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1.
目的 :了解活化血小板葡萄糖摄取过程及血小板膜整合素对其影响 ,探讨整合素与血小板能量代谢的关系 ,旨在研究血小板能量代谢涉及的信号传导 ,并为目前临床应用血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)单抗抗血小板活化提供新的理论依据。方法 :用液态闪烁计数方法检测在血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa单抗 10E5及血小板整合素αυβ3 单抗 6 0 9干预与否情况下凝血酶激活后血小板摄取氚标 2 脱氧葡萄糖 ([3 H]2 DG)率。结果 :在生理浓度范围内活化血小板 [3 H]2 DG摄取率较静息时明显升高 ,单抗 10E5可充分阻断活化血小板葡萄糖摄取 ,单抗 6 0 9可部分阻断。结论 :整合素家族单抗可抑制血小板激活后葡萄糖摄取 ,提示其可能参与血小板能量代谢信号传导过程 ,并可能以GPⅡb/Ⅲa为主 相似文献
2.
3.
白血病干细胞很可能是起源于发生了突变的正常造血干细胞。除与正常造血干细胞具有相同的CD34~ 、CD38~-、HLA-DR~-等细胞表型外,急性髓系白血病干细胞还具有自己特有的CD90~-、CD117~-、CD123~ 细胞表型、对热更敏感、持续活化的核因子kB以及比正常造血干细胞具有更高的自我更新和分化增殖能力等特征。核因子kB的异常活化、白细胞介素受体3以及PI3K信号传导等通路可能参与白血病干细胞生长和生存的调节,在白血病的发生与发展中起着重要的作用。 相似文献
4.
目的:应用锥形束CT(CBCT)分析青少年下颌第一恒磨牙牙根及根管形态。方法:收集2012-07~12拍摄CBCT的183例12~16岁青少年患者的366颗下颌第一恒磨牙的锥形束CT影像资料,记录患者年龄、性别、观察牙位及牙根数目、根管数目及根管形态,利用SPSS 19.0软件统计分析下颌第一恒磨牙牙根及根管数目的性别差异和左右侧差异。结果:纳入研究的366颗下颌第一恒磨牙中,近中单根者365颗,远中单根者282颗(77.05%),双根者83颗(22.68%),1颗牙为C形根。近中单根双根管者356颗(97.27%),单根一根管者9颗(2.46%);远中单根一根管者229颗(62.57%),单根双根管者53颗(14.48%),双根各一根管者83颗(22.68%);C形根3根管者1颗(0.27%)。牙根及根管数目在男女之间与左右侧之间差异均无统计学意义。结论:下颌第一恒磨牙以双根居多,牙根变异主要发生在远中根,远中舌根的发生率较高;性别间与左右侧牙之间无明显差异。 相似文献
5.
笔者自2002年8月至2004年12月,采用臂丛神经阻滞下手法松解配合透刺治疗粘连性肩周炎67例,疗效较好,现报道如下。1临床资料1.1一般资料本组67例均为门诊病人。男21例,女46例,年龄38~74岁,平均52.3岁;病程半月~24月,平均3.9月;左肩38例,右肩26例,双肩3例。所有病例均符合粘连性肩周炎诊断标准[1],均有肩周疼痛及肩关节主动、被动活动受限(上举≤90°,外展≤45°且外展时出现“扛肩”现象,外旋≤20°,后伸≤20°)治疗前均摄肩关节正位X线片以排除肩关节器质性病变。1.2治疗方法1.2.1臂丛神经阻滞采用改良的肌间沟神经阻滞法[2]。让患者去枕… 相似文献
6.
白血病干细胞很可能是起源于发生了突变的正常造血干细胞。除与正常造血干细胞具有相同的CD34~ 、CD38~-、HLA-DR~-等细胞表型外,急性髓系白血病干细胞还具有自己特有的CD90~-、CD117~-、CD123~ 细胞表型、对热更敏感、持续活化的核因子kB以及比正常造血干细胞具有更高的自我更新和分化增殖能力等特征。核因子kB的异常活化、白细胞介素受体3以及PI3K信号传导等通路可能参与白血病干细胞生长和生存的调节,在白血病的发生与发展中起着重要的作用。 相似文献
7.
目的 探讨老年胃十二指肠溃疡急性穿孔行一期胃大部切除术的手术指征和手术方法、手术时间.方法 回顾性分析我院1992年9月-2006年9月老年胃十二指肠溃疡急性穿孔行一期胃大部切除术32例的临床资料.结果 本组32例全部治愈出院,术后无一例近、远期并发症发生.结论 老年胃十二指肠溃疡急性穿孔手术时间也可以放宽至24 h以上36 h以内. 相似文献
8.
9.
1 临床资料
患者,男,42岁,农民.因反酸嗳气上腹饱胀不适5年,进行性吞咽困难二月,门诊以贲门癌于2006年12月4日收入院.入院检查:贫血貌,消瘦,心肝脾肺肾各脏器无异常发现.全身浅表淋巴结不肿大,WBC11.45×109/L,NO.74,L0.26,HB115g/L.X线钡剂见贲门部明显狭窄.2006年12月9日在气管插管,静脉复合麻醉下行左侧开胸探查术. 相似文献
10.
背景:已往研究显示,心肌对短暂缺血再灌的应答与多种基因表达改变有关,但它们的特性尚未明确。
目的:克隆和分析应力可诱导基因特性以探讨心肌短暂缺血再灌损伤的分子机制。
设计:对比观察的动物实验。
单位:中南大学湘雅医院血液科。
材料:选用16只健康德国Landrace家猪,体质量21~39 kg,由德国巴特瑙海姆马普所生理与临床研究所实验心脏病学研究室提供。对家猪的处置遵循美国生理学会的规章。按随机数字表法将16只家猪分为缺血再灌注手术组(n =14)和假手术组(n =2)。缺血再灌注组动物在第二次缺血再灌注后0,30,90 min 3个时间点进行观察。每组又分为缺血组织和对照组织两部分。
方法:实验于1998-07/2007-05分别在德国巴特瑙海姆马普生理与临床研究所实验心脏病学研究室和中南大学湘雅医院血液科完成。将动物麻醉后,开胸,稳定30 min后,缺血再灌注组动物阻塞左冠状动脉前降支10 min,灌注30 min,再次阻塞10 min,时间点为(10’-30’ -10’),再灌注30 min(时间点为10’-30’-10’-30’);再灌注90 min(时间点为10’-30’-10’-90’)后取心肌组织。假手术组不进行缺血再灌注。按预定观察时间点将动物分别麻醉后处死,取左冠状动脉前降支区域的组织作为缺血组织,左冠状动脉弦支区域的组织作为对照组织。首先,以cDNA片段RKD7.1作为探针筛选猪心脏cDNA文库并通过DNA序列测定分析所克隆基因的DNA序列。同时,通过短暂阻断和再灌注猪左冠状动脉前降支形成缺血再灌心肌。然后,从该缺血再灌猪心肌组织提取总RNA后用于Northern杂交分析,以基因杂交后灰度值与其18S rRNA灰度值的比值作为基因表达的相对水平。
主要观察指标:克隆基因DNA和氨基酸序列分析及克隆基因表达分析。
结果:16只健康德国Landrace家猪均进入结果分析。通过筛选文库,克隆到一个含有3461个碱基对的cDNA。DNA序列测定和检索分析显示该cDNA与可能编码DNA修复蛋白的人类染色体结构维持基因6具有86%的相同性,并与鼠染色体结构维持基因6具有84%的相同性。进一步分析发现,由此cDNA推导出的最长多肽链含有1 007个氨基酸残基,它与人类染色体结构维持基因6蛋白具有92%相同性, 与鼠染色体结构维持基因6蛋白具有89%相同性。为此,该cDNA取名为人类染色体结构维持基因6猪同源基因。Northern杂交结果显示,猪染色体结构维持基因6 mRNA在缺血再灌心肌的表达为增加并且其mRNA在所检测的各种器官中均存在达。
结论:从猪心肌克隆到一个应力可诱导猪染色体结构维持基因6,它与人类染色体结构维持基因6具有高度的同源性,猪染色体结构维持基因6或者与其他分子可能共同参与缺血再灌所致猪心肌DNA损伤的早期修复。 相似文献