全反式维A酸并用吡柔比星+阿糖胞苷方案诱导缓解急性早幼粒细胞白血病的临床观察

目的探讨全反式维A酸诱导缓解急性早幼粒细胞白血病治疗过程中引起的高白细胞淤滞综合征的治疗效果。方法在21例急性早幼粒细胞白血病诱导缓解治疗时，采用全反式维A酸并用小剂量吡柔比星（THP）＋阿糖胞苷（Ara-C）方案。结果21例急性早幼粒细胞白血病患者联合治疗后的完全缓解率达85．7％。无一例出现维A酸相关综合征，与单用全反式维A酸疗效相似，达到完全缓解的时间有所缩短。结论全反式维A酸并用小剂量THP＋Ar-a-C方案诱导缓解治疗急性早幼粒细胞白血病可能更安全，获得完全缓解更快。     

40例糖尿病足合并感染的临床特点及分析

糖尿病足危害大,尤其合并感染,如不及时诊治,截肢率高,严重影响糖尿病患者的生存质量.作者等于2003年8月至2005年12月收治40例糖尿病足合并感染患者,现将结果报道如下.     

以腹痛为首发症状的糖尿病酮症酸中毒10例

2003年8月～2005年12月，我院共收治以腹痛为首发症状的糖尿病酮症酸中毒（DKA）10例。现分析报告如下。     

急性一氧化碳中毒后迟发性脑病46例临床分析

目的总结急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)的有关临床特征。方法对本院2003年1月—2006年1月收治的46例DEACMP患者临床表现、影像学、脑电图、心电图、治疗及预后等进行回顾分析。结果46例均有意识障碍(主要表现为意识内容改变,少数表现为意识水平受损)持续时间(12.5±5.8)h,假愈期(10.5±6.2)d;36例有锥体外系功能障碍,部分病例有锥体系功能障碍,心电图检查异常率为43.5%(20/46),脑电图异常率为100%(32/32),CT异常率为69.6%(32/46),MR I 92%(23/25)。全组痊愈32例,好转13例,死亡1例。结论DEACMP主要表现为意识障碍、锥体外系和锥体系功能障碍,一经发生治疗较困难,致残率高。     

Marie共济失调症两个家系的调查研究

本文综合报告Marie共济失调症两个家系连续4代28人患病,符合常染色体显性遗传规律。福建作者在家系调查中发现患者和其一级亲属的皮纹与对照组比较,有显著性差异,长沙作者在家系调查中发现5例患者有精神障碍。     

原发性醛固酮增多症诊疗进展

原发性醛固酮增多症（PA）是由于肾上腺皮质球状带病变致醛固酮分泌异常增加，导致水钠潴留，体液容量扩张，而抑制肾素-血管紧张素系统的一种病症。该病症是继发性高血压的常见病因，在高血压中的发病占3％～32％。近年研究表明，血浆醛固酮水平增高可造成高血压，也可直接导致内皮细胞损伤，与原发性高血压比较，PA患者更易发生伴随有心肌胶原蛋白沉积的心肌肥厚、卒中和心肌梗死。因此，对其应尽可能早期诊断和积极治疗。     

光量子血疗治疗神经症190例

目的　研究光量子血疗对神经症的治疗作用。方法　将 380例神经症随机分为对照组和观察组 ,每组 190例 ,观察组治疗方法除与对照组相同外 ,另加光量子血疗。结果　观察组有效率 94 7% ,治愈率 85 % ,比对照组有效率82 6 %、治愈率 74 6 %明显提高 ,P <0 .0 5 ,尤其是癔症观察组的治愈率达 10 0 %。结论　光量子血疗治疗神经症 ,尤其是癔症疗效高 ,安全简便。     

遗传性小脑型共济失调

遗传性小脑型共济失调王伯余，孙苏萍我院于１９９１年５月发现一个家族连续４代１６例罹患遗传性小脑型共济失调，调查结果报告如下。临床资料一、一般资料本组从先证者入手调查该家系７代共１５４人，其中连续４代１６例患有遗传性小脑型共济失调，合并精神障碍者５例。...