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1.
兔角膜缘上皮细胞体外培养及其生物学特性的初步研究 总被引:11,自引:3,他引:8
目的:建立体外培养兔角膜缘上皮细胞的方法,观察其体外生长的生物学特性。方法:应用组织培养的方法,对兔角膜缘上皮细胞进行体外原代和传代培养,用倒置显微镜观察培养的兔角膜缘上皮细胞体外生长的特征,用苏木精-伊红染色、糖原(PAS)染色,细胞角蛋白免疫组化染色和电镜检查的方法对培养细胞进行形态学检查和鉴定。结果:兔角膜缘上皮细胞可以在体外成功的培养传代,原代培养细胞大多48h贴壁,5天后旺盛生长,15天形成单层,传代培养细胞次日贴壁10天形成单层。细胞角蛋白AE1单克隆抗体染色阳性,PAS染色阴性,培养细胞呈多角形,细胞表面具有丰富的微绒毛,细胞之间有桥粒连接,结论:应用组织培养的方法可以成功获得原代和传代培养的兔角膜缘上皮细胞,培养的细胞具有与正常兔角膜上皮细胞相一致的生物学特性。 相似文献
2.
空蝶鞍综合征,临床上以视力障碍、内分泌异常、精神症状为特点。多见于中年妇女、儿童罕见。现报道1例如下。患儿周××,女,14岁,学生。4年前无任何诱因,突然头痛、恶心、呕吐、恶寒、发热,随后视力模糊。数天后自觉左眼视力下降。在当地医院就诊,用药物治疗后... 相似文献
3.
王亚冬 《山西医科大学学报(基础医学教育版)》2008,10(4):474-475
社会和科学的发展对眼科学教学提出了新的要求,传统的教学方式已经不能适应时代的需要。从教学理念、教学模式和教学方法等方面对眼科学课堂教学进行了思考。结合教学的经验,提出教师要积极主动参与教学改革,为培养适应社会发展的高素质医科学生做出努力。 相似文献
4.
2型糖尿病患者120只眼黄斑区应用光学相干断层扫描观察的分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:应用光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)观察2型糖尿病(DM)患者黄斑区厚度与形态的改变.方法:正常对照组23例30眼,DM患者75例120只眼分无糖尿病视网膜病变(non-diabetic retinopathy,NDR)、非增殖期(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)及增殖期(PDR)病变3组.采用OCT观察DM患者黄斑区图像特征,同一时间点应用黄斑地形图分析软件测量黄斑部9个分区视网膜厚度,并做最佳矫正视力与糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者黄斑中心凹厚度的相关性分析.结果:正常人、NDR、NPDR、PDR组黄斑各区平均厚度与国内外报道相符,NDR与正常人黄斑各区厚度相比差异无显著性(P>0.05),其余各组差异均有显著性(P<0.01);DR患者的黄斑中心凹厚度与视力呈负相关(r=-0.69,P<0.01);同时发现DM患者黄斑区有囊样水肿、黄斑前膜等多种表现,多以两种及两种以上形态出现.结论:OCT能定性、定量地观察糖尿病黄斑区的表现,为其组织形态的评价、指导治疗及随访提供可靠的检测手段. 相似文献
5.
蚕蚀性角膜溃疡又名Mooren溃疡。病因不很明确,可能与自身免疫有关。患者有剧痛、畏光、流泪等自觉症状。病情进行性发展,药物治疗一般无效,最终严重损害视功能。我科自1990年至1994年期间共收治5例7只眼蚕蚀性角膜溃疡病例,采用板层角膜切除联合球结膜环切及巩膜血管烧灼术进行治疗,取得了较好的临床效果,现报告如下。临床资料一、一般资料5例中男性1例,女性4例。年龄27~60岁。病程最短2个月,最长10个月,平均5.2个月。单眼患者3人,双眼患者2人。术前均有明显疼痛、畏光、流泪症状。视力最差0.2,最好1.2。所有病例均有明显… 相似文献
6.
目的:探讨自体角膜缘上皮移植治疗复发性翼状胬肉的临床疗效及应用价值。方法:采用自体角膜缘上皮移植治疗复发性翼状胬肉病人34 例(36只眼),以单纯胬肉切除治疗复发性翼状胬肉病人33例(35只眼)作为对照。结果:所有采用自体角膜缘上皮移植治疗的病人术后均获得光滑平整的角膜表面,手术区结膜充血消退时间比对照组短(P<0.05),角膜创面恢复时间比对照组快(P<0.05),翼状胬肉再次复发率比对照组低(P<0.01)。结论:自体角膜缘上皮移植治疗复发性翼状胬肉是一种合理,有效,安全的方法。 相似文献
7.
王亚冬 《中华现代眼科学杂志》2005,2(11):991-995
糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最为常见的慢性并发症,是重要的致盲性眼病。对DR防治的研究一直是各国研究的热点课题,而旨在为DR防治提供依据的临床多中心研究,则备受人们的关注。著名国际大型随机、对照、临床多中心研究,其设计合理、组织严密、结论说服力强,对指导DR防治有重要意义。本文对一些著名国际大型糖尿病视网膜病变临床研究内容及结论进行综述。 相似文献
9.
目的:用组织工程方法构建角膜上皮组织,观察自体工程化角膜上皮修复角膜缘缺陷症的可行性。方法:①实验于2000-01/2003-12在南京医科大学第一临床医学院中心实验室和内分泌科实验室完成。选用新西兰白兔15只,雌雄不拘。用手术方法做成单眼角膜缘缺陷动物模型,为移植实验的受体眼。另一只眼为供体眼。15只兔被随机分为3组:自体角膜上皮移植,羊膜移植组,对照组。②自体角膜上皮移植组:取供体眼角膜缘上皮组织约3mm3,体外培养。对原代培养和传代培养的角膜干细胞进行形态学观察,采用糖原PAS反应鉴定细胞糖原染色;采用免疫组化法鉴定细胞角蛋白AE1表达;对培养细胞进行透射电镜和扫描电镜观察。在去除上皮的保存人羊膜组织上,接种培养细胞,气液界面培养2周构建复层上皮组织。倒置显微镜观察细胞形态和生长特征;组织固定,包埋,切片,染色,观察细胞生长状态和蛋白表达。透射电镜观察超微结构。5只眼成模后4周,受体眼去除角膜浅层新生血管膜,行自体培养角膜上皮移植术。羊膜移植组:5只眼成模后4周,行羊膜移植修复角膜表面;对照组:5只眼成模后不做处理,为模型对照组。③移植实验后7,10,20,30d,分别行裂隙灯显微镜检查,角膜荧光素染色,眼前部照相。并分别处死各组动物,取手术区域角膜组织,甲醛固定,石蜡包埋,病理切片,染色,镜检观察。结果:①培养细胞的生长状态:原代培养48h细胞贴壁,15d左右形成单层。传代培养次日细胞贴壁,10d形成良好的单层。细胞胞体饱满,呈多角形,大小基本一致。②培养细胞的形态学特征:苏木精-伊红染色,细胞呈多角形,核呈长圆形,细胞大小一致,排列整齐。AE1单克隆抗体染色阳性,PAS染色阴性。③培养细胞的超微结构:透射电镜可见培养细胞之间有桥粒连接,缝隙连接。扫描电镜可见细胞表面有微绒毛结构。④羊膜上接种细胞的生长特征:24h细胞贴壁生长,1周左右融合成单层。气液界面培养,细胞透明饱满,均匀成片生长,持续培养2周,细胞呈复层生长。⑤组织工程化角膜上皮形态特征:苏木精-伊红染色,细胞呈多角形,在羊膜上融合成片。组织切片,细胞在羊膜上可达到四五层。透射电镜可见桥粒样结构。⑥自体组织工程化角膜上皮修复实验:自体角膜上皮移植组:移植区角膜上皮细胞覆盖,呈复层排列,基底细胞呈柱状,基底膜完整。基质内有炎性细胞和红细胞浸润。供体角膜未出现临床病理性损伤。羊膜移植组:移植区域表层有上皮细胞覆盖,层次紊乱,极性消失。基质内有炎性细胞和红细胞浸润。对照组:角膜上皮排列紊乱,基底膜不完整,基质内有中性白细胞和红细胞浸润。结论:①角膜干细胞在体外能够培养传代。②培养角膜干细胞在保存人羊膜上能够生长,经气液界面培养,构建出复层上皮组织,与正常角膜上皮组织近似。③自体工程化角膜上皮可用于修复角膜缘缺陷症。 相似文献
10.