首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   1篇
基础医学   1篇
临床医学   3篇
外科学   1篇
综合类   2篇
  2017年   1篇
  2010年   4篇
  2009年   1篇
  2000年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
大肠癌合并的大肠息肉临床病理特点   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨大肠癌合并的大肠息肉临床病理特点。方法:对155例大肠癌和2017例非大肠癌进行肠镜检查,对41例大肠癌合并的大肠息肉和269例非大肠癌大肠息肉的临床病理进行研究。结果:大肠癌合并的大肠息肉发病年龄较大,大肠息肉、大肠多发息肉、大肠腺瘤及大肠多发腺瘤检出率均显著高于对照组,多发息肉及多发腺瘤在大肠癌患者中的比例较高;腺瘤中广基的比例高、混合性腺瘤较管状腺瘤比例高,重度异型增生比例高。结论:大肠癌合并的大肠息肉恶性潜能较高。  相似文献   
2.
目的:探讨腹腔内肠源性囊肿的临床表现、影像学检查及诊治方法。方法:收集2008年收治的1例,中年男性,因上腹部隐痛不适10年;CT示:胃小弯外侧囊性占位,性质待定;剖腹探查下完整手术切除肿块。结果:术后病理报告证实为肠源性囊肿,患者症状消失,随访1年无复发。结论:腹腔内肠源性囊肿临床罕见,症状体征不典型,影像学及试验室检查无特异性,极易误诊为其他疾病,需临床病理诊断,手术切除为最佳治疗法案。  相似文献   
3.
目的了解NDRG-1基因在胃腺癌发生发展过程中的作用,并探讨与胃腺癌转移的关系。方法利用组织芯片,采用Envision免疫组化分析,检测NDRG-1基因在胃正常组织、癌旁组织、胃腺癌组织、胃腺癌周围淋巴结中有癌细胞转移的淋巴组织和无癌细胞的淋巴结组织中NDRG-1蛋白的表达情况。结果NDRG-1基因在胃腺癌患者的正常胃组织与胃腺癌组织比较和在有无癌细胞的淋巴结组织之间比较,该蛋白表达均增高,差异有统计学意义(P〈0.01);在癌旁组织与胃腺癌组织比较和在胃腺癌原发灶与淋巴结转移灶,该蛋白表达无统计学意义(P〉0.05);该蛋白在胃腺癌中的表达与临床病理参数的关系中,与患者的性别、年龄、组织学分级、临床分期、肿瘤的部位以及有无淋巴结转移,其蛋白表达差异无统计学意义(P〉0.05),但与肿瘤浸润深度、直径大小差异有统计学意义(P〈0.01)。结论NDRG-1基因在胃腺癌的发生发展过程中可能起着促进作用。  相似文献   
4.
恶性肿瘤是危害人类健康最严重的一类疾病,死亡率仅次于心血管系统疾病[1],随着环境污染的加剧和人口老龄化,恶性肿瘤发病率和死亡率将逐步增加;而肿瘤的发生和发展涉及一个多因素、多基因参与的复杂过程,与细胞的增殖、分化和凋亡的调节密切相关,三者关系的失衡导致肿瘤的发生、发展和转移.  相似文献   
5.
目的探讨大肠癌患者大肠腺瘤的发病、分布及其与癌的位置关系。方法分析31例大肠癌合并大肠腺瘤的发病率、分布及与癌位置的关系。结果大肠癌合并的腺瘤77.78%(70/90)位于癌肿端,其中直肠癌合并的腺瘤92.75%(64/69)位于癌肿近端。大肠癌合并的腺瘤只有14.44%(13/90)靠近癌肿,而85.56%(77/90)与癌肿相距较远,需分开处理;其中直肠癌合并的腺瘤13.04%(9/69)位于直肠(靠近癌肿),而86.96%(60/69)位于直肠近侧(与癌肿相距较远,需分开处理)。结论大肠癌患者大肠腺瘤的发生率高,腺瘤多位于癌的近侧,临床上易漏诊漏治。  相似文献   
6.
在对患者进行自体骨髓移植治疗中,我们应用美国百特公司CS-3000plus血细胞分离机采集浓缩血小板,配合临床对1例“急性早幼粒细胞白血病M3a”患者进行输注,疗效良好。现报告如下。  相似文献   
7.
目的探讨腹腔镜与传统开腹手术治疗胆囊合并胆总管结石的临床疗效。方法选取50例胆囊合并胆总管结石患者的临床资料进行回顾性分析,按手术方式的不同分为研究组25例和对照组25例。研究组给予腹腔镜手术治疗,对照组给予开腹手术治疗。观察对比两组:包括手术时间、术中出血量、术后排气时间、术后并发症的发生情况、术后住院时间等。结果两组的手术情况对比结果:术中出血量研究组比对照组差不多,术后并发症的切口感染率、结石残留低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);研究组术后排气时间明显短于对照组,术后住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);手术时间研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜手术治疗胆囊合并胆总管结石临床症状疗效可与开腹手术相似,且具有微创优势。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号