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目的检测大鼠缺血肺组织中microRNA(miRNA)表达变化,寻找与肺缺血相关的miRNA。方法将wistar大鼠随机分为假手术组和缺血组,每组6只。缺血组参照改良Eppinger方法建立大鼠肺缺血模型(缺血1h)。建模1h后取材提取RNA,应用miRNA芯片技术检测两组大鼠肺组织中miRNA的表达。结果同假手术组相比,缺血肺组织中有4个miRNA表达上调≥2倍,21个miRNA表达下iN≥2倍。结论在肺缺血过程中,miRNA的表达发生明显变化,可能对缺血肺组织中细胞凋亡起着重要的调节作用。 相似文献
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目的 探讨沙培林对胸部肿瘤术后患者早期免疫功能的影响.方法 71例胸部肿瘤手术患者随机分为两组,观察组36例术中使用含有沙培林溶液的明胶海绵贴于手术创面,对照组35例术中不予沙培林处理.比较两组术后胸腔引流量以及外周血CD4+、CD8+和NK细胞水平.结果 观察组术后胸腔引流量与对照组比较无统计学差异(P>0.05).观察组术后外周血CD4+、CD8+、NK以及CD4+/CD8+与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05).结论 胸部肿瘤手术中使用沙培林可以明显改善患者术后早期的免疫功能. 相似文献
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目的 探讨非小细胞肺癌组织Ezrin表达特点及其临床意义.方法 采用实时荧光定量RT-PCR 的方法,对70例非小细胞肺癌组织和20例癌旁相对正常肺组织(距癌组织 5 cm 之外)Ezrin表达进行检测.结果 非小细胞肺癌Ezrin的表达显著高于癌旁相对正常肺组织(χ2=12.07,P<0.05).肺癌病人肿瘤组织Ezrin 阳性表达与临床分期、病理分型和肿瘤分化程度无相关性(χ2=0.05~4.39,P>0.05),与淋巴结转移密切相关(χ2=5.93,P<0.05).结论 Ezrin表达可能与非小细胞肺癌发生及转移相关,其检测可作为判断病人肺癌转移的一项重要参考指标. 相似文献
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目的探讨非小细胞肺癌组织Ezrin表达特点及其临床意义。方法采用实时荧光定量RT—PCR的方法,对70例非小细胞肺癌组织和20例癌旁相对正常肺组织(距癌组织5cm之外)Ezrin表达进行检测。结果非小细胞肺癌Ezrin的表达显著高于癌旁相对正常肺组织(x^2=12.07,P〈0.05)。肺癌病人肿瘤组织Ezrin阳性表达与临床分期、病理分型和肿瘤分化程度无相关性(x^2=0.05~4.39,P〉0.05),与淋巴结转移密切相关(x^2=5.93,P〈0.05)。结论Ezrin表达可能与非小细胞肺癌发生及转移相关,其检测可作为判断病人肺癌转移的一项重要参考指标。 相似文献
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目的探讨血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)表达、细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)检测在Ⅰ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者生存分析中的意义。方法纳入青岛大学医学院附属医院2004年1月至2005年6月由同一组医师完成的NSCLC患者269例,均行标准肺叶切除+区域淋巴结清扫术,全部患者临床资料和随访资料完整,病理标本保留完善,手术前、后均未行放疗和化疗等辅助治疗。应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(S-P)检测癌组织标本中VEGF-C表达,以CK19标记检测肺门和纵隔淋巴结微转移的情况,结合患者临床资料、病理结果及随访数据进行统计学分析。结果269例患者的性别(Hc=1.722,P=0.084)、年龄(Hc=0.914,P=0.360)、吸烟情况(Hc=2.440,P=0.295)、病理类型(Hc=5.668,P=0.058)和肿瘤直径(Hc=0.165,P=0.920)间VEGF-C表达差异无统计学意义,不同病理分化程度间VEGF-C表达差异有统计学意义(Hc=29.178,P=0.000);患者CK19检测在性别(χ2=0.000,P=0.999)、年龄(χ2=0.005,P=0.999)、吸烟情况(χ2=2.294,P=0.317)、病理类型(χ2=0.573,P=0.289)、病理分化程度(χ2=2.927,P=0.231)和肿瘤大小(χ2=0.006,P=0.999)间差异无统计学意义;VEGF-C表达强度不同时5年生存率差异有统计学意义(χ2=37.318,P=0.000);CK19阳性和阴性表达5年生存率差异有统计学意义(χ2=39.987,P=0.000);VEGF-C表达与CK19阳性率之间差异有统计学意义(χ2=25.954,P=0.000)。结论 VEGF-C表达、CK19结果与Ⅰ期NSCLC患者术后5年生存率关系密切,VEGF-C、CK19检测有助于判断患者预后,并指导患者手术后辅助治疗,具有较大的临床意义。 相似文献
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目的检测大鼠缺血肺组织中microRNA(miRNA)表达变化,寻找与肺缺血相关的miRNA。方法将Wistar大鼠随机分为假手术组和缺血组,每组6只。缺血组参照改良Eppinger方法建立大鼠肺缺血模型(缺血1h)。建模1h后取材提取RNA,应用miRNA芯片技术检测两组大鼠肺组织中miRNA的表达。结果同假手术组相比,缺血肺组织中有4个miRNA表达上调≥2倍,21个miRNA表达下调≥2倍。结论在肺缺血过程中,miRNA的表达发生明显变化,可能对缺血肺组织中细胞凋亡起着重要的调节作用。 相似文献
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