排序方式: 共有31条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
喉部肿瘤与人类乳头状瘤病毒相关性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 明确喉部良、恶性肿瘤与人类乳头状瘤病毒(HPV)之间的关系。方法 采用型特异性聚合酶反应(PCR)技术,对60例喉癌、36例喉乳头状瘤及78例声带息肉的新鲜冰冻组织标本进行HPV-DNA的检测。结果 HPV16型阳性者在喉癌组为20例(33.33%),喉乳头状瘤组为4例(11.11%)及声带息肉组为4例(5.13%)(P〈0.005);HPV6/11型阳性者在喉乳头状瘤组为35例(97.22 相似文献
2.
患者,女,15岁。于1989年3月20日,自服大头针约100枚,始感腹痛不适,住外院治疗。经服用“高纤维素”饮食等治疗,20余天内从粪便排出大头针80余枚,腹痛未消失,餐后加重,大便2~3日1次,呈黑色,于同年5月5日入我科治疗。 查体:心肺(—),腹软,全腹轻压痛。X线照片示腹部有较多的大头针影,左腹及下腹部显示大头针影数枚。 相似文献
3.
应用人工发音钮发声重建78例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
本文将因喉癌喉切除术后应用人工发音钮发声重建术78例的临床资料进行分析,其中一期安放66例,发音成功率95.7%;二期手术12例,发音成功率50.0%。手术气管造瘘直径大于20mm,按放发音钮采用横切口,且与发音钮的通气管直径大小相同,可减少并发症,提高发音成功率。不发音者其原因考虑为:①环咽肌和咽缩肌痉挛;②术中下咽粘膜和食管粘膜切除过多,术后咽腔和食管狭窄;③高龄和体弱患者。本手术方法简便易行,几乎所有喉全切除患者均可采用此技术,发音亦可保持原有的方言特点。 相似文献
4.
目的 研究新城疫病毒核衣壳蛋白基因的生物学作用及其抗人喉鳞癌的作用。方法 利用含有新城疫病毒V4株核衣壳蛋白基因cDNA的原核质粒pUVNP4及真核质料pcNDA3,采用基因重组技术构建了含有CMV含动子、BGHpolyA信号序列的表达新城疫病毒核衣壳蛋白的真核表达质粒。结果 酶切分析表明重组质粒中含有新城疫病毒V4株核衣壳蛋白基因。结论 重组质粒为表达新城疫病毒核衣壳蛋白基因的真核质粒。 相似文献
5.
6.
先天梅毒致喉阻塞1例二院耳鼻喉科邢文缘叶京英王久莉喉阻塞的病因很多,但因性病引起者并不多见,尤其解放以后性病得以杜绝,该病更为少见。我们收治1例现报道如下。患者,男,46岁,以喉狭窄(原因待查),呼吸困难Ⅲ°收住院。患者于5年前无明显诱因出现声嘶,而... 相似文献
7.
新城疫病毒抗人喉癌的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探索喉癌生物治疗新方法。方法用新城疫病毒(Newcastle
disease virus,NDV)在体外培养人喉癌细胞进行抗人喉癌细胞实验。建立人喉癌裸鼠模型,瘤内注射NDV,在裸鼠体内进行抗人喉癌实验,对实验后的裸鼠多种组织进行病理学检查、病毒分离实验、血清酶联免疫吸附测定(enzyme-linked
immunosorbent assay,ELISA)实验。结果 NDV可在Hep-2细胞内复制、增殖,并引起细胞死亡,NDV可明显降低Hep-2细胞的独立生存与增殖能力。动物实验,在实验组与对照组之间经校正t检验,裸鼠质量t′=2.397(P<0.05),肿瘤质量t′=2.852(P<0.05),瘤体积t′=6.058(P<0.01),裸鼠质量、肿瘤质量、瘤体积的差异都有显著性,抑瘤率达84.856%;病毒分离实验只有肿瘤组织中分离到病毒;ELISA实验组呈阳性;光镜和电镜下可见肿瘤细胞的坏死与凋亡及炎性细胞浸润。结论新城疫病毒能够杀伤体外培养人喉癌细胞,能够抑制裸鼠体内肿瘤的生长和转移,且不侵犯正常组织。 相似文献
8.
熊类具有独特的生理学、医学研究价值,有关熊声带的扫描电镜下超微结构的研究,国内、外杂志均未见报导,本实验将1例正常亚洲棕熊声带进行扫描电镜观察,报导如下。健康亚洲棕熊一只,雄性,2岁,发音正常,腹主动脉切断处死,立刻暴露切取正常声带组织置2.5%戊二醛磷酸缓冲液中固定,常规处理,扫描电镜观察。结果见熊声带粘膜上皮为复层磷状上皮,固有层内有大量弹性纤维。表浅层细胞为多边形,游离面有数条与声带 相似文献
9.
喉全切除后发声重建的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
本文将活瓣性气管食管分流术128例的临床资料加以分析讨论。结果除失访者13例外,115例中91例(79.1%)发声成功,占本术式的71.1%。不能发声的24例(20.9%)中,6例因局部感染后瘘孔扩大,引起误咽而缝合瘘孔,改练食管发声。另外18例中,7例患者曾练习发声,但未成功。基原因考虑为:①环咽肌和咽缩肌痉挛;②术中下咽粘膜和食管粘膜切除过多,术后咽腔和食管狭窄。另11例属高龄和体弱者,无发声 相似文献
10.
新城疫病毒V4株NP基因的克隆及测序 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究新城疫病毒(NDV)核衣壳蛋白(NP)基因的生物学作用及其抗人喉鳞癌的作用。方法 以提纯的NDV V4株基因组RNA为模板,化学合成NP基因的特异核苷酸引物,RT-PCR扩增NP基因cDNA,得到1条1.5kb的DNA带,与DNAVP基因大小一致,平端连接克隆到pUC119质粒中,结果 阳性克隆经酶切鉴定及序列分析表明已获得NDV V4株NP基因克隆。结论 将NDV V4株NP基因碱基序列与已发表的NDV Beaudette C株、La Sota株、D26株的NP基因的碱基序列比较,同源性分别为90.64%、90.17%、98.03%,氨基序列差异率是4.50%、5.93%、2.45%。NDV V4株NP基因与已发表的NDV Beaudette C株、La Sota株、D26株的NP基因有所不同,但具有高度同源性。 相似文献