间日疟原虫与异种疟原虫之间的红内期交叉反应原分析

本文用１％ＮＰ－４０分别提取间日疟原虫、恶性疟原虫、食蟹猴疟原虫、伯氏疟原虫及约氏疟原虫中溶性抗原，用间日疟病血清及两株抗间疟红细胞内原虫单克隆抗体６Ｈ７和２Ｃ３对上述抗原进行免疫印迹分析。结果表明，间日疟原虫与异种疟原虫之间有一系列交叉反应原，其中食触猴疟原虫有１４条蛋白带可被间日疟病人血清识别，多于另外三种疟原虫。五的虫共有的７９ｋＤ蛋白均可被间日疟病人血清识别。此外，间日疟病人血清还识别正常     

抗人间日疟原虫单克隆抗体的产生和筛选

作者用Percoll密度梯度离心法自患者血液中分离出原虫,作为全虫颗粒抗原,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞,进行了两批融合试验,均获成功。融合率分别为44。27及91.64％,抗体阳性率分别为9.41及19.84％。通过克隆化培养,已初步筛选出25株分泌抗人间日疟红内期原虫单克隆抗体的杂交瘤细胞。     

应用QBC技术及荧光染色法快速诊断间日疟的现场评价：Ⅰ.QBC…

作者等间日疟流行区的四川筠连县四方村对ＱＢＣ法与姬姆萨厚血片染色法进行了现场应用诊断间日疟的对比研究。血液标本来自１６１各自愿供血的村民，其中男性８３名，女性７８名，年龄自４月于７８岁。从指法或耳垂刺取血液３００μｌ。用１０μｌ血均涂成直径１２ｍｍ的圆形厚血膜，常规处理染色。     

间日疟红内期原虫单克隆抗体Ig类别检定及种、期特异性免疫荧光分析

作者用琼脂双向免疫扩散法检定20株抗间日疟红内期原虫杂交瘤McAbs 的Ig类别及IgG亚类。结果显示:其中8株属IgG_1、9株属IgM。用IFA法对此20株杂交瘤McAbs进行种、期特异性免疫荧光的检测和分析,发现它们对间日疟原虫红内期均呈阳性反应,其中 5株与三日疟、6株与恶性疟原虫红内期有交叉反应,而对同种疟原虫子孢子期却均呈阴性反应。     

应用“QBC”技术快速诊断间日疟的现场评价 Ⅱ.间日疟原虫在QBC离心毛细管内的分布及检测

本研究将“QBC”技术应用于间日疟病原学检查,获得满意结果。QBC管经离心后,寄生原虫的红细胞被浓集于浮柱下缘周围的棕黄色层中,荧光镜下观察,此层又可分为红细胞层、粒细胞层、单核-淋巴细胞层及血小板层。间日疟原虫环状体主要分布在红细胞层,但偏近与粒细胞层的界面处;部分虫体在血小板层,但偏近与单核-淋巴细胞层的界面处。裂殖体和配子体主要分布在单核-淋巴细胞层及与血小板层相靠近的界面处。     

间日疟原虫抗独特型抗体的制备和鉴定

利用低渗透析-Sephadex G200层析制备电泳纯、并具免疫活性的IgM型抗Pv红内期McAb(6H_6G_(11))免疫家兔,获得抗-6H_7G_(11)独特型抗体(Anti-6H_7G_(11)Id)。经免疫双扩散、ELISA以及竞争性免疫实验和动物实验表明,该Anti-6H_7G_(11) Id具有针对相应独特型决定簇的特异性,为半抗原抑制性Ab_2,并能模拟Pv抗原的作用,为交叉反应独特型。     

间日型疟原虫杂交瘤单克隆抗体研究——抗原制备—红内期原虫的浓集与分离

作者用一种较新的细胞分离剂——Percoll,首次从宿主(猴、人)血液中浓集与分离间日型红内期原虫获得较为满意的结果。食蟹猴疟原虫成熟滋养体、裂殖体及配子体的回收率分别为25.12、53.97及20.33％,纯度为95.31％。人间日疟原虫相应各期的回收率分别为37.80、52.35及37.41％,纯度为94.39％。     

新型荧光光源吖啶橙染色和QBC技术快速诊断间日疟的现场评价

１９９２－１９９８年期间用新型荧光光源,薄血膜吖淀橙染色法和吖啶橙包被的毛细管法,分别在四川省筠连县和名山县疟疾流行区,对４２８人进行现场应用,其中１４５例采用ＡＯ法和ＱＢＣ技术同时检测,并用姬姆萨染色作对照。     

应用QBC技术及荧光染色法快速诊断间日疟的现场评价 Ⅰ.QBC技术诊断间日疟的现场效果

作者等在间日疟流行区的四川筠连县四方村对ＱＢＣ（Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｂｕｆｆｙｃｏａｔ）法与姬姆萨厚血片染色法进行了现场应用诊断间日疟的对比研究。血液标本来自１６１名自愿供血的村民，其中男性８３名，女性７８名，年龄自必月至７８岁。从指尖或耳垂刺取血液３００μｌ。用１０μｌ血均匀涂成直径１２ｍｍ的圆形厚血膜，常规处理染色。将５５ｕｌ血吸人ＱＢＣ管，接操作规程离心备用。对每一厚血片均检查３００视野（１０００×油浸镜），对每－ＱＢＣ管均观察５分钟（６００×油浸镜），如尚未发现原虫，即停止观察，并判断该标本为阴性。用秒表准确记录各法查见原虫的最快时间，同时记录各期原虫在ＱＢＣ管内的分布位置。结果发现，用姬姆萨厚片法查出带虫者３４例，阴性１２７例，用ＱＢＣ法查出带虫者３２例，阴性１２９例。以姬姆萨厚片法为标准，计算ＱＢＣ法的敏感性及特异性分别为７９．４１％及９６．０６％，符合率为９２．５５％。ＱＢＣ法的阳性预期值及阴性预期值分别为８４．３６％及９４．５７％。姬姆萨厚片查见原虫的最快时间范围为１秒至３０分钟，中数为１０分钟。ＱＢＣ法查见原虫的最快时间为２秒至４分１５秒，中数为１分７秒。ＱＢＣ管经离心后，原虫各期在管     

钩虫吸血问题研究 Ⅱ.宿主因钩虫吸血活动而失血的不同途径和所失血量

本文首次报导了钩虫在宿主肠道中的动态分布和活动规律,以及钩虫在吸血活动过程中使宿主丧失血液的各种不同途径和由之所导致的宿主失血量。