序贯法治疗绝经后骨质疏松症的对比性研究

目的探讨不同的序贯疗法治疗绝经后骨质疏松的效果。方法B0例病人随机分成两组：ADFR方法组和DFR方法组；每6个月测量腰椎和股骨近端骨密度（BMD）、胸腰段X光片及实验室检查，结果作对比分析处理。结果两种方法均能使腰椎和股骨近端（股骨颈除外）的BMD增加，但并不能降低骨折发生率，两种方法的效果没有显著差异。结论ADFR疗法的A期用药并不能增加疗效，DFR疗法更适合晚期的骨质疏松患者、费用低、风险相对小。     

完善医疗成本预测 提高经营管理水平

医疗成本预测是预测未来医疗成本的一种科学方法,是依据历史的医疗成本资料和各种数据,在分析当前各种技术经济条件、各变动因素以及在采取各种措施的基础上,对未来的医疗成本发展水平及其变动趋势所作的一种定量预测和科学的估计。 通过医疗成本预测可以掌握未来的成本水平及其变动趋势,有助于把医院管理中的未知因素转变为已知因素,帮助医院管理者提高自觉性,减少盲目性,从而不断提高成本管理水平,使医院管理者能够选择最佳方案,做出正     

鼓室成形术的失败原因(附100耳分析)

本文回顾分析了1959年～1982年间,我们施行鼓室成形术100耳的失败教训。详细讨论了手术前后的具体环节。失败的原因包括:术前检查、掌握适应证是否准确、手术操作技术、移植物种类和术式选择等八个方面。以冀有助于提高鼓室成形术的疗效。     

胎盘血管的观察

本文制作11个胎盘血管铸型标本,观察了662支叶动脉和662支叶静脉。叶动脉干形态分五型,即直型、斜型、弯曲型、螺旋型和L型。其中直型299支,占45.17±1.93％,为基本型。叶静脉干型态与叶动脉干大致相同,但是出现了串珠型。升动脉分枝分V型,以Ⅰ型最多,为基本型;叶静脉属支集合     

喉切除术后咽瘘

咽瘘是颈部根治性手术后最棘手的并发病之一,也比较常见。1969～1985年间,我们施行喉切除术69例,其中16例发生咽瘘。本文结合病例,探讨咽瘘发生原因,分析讨论了咽瘘的防治对策。     

水溶性壳聚糖对体外培养成纤维细胞生长及表型的影响

背景:研究表明壳聚糖可间接促进成纤维细胞的增生和胶原的合成。利用壳聚糖和特定的成纤维细胞一起构建肌腱损伤修复的组织工程材料,以期在促进损伤修复的同时防止粘连。目的:观察水溶性壳聚糖对3T3TK成纤维细胞生长及表型的影响。设计:观察对照实验。单位:九江学院医学院。材料:3T3TK成纤维细胞由中国科学院细胞库提供。水溶性壳聚糖(规格:60目、30CPS,济南海得贝海洋生物工程有限公司),DMEM(低糖)(美国GIBCO公司),胎牛血清(杭州四季青生物工程研究所),青霉素、链霉素(美国Biosharp公司),胰蛋白酶(北京博大泰克生物基因技术有限责任公司)。方法:实验于2004-11/2006-04在九江学院医学科研中心的系统生物学临床应用实验室(江西省高校重点实验室)完成。①常规培养3T3TK成纤维细胞至对数生长期,制成单细胞悬液,接种96孔板,共设5组,每组5孔,共25孔,每孔加细胞悬液200μL,培养24h后弃上清,前4组各孔分别加入含不同浓度壳聚糖的DMEM培养液200μL,壳聚糖终浓度分别为1,0.1,0.01,0.001g/L,第5组为阴性对照组,加不含壳聚糖的DMEM培养液,采用CellTilter-GloTM细胞活力测试盒检测不同浓度壳聚糖对成纤维细胞活力的影响。②常规培养细胞至对数生长期,制成单细胞悬液,接种24孔板,共设4组,前3组每孔分别加入含1,0.1,0.01g/L壳聚糖的DMEM培养液1mL,第4组为阴性对照组。采用羟脯氨酸、碱性磷酸酶试剂盒分别检测细胞培养上清液的胶原与碱性磷酸酶的含量。主要观察指标:①水溶性壳聚糖对体外培养成纤维细胞活力影响。②细胞培养上清液的胶原与碱性磷酸酶的含量。结果:①细胞活力检测结果:不同浓度壳聚糖组与阴性对照组相比,细胞活力差异均无统计学意义(P>0.05)。②细胞培养上清液的胶原与碱性磷酸酶的含量:1g/L和0.1g/L浓度壳聚糖组细胞培养上清液中的羟脯氨酸含量分别为(7.598±0.770),(8.366±0.308)mg/L,高于阴性对照组[(11.269±0.707)mg/L,P<0.01];胶原含量分别为(56.703±5.748),(62.437±2.301)mg/L,低于阴性对照组[(84.099±5.280)mg/L,P<0.01]。,随壳聚糖浓度的上升,胶原含量下降,呈剂量依赖。与阴性对照组相比,各浓度壳聚糖组细胞培养上清液中碱性磷酸酶活性均无显著差异(P>0.05)。结论:水溶性壳聚糖并不明显抑制3T3TK成纤维细胞的活力,但能使其分泌胶原的量显著减少,提示壳聚糖具有作为肌腱修复的组织工程材料,并抑制肌腱修复中粘连形成的潜力。     

逆转录病毒介导ARLTS1基因表达抑制肝癌细胞HepG2的增殖

目的 构建高表达ARLTS1基因的逆转录病毒栽体(PLEGFP-IRES-ARLTS1),探讨外源性ARLTS1基因对人肝癌细胞HepG2增殖的影响.方法 RT-PCR扩增ARLTS1 cDNA,克隆至重组逆转录病毒载体PLEGFP-IRES.重组质粒转染病毒包装细胞PT67,产生病毒后感染HepG2细胞,荧光显微镜检测绿色荧光蛋白表达,Western Blot检测细胞内ARLTS1蛋白表达,并对感染后细胞的增殖状况进行分析.结果 酶切及基因测序证实重组质粒PLEGFP-IRES-ARLTS1构建成功;荧光显微镜观察到70%左右靶细胞内有绿色荧光蛋白表达;Westem Blot证实,ARLTS1蛋白在HepG2-ARLTS1内表达显著升高;MTT实验显示,HepG-2-ARLTS1细胞组体外增殖率较各对照组明显降低(P<0.05).结论 获得了稳定表达外源性ARLTS1蛋白的HepG2细胞株,外源性ARLTS1抑制HepG2细胞增殖,为后续研究ARLTS1抗肿瘤机制奠定了基础.     

水溶性壳聚糖对3T3TK成纤维细胞生长及表型的影响

目的：本研究利用成纤维细胞作为肌腱修复组织工程的种子细胞,采用可降解的壳聚糖作为生物材料,明确水溶性壳聚糖对3T3TK成纤维细胞生长及表型的影响,为后续研究奠定基础。方法：3T3TK成纤维细胞常规培养,采用CellTilter-GloTM细胞活力测试盒检测不同浓度壳聚糖对成纤维细胞活力的影响;运用羟脯氨酸、碱性磷酸酶(ALP)试剂盒分别检测细胞培养上清液的胶原含量与碱性磷酸酶的含量。结果：不同浓度壳聚糖组与阴性对照组相比,其发光信号值均无显著差异(P＞0．05);0．1%和0．01%浓度壳聚糖组细胞培养上清液中的羟脯氨酸含量以及胶原含量与阴性对照组相比均有显著差异(P＜0．01),随壳聚糖浓度的上升,胶原含量下降,呈剂量依赖;与阴性对照组相比,各浓度壳聚糖组细胞培养上清液中ALP活性均无显著差异。结论：水溶性壳聚糖并不明显抑制3T_3TK成纤维细胞的活力,但能使其分泌胶原的量显著减少,提示壳聚糖具有作为肌腱修复的组织工程材料,并抑制肌腱修复中粘连形成的潜力。     

福建省遗传因素致听力语言残疾抽样调查报告

据1987年4月全省首次视力、听力语言、智力、肢体和精神病等5类残疾人抽样调查统计,全省约有听力语言残疾人(以下简称听语残)63.19万例,占残疾人总数的42.04%,其中11.56%由遗传因素致残,且22.39%伴有智力残疾。为提高我省人口素质,减少此类残疾人的继续发生,需了解其罹病情况,现将调查结果报告如下。     

支撑显微喉镜下喉内手术70例分析

我院从1987年10月至1990年3月采用支撑显微喉镜技术对70例喉内病变进行手术治疗,现分析报告如下。一、一般资料本组70例中,男36例,女34例;年龄14～65岁。病程最短3个月,最长20余年,其中半年至2年占80％。70例中声带息肉37例(9例为双侧),声带小结16例(双侧为14例),肥厚性喉炎8例,声带囊肿4例,鳞癌2例,喉淀粉样变、前联合