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大黄素对血管紧张素Ⅱ刺激人肾成纤维细胞增殖、胶原表达的抑制效应研究 总被引:16,自引:1,他引:15
目的:研究大黄素对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激人肾成纤维细胞(KFB)增殖、胶原表达等的抑制效应。方法:用^H-TdR掺入法,流式细胞仪及免疫组化化学技术观察了AngⅡ1对KFB增殖,细胞周期及I型胶原表达的影响以及大黄素对AngⅡ作用于KFB的保护效应。结果:①AngⅡ10^-10mol/L至10^-6mol/L增加KFB^3H-TdR掺入率,第1、3天呈计量依赖关系(r1=0.709,P<0.01;r3=0.806,P<0.01);不同浓度的大黄素(30-100μg/ml)第1、3和5抑制了AngⅡ10^-6mol/L诱导的KFB^3H-TdR掺入率,呈剂量依赖性特点。②AngⅡ在10^-6mol/L明显促进KFBG1向S期转化(P<0.01);大黄素在100μg/ml抑制了KFBG1向S期转化(P<0.01)。③AngⅡ在10^-6mol/L增加了KFBI型胶原表达(P<0.05),大黄素明显降低了AngⅡ诱导的I型胶原表达(P<0.05)。结论:大黄素可抑制AngⅡ诱导的KFB增殖,I型胶原表达,在预防肾间质纤维化可能起重要作用。 相似文献
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