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治学唯实师古不泥宗鲁贤昌成长于浙江绍兴的一个中医家庭,自幼习医,孜孜不倦。幼年时即随父亲采药出诊,在浓厚的药味中培养了对中医的兴趣。其父自学成 相似文献
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盛丽先教授临床善用五积散治疗小儿再发性腹痛因寒积而发者,辨证强调以舌淡胖、苔白腻、脉沉细为要点,临证配伍喜用生麻黄、重用炒白芍。通过对盛丽先教授运用五积散治疗小儿再发性腹痛的经验介绍,为临床治疗本病提供有效的方法,并附验案1则以验证。 相似文献
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[目的]探析盛丽先教授治疗儿童肾病综合征伴反复呼吸道感染经验的学术特色,总结临证治疗经验。[方法]通过跟随盛丽先教授临证侍诊,收集相关医案,分析盛丽先教授对儿童肾病综合征伴反复呼吸道感染病因病机的认识,总结其治疗儿童肾病综合征伴反复呼吸道感染的学术观点、治疗分期、常用方药,并分析典型案例。[结果]盛丽先教授认为儿童肾病综合征伴反复呼吸道感染的病机主要为肺卫不固、营卫不和,脾运不健、土不生金,风邪、湿邪、食积为贯穿其中的病理因素。治疗从急性感染期、临床缓解期、预防复发期三期论治。急性感染期治疗喜伍风药,常用经验方"疏宣七味汤""升降散结汤"等;临床缓解期从调和营卫、清热化湿两方面论治,常用方"柴胡桂枝汤""三仁汤"等;预防复发期重点治脾,常用方"六君子汤""固元汤"等。所附医案首诊属临床缓解期,以"柴胡桂枝汤"加减,后续预防复发从脾土入手,以"六君子汤、固元汤"等加减调治,随访1年肾病未复发。[结论]盛丽先教授治疗儿童肾病综合征伴反复呼吸道感染抓住主要病机,分期论治,临床经验丰富,值得推广效法。 相似文献
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目的 探讨和解抗敏煎对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染诱发哮喘小鼠TLR3及NF-κB/IRF3信号通路的调控作用。方法 将BALB/c小鼠随机分为对照组,模型组,地塞米松组(0.5 mg·kg-1),和解抗敏煎低、中、高剂量组(17.5,35.0,70.0 g·kg-1),每组10只。RSV诱发合并卵白蛋白致敏建立哮喘小鼠模型。末次激发后24 h,乙酰甲胆碱吸入测定气道相对阻力;麻醉小鼠,制备肺泡灌洗液,检测炎症细胞数(巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞)和IgE、CD31、IL-4、TNF-α、MPO含量。取肺组织石蜡包埋切片行HE染色观察肺组织炎症浸润,免疫组化染色观察TLR3表达。qRT-PCR检测肺组织TLR3、NF-κB、IRF3 mRNA的表达。结果 与模型组相比,和解抗敏煎各剂量组能有效降低哮喘小鼠气道高反应性,改善肺组织损伤和炎症细胞浸润,降低肺泡灌洗液中巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞数量和IgE、CD31、IL-4、TNF-α、MPO的含量,并有效降低肺组织TLR3、NF-κB、IRF3的表达。结论 和解抗敏煎对病毒诱发的支气管哮喘具有治疗效果,且可能与介导TLR3及NF-κB/IRF3信号通路有关。 相似文献
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目的观察健脾益气法治疗小儿频复发肾病综合征的临床疗效,初步探讨其作用机制。方法将72例频复发肾病综合征患儿随机分为2组,对照组采用常规西医治疗,治疗组在此基础上加用健脾益气法治疗,比较2组的复发次数、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、免疫球蛋白(Ig A,IgG)、血浆胆固醇及血浆皮质醇、复发后尿蛋白转阴时间及完全缓解时间。结果治疗组1年复发次数、尿β2-MG、血浆胆固醇均低于对照组(P<0.05);免疫球蛋白和血浆皮质醇高于对照组(P<0.05);复发后治疗组尿蛋白转阴时间短于对照组,完全缓解时间长于对照组,差异均有统计意义(P<0.05)。结论健脾益气法参与小儿频复发肾病综合征的治疗具有较好的临床效果,其机制可能与改善免疫功能、提高肾上腺皮质功能、改善高脂血症等多种途径密切相关。 相似文献
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摘要 目的 研究名中医盛丽先教授经验方“抗早1号”对邻苯二甲酸二酯(DEHP)诱导的雌性大鼠性早熟模型的影响和机制。方法 将雌性幼龄SD大鼠32只,按随机数字表法分为正常组、模型组、抗早1号低、高剂量组(5.04 mg/g/day、10.08mg/g/day),每组8只。除正常组外,均于21日龄采用DEHP 400mg/kg联合双酚A(BPA)200mg/kg双诱导建立性早熟模型。“抗早1号”低、高剂量组于28日龄给药干预,正常组、模型组等剂量生理盐水灌胃,共干预1周。DEHP染毒后的24小时开始,检查阴道开口情况一次/天;末次给药后,对大鼠子宫和卵巢进行病理学观察;采用ELISA法检测各组血清雌二醇(E2)和黄体生成素(LH)的含量;通过超高效液相色谱-质谱联用仪检测尿邻苯二甲酸酯(PAEs)代谢产物的含量。结果 相较正常组,性早熟模型组大鼠阴道开口时间显著提前[(28.25±1.16)比(33.38±1.30)/d,P<0.05],子宫重量、平滑肌厚度和子宫系数明显增加[子宫系数:(26.83±5.5)比(18.21±3.8)10-4, P<0.05],卵巢系数有升高趋势,但差异无统计学意义[卵巢系数:(7.84±0.75)比(6.76±1.25)10-4,P>0.05]。与模型组相比,“抗早一号”低、高剂量组可显著延缓阴道开口时间,与剂量相关[(31.75±1.91)、(32.25±1.49)比(28.25±1.16)/d,P均<0.01],并减轻子宫重量、平滑肌厚度及子宫卵巢脏器系数,高剂量组有统计学意义[子宫系数:(19.21±8.3)、(16.05±6.4)比(26.83±5.5)10-4,P>0.05,P<0.05;卵巢脏器系数:(6.81±1.01)、(6.51±0.57)比(7.84±0.75)10-4,P>0.05,P<0.05]。 “抗早1号”低、高剂量组降低血清促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)值[LH:(9.42±2.15)、(8.09±2.48)比(11.05±2.15)mIU/ml,P>0.05,P<0.01;E2:(68.67±9.21)、(58.2±6.67) ng/L比(85.8±14.08)ng/L,P<0.05, P<0.01],尿PAEs代谢物水平明显下降[MEHP:(0.83±0.33)、(1.16±0.86)比(13.01±5.83)μg/mL;MEOHP: (125.55±28.19) 、(71.96±27.62)比(466.26±129.03)μg/mL;MEHHP (39.06±13.60)、 (27.71±14.67)比(289.15±68.13)μg/mL;MECPP (15.56±6.76)、 (6.51±4.31)比(223.55±85.41)μg/mL;MCMHP (2.73±1.30)、(2.67±1.38)比(99.26±28.05)μg/mL,P均<0.01]。结论 环境内分泌干扰物DEHP联合BPA可成功诱导建立雌性性早熟大鼠模型。中药复方“抗早1号”可能通过降低血清LH、E2值,下调尿PAEs代谢产物水平的表达,从而治疗疗性早熟。 相似文献
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目的:探讨"痰瘀同治"法对再生障碍性贫血小鼠骨髓有核细胞凋亡的影响及其相关机制。方法:复制免疫介导的再生障碍性贫血(AA)小鼠模型,取其血清诱导正常小鼠骨髓有核细胞的凋亡过程;同时用中药(单纯补肾、补肾祛痰瘀)灌给的大鼠血清作为治疗因素,体外共培养24h,观察有核细胞凋亡率、细胞内Caspase-3酶活性及Bax蛋白表达水平。结果:AA小鼠血清处理后,正常小鼠骨髓有核细胞凋亡率显著提高(P〈0.01),两治疗组均能显著减轻AA小鼠血清的凋亡诱导作用(P〈0.01),抑制AA血清诱导下骨髓有核细胞内Caspase-3酶活性(P〈0.05),且以补肾祛痰方药的作用更明显(P〈0.05);两治疗组均能显著降低骨髓细胞的Bax蛋白阳性强度与阳性率乘积(P〈0.05),但两组间无显著性差异。结论:AA小鼠血清能显著诱导骨髓造血细胞的凋亡过程,两治疗组均能通过Caspase-3/Bax途径起到抑制作用,且以补肾祛痰瘀较为显著,但两者疗效的差异与Bax无显著相关性。 相似文献
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