脑得生丸中葛根异黄酮的提取工艺研究

目的优选脑得生丸中有效成分葛根异黄酮的提取工艺。方法以正交设计安排试验,采用高效液相色谱法测定葛根素和大豆苷的含量,并以此为指标考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间3个因素对异黄酮提取率的影响。结果用12倍量的体积分数为40%的乙醇回流提取2次,每次1 h的条件为最佳提取工艺。结论本提取工艺设计合理,稳定,可为脑得生丸的进一步开发提供可靠的实验依据。     

脑得生有效部位三七皂苷类成分含量测定

目的:建立脑得生有效部位中三七皂苷类成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.9 ml/min,检测波长为201nm;柱温为25℃。结果:人参皂苷Rg1的平均加样回收率为99.73%,RSD=1.59%,人参皂苷Rb1的平均加样回收率为99.16%,RSD=1.37%,三七皂苷R1的平均加样回收率为100.34%,RSD=1.90%。结论:该方法操作简便、易行、可用于脑得生有效部位中三七皂苷类成分的含量测定。     

广枣四香丸中丹参的有效成分含量测定

目的 建立广枣四香丸中丹参的有效成分的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定了制剂中丹参的丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量.结果 HPLC法测得丹酚酸B线性范围在0.306～3.060 μg,含量平均回收率为102.02%,RSD为0.95%;丹参酮ⅡA线性范围在0.064～0.640 μg,含量平均回收率为98.86%,RSD为2.57%.结论 该法简便可靠,可用于广枣四香丸中丹参的有效成分的含量测定.     

脑得生片中异黄酮类成分的含量测定

目的建立脑得生片中有效成分异黄酮的含量测定方法.方法采用超声波法提取结合大孔树脂纯化,以高效液相色谱法测定葛根素和黄豆苷的含量.以甲醇-水(1684)为流动相,检测波长为250 nm,流速1.0 ml·min-1.结果平均加样回收率分别为99.33%和98.92%,RSD分别为1.48%.结论该方法准确、可靠、重现性良好,可作为脑得生片的质量控制方法.     

仙灵壮骨胶囊中川续断皂苷VI的含量测定

目的：建立仙灵壮骨胶囊中川续断皂苷VI的含量测定方法。方法：采用反向高效液相色谱法,采用D iamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（30∶70）;流速为1.0 L/m in;检测波长为212 nm。结果：川续断皂苷VI在3.09-30.9μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.31%,RSD为2.84%。结论：所建立的方法可准确、快速地测定仙灵壮骨胶囊中川续断皂苷VI的含量,可用于该制剂的质量控制。     

丹心舒胶囊中三七和丹参的有效成分含量测定

目的建立丹心舒胶囊中三七和丹参有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定本品中三七中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、三七皂苷R_1及丹参中丹参酮ⅡA的含量。结果人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、三七皂苷R_1线性范围分别依次为0.924～9.24μg、0.736～7.36μg、0.21～2.10μg;平均回收率分别为100.19%、100.55%、100.21%,RSD分别为1.67%、1.29%、1.55%;丹参酮ⅡA线性范围为0.04～0.40μg,平均回收率为100.79%,RSD为1.40%。结论本方法简便可靠,结果稳定,可用于丹心舒胶囊中三七和丹参的有效成分的含量测定。     

RP-HPLC法测定脑得生片中羟基红花黄色素A的含量

目的采用反相高效液相色谱法建立了测定脑得生片中羟基红花黄色素A含量的方法。方法采用超声波法提取,经大孔树脂HP20纯化后,以反相高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(5μm,3.9mm×150mm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(体积比21:5:74),流速1.0mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长403nm。结果羟基红花黄色素A在1.22～9.15μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998。平均加样回收率为100.93%,RSD为1.73%。结论该方法准确、专属性强、重复性好,可用于测定脑得生片中羟基红花黄色素A的含量。