降钙素原(PCT)水平分别为(1.31±2.40)、(0.54±0.38)ng/ml,与原研组的(96.50±75.11)h、(2.16±2.21)ng/ml、(0.96±1.20)ng/ml对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组住院时间、首次及末次血清C反应蛋白(CRP)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。仿制组成本效果比(C/E)0.16低于原研组的6.56,增量成本效果比(△C/△E)为195.07。原研组不良反应发生率为1.61%,低于仿制组的17.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星仿制药与原研药治疗非重症CAP的疗效相近,仿制药的不良反应风险更高,以皮肤及其附件损害为主,可见史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)等严重药品不良反应(ADR)报道,但仿制药治疗费用更低,可减少患者医疗成本。 相似文献
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目的 观察癌痛患者应用阿米替林和盐酸羟考酮缓释片联合治疗的临床疗效.HT5"H方法 选择2015年1月至2016年6月我院接诊的70例晚期癌痛NRS>4的患者为研究对象,根据用药情况将患者平均分为A组和B组,A组-单用盐酸羟考酮缓释片,B组-盐酸羟考酮缓释片联合小剂量阿米替林.连续治疗6周后,采用加权计算的方法统计并比较两组患者疼痛减轻程度.并比较两组患者用药剂量和治疗前后生活质量情况.结果 两组患者疼痛缓解程度差异无统计学意义(P>0.05).A组患者平均用药剂量为1日(61.20±4.13)mg,B组患者平均用药剂量1日(48.3±4.16)mg,B组患者用药剂量低于A组,两组患者用药剂量差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前后两组患者生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05).HT5"H结论 在给予盐酸羟考酮缓释片的基础上联合阿米替林,患者能达到同样的止痛效果和生活质量改善的同时,并且能减轻使用剂量. 相似文献
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眼穴、耳穴药物注射治疗复发性单疱性角膜炎南京市第一医院(210006)王其惠,王匀随着各种抗病毒药物的相继问世,对于首发单疱性角膜炎的治疗已无困难,但对反复发作者无论其治疗、抑制或防止仍很棘手。我院自1988年5月至1992年12月,采用眼穴、耳穴药... 相似文献
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目的:探讨循证药学与模糊数学对医院新药引进的作用,为医疗机构引进新药提供科学、客观、严谨、量化的参考依据。方法:采用循证药学方法,检索高要市人民医院2014年申请引进的10种新药的系统性评价、荟萃分析等文献,对引进新药的有效性、安全性、评价结论等进行分析。采用模糊评判分析法,对循证药学资料进行客观量化分析。结果:筛选出美沙拉嗪肠溶片、疏血通注射液、大株红景天注射液、康莱特注射液、注射用托拉塞米、依帕司他片等6种药品系统性评价的有效性文献,筛选出阿那曲唑片的荟萃分析文献,大活络胶囊、舒肝宁注射液、脾多肽注射液等3种药品只有描述性评价文献。大株红景天注射液、康莱特注射液的引进适宜度(A)>0.8,最宜引进;疏血通注射液、美沙拉嗪肠溶片:0.6<A<0.8,次宜引进;注射用托拉塞米、依帕司他片、阿那曲唑片:A<0.6,不宜引进;大活络胶囊、舒肝宁注射液及脾多肽注射液等由于循证药学数据缺乏,有待论证。结论:循证药学与模糊评判分析方法相结合,能更好地完善临床资料和系统评价,提高评价的正确性,为医院引进新药提供了较为客观、科学、量化的评价数据。 相似文献